[摘要] 目的 总结川崎病(KD)早期诊断和确定诊断有价值的临床特征。方法 分析2001年6月～2005年6月48例KD患儿的临床资料，分为典型组和不典型组。结果 典型KD 29例，不典型KD 19例。两组除不典型KD临床表现不典型外其余差异无显著性。结论 早期诊断、早期治疗可以降低冠状动脉病变的发生率。

    [关键词] 皮肤黏膜淋巴结综合征；典型和不典型川崎病；免疫球蛋白；冠状动脉病变；早期防治

    川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征，1967年由日本川崎首先报道，主要病理改变为全身非特异性血管炎，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至心肌梗死。目前KD已取代了急性风湿热成为儿童后天获得性心脏病的最主要疾病之一。现对我院48例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析，总结典型KD和不典型KD的临床特点 ......