ADHD药物的标签被要求修改

http://www.100md.com 2006年10月2日

     本报讯 美国FDA日前要求治疗注意力缺陷与多动障碍(ADHD)的中枢兴奋剂的生产厂商修改其产品标签，警告该类药物可能引起心血管和精神病问题的风险。

    FDA发言人Susan Bro指出，一些ADHD药物的标签必须修改，以警告该药物可能引起猝死和严重心脏问题，以及诸如躁狂或攻击等行为问题的潜在风险。

    据悉，葛兰素史克公司表示已对其ADHD治疗药右旋苯丙胺(dextroamphetamine，Dexedrine)的标签进行了修改，增加了FDA要求的新警告。Shire公司的发言人也确认，该公司的ADHD药物Adderall XR(苯丙胺盐混合物)的标签中增加了新警告。(李晓东), 百拇医药

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