“临床研究和药品注册，中国和印度并肩齐进”下月美国开讲
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2006年10月2日
本报讯 国际药品信息学会(Drug Information Association，简称DIA)将于9月17～19日，在美国新泽西州普林斯顿举行一场高规格的学术研讨——“临床研究和药品注册，中国和印度并肩齐进”论坛。
据报道，2010年，中国将进入全球三大药品市场行列。随着中国市场的重要程度增加，中国参与国际多中心临床试验的机会日益增多，在中国本土进行药物研发和临床研究、并通过中国SFDA的新药审批已成为众多跨国制药公司全球战略中的重要部分。与中国情况相似的印度同样是制药公司考虑的重点对象。为此，这次会议将邀请来自美国FDA、中国SFDA、印度CDSCO、知名跨国制药企业药品开发部门、临床合同研究组织(CRO)的相关负责人，共同讨论在这两个国家进行临床研究和药品注册所面临的机遇、风险、挑战、实践经验等。这次会议也为中国本土医药企业了解临床研究和药品注册的国际规则提供了很好的机会。(李行), 百拇医药
据报道，2010年，中国将进入全球三大药品市场行列。随着中国市场的重要程度增加，中国参与国际多中心临床试验的机会日益增多，在中国本土进行药物研发和临床研究、并通过中国SFDA的新药审批已成为众多跨国制药公司全球战略中的重要部分。与中国情况相似的印度同样是制药公司考虑的重点对象。为此，这次会议将邀请来自美国FDA、中国SFDA、印度CDSCO、知名跨国制药企业药品开发部门、临床合同研究组织(CRO)的相关负责人，共同讨论在这两个国家进行临床研究和药品注册所面临的机遇、风险、挑战、实践经验等。这次会议也为中国本土医药企业了解临床研究和药品注册的国际规则提供了很好的机会。(李行), 百拇医药