FDA批准治疗皮肤癌新药Zolinza
本报讯 日前，美国食品药品管理局(FDA)批准了一种治疗皮肤癌新药Z-olinza胶囊(vorinostat)。用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)，该药可用于皮肤癌持续恶化、其他药物治疗期间或以后复发。该药由美国默克公司生产。
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)发病率较低，全美每年每100万人中约有3人诊断为CTCL。多数CTCL患者为男性，平均年龄50岁。根据相关法规，FDA按照罕见病治疗药物审批程序批准Zolinza，目的在于激励制药公司投资开发每年影响约20万美国人的罕见性疾病。
Zolinza的安全性和有效性的证据来自两项临床试验，其中包括对接受其他药物治疗后又复发的107名CTCL患者。按皮肤损伤评分等级的改善确定的标准分析，接受Zolinza治疗的30%患者有所改善，疗效平均持续168天。最常见的严重不良反应为肺栓塞、脱水、深度静脉血栓和贫血。常见的不良反应有胃肠症状(包括腹泻，恶心，食欲减退，呕吐和便秘)；疲惫，寒战和味觉障碍。动物实验结果显示，孕妇禁用该药。
(董江萍 编译), http://www.100md.com
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)发病率较低，全美每年每100万人中约有3人诊断为CTCL。多数CTCL患者为男性，平均年龄50岁。根据相关法规，FDA按照罕见病治疗药物审批程序批准Zolinza，目的在于激励制药公司投资开发每年影响约20万美国人的罕见性疾病。
Zolinza的安全性和有效性的证据来自两项临床试验，其中包括对接受其他药物治疗后又复发的107名CTCL患者。按皮肤损伤评分等级的改善确定的标准分析，接受Zolinza治疗的30%患者有所改善，疗效平均持续168天。最常见的严重不良反应为肺栓塞、脱水、深度静脉血栓和贫血。常见的不良反应有胃肠症状(包括腹泻，恶心，食欲减退，呕吐和便秘)；疲惫，寒战和味觉障碍。动物实验结果显示，孕妇禁用该药。
(董江萍 编译), http://www.100md.com