使用阿托西汀出现抽搐和加重抽搐各1例
加拿大药物不良反应公报今年第4期称,加拿大卫生部已收到国内疑与应用阿托西汀(Strattera)相关的抽搐和加重抽搐报告各1例。
第1例为7岁女孩,因注意缺陷多动症(ADHD)接受阿托西汀25 mg/d治疗,后剂量增至40 mg/d,7~10天后患儿开始出现运动性抽搐。数天后,患儿父母将剂量减至25 mg/d,抽搐仍存在但有所减轻,加用利培酮后抽搐消失。
第2例患儿为11岁男孩,服用阿托西汀治疗ADHD后抽搐加重,阿托西汀开始剂量为18 mg/d,治疗1周,然后剂量逐渐增加,25 mg/d,治疗1周,40 mg/d,治疗3周,后增至60 mg/d。患儿有双相精神障碍、Tourette综合征和失眠病史。同时应用的药有利培酮和可乐定。患儿之前已服用缓释哌甲酯36 mg/d一段时间,减量(18 mg/d)后停药。阿托西汀60 mg/d与缓释哌甲酯18 mg/d同时应用1~2天。在接受阿托西汀60 mg/d治疗时,患儿声带抽搐显著加重,每天持续10~12小时。ADHD控制也不满意,医师将阿托西汀剂量减至40 mg/d,患儿仍有抽搐,至报告时仍未消失。
应用阿托西汀后出现抽搐先前亦有过1例报道。编写加拿大阿托西汀产品专论时提交的资料声明如下:阿托西汀不加重抽搐,可用于治疗ADHD和伴运动性抽搐的患者或诊为Tourette综合征的患者。
加拿大卫生部将继续监督阿托西汀的不良反应报告。, http://www.100md.com
第1例为7岁女孩,因注意缺陷多动症(ADHD)接受阿托西汀25 mg/d治疗,后剂量增至40 mg/d,7~10天后患儿开始出现运动性抽搐。数天后,患儿父母将剂量减至25 mg/d,抽搐仍存在但有所减轻,加用利培酮后抽搐消失。
第2例患儿为11岁男孩,服用阿托西汀治疗ADHD后抽搐加重,阿托西汀开始剂量为18 mg/d,治疗1周,然后剂量逐渐增加,25 mg/d,治疗1周,40 mg/d,治疗3周,后增至60 mg/d。患儿有双相精神障碍、Tourette综合征和失眠病史。同时应用的药有利培酮和可乐定。患儿之前已服用缓释哌甲酯36 mg/d一段时间,减量(18 mg/d)后停药。阿托西汀60 mg/d与缓释哌甲酯18 mg/d同时应用1~2天。在接受阿托西汀60 mg/d治疗时,患儿声带抽搐显著加重,每天持续10~12小时。ADHD控制也不满意,医师将阿托西汀剂量减至40 mg/d,患儿仍有抽搐,至报告时仍未消失。
应用阿托西汀后出现抽搐先前亦有过1例报道。编写加拿大阿托西汀产品专论时提交的资料声明如下:阿托西汀不加重抽搐,可用于治疗ADHD和伴运动性抽搐的患者或诊为Tourette综合征的患者。
加拿大卫生部将继续监督阿托西汀的不良反应报告。, http://www.100md.com