毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻黄碱杂质的比较
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摘要 通过毛细管微乳液电动色谱10 min内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改进的胶束电动色谱模式对分离的影响，发现正丁醇是影响分离的最主要因素。本方法具有很好的重复性和稳定性，可实现对冰毒及其麻黄生物碱杂质的快速分析和鉴定，相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于1.3%和50%，可用于冰毒的实际来源推断。关键词 冰毒，麻黄碱，毛细管微乳液电动色谱，毛细管胶束电动色谱，分离
1 引言
冰毒化学名为苯丙胺或安非他明，它能够刺激中枢神经系统大量释放多巴胺，使人达到精神兴奋，但长期服用后将使人体产生心律不齐、神经紊乱、精神紧张和幻觉等症状。目前非法****类毒品主要是由麻黄碱和伪麻黄碱经氯化、氧化和降解而来，并且已经被进一步苯环上取代而发展为作用更强的一系列衍生物，这主要包括甲基安非他明、4,5亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亚甲基二氧基安非他明(MDMA)等[1]。到目前为止，冰毒是除海洛因外全球范围内最泛滥的毒品之一。对冰毒进行成分分析和来源推断是控制其制毒贩毒渠道的有效手段之一。而建立同时分离这些麻黄碱类杂质的分析方法对冰毒类毒品来源推断是至关重要的 [1，2]。
目前应用于毒品分离分析的技术主要有：色谱技术(薄层色谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC))、核磁共振(NMR)技术以及毛细管电泳(CE)技术[1~3]。NMR技术不适合复杂成分的分析，GC和HPLC则不适合对热不稳定和一些非极性物质的分离。相比而言，CE由于具有独特的分离机理和多种分离模式，可以适合对毒品中多组分样品进行分析。
在众多CE模式中，毛细管胶束电动色谱(MEKC)解决了毛细管区带电泳无法分离中性物质的问题，从而被认为最适合毒品复杂体系分析的毛细管模式[3]。Tagliaro等[4]首先使用MEKC模式实现了对包括苯丙胺和甲基苯丙胺20种毒品的分离，但分离时间45 min，不适合实际样品的分离。只有Wallenborg[5]在CE芯片上通过MEKC模式，在3 min内分离了去甲麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱、安非他明和甲基安非他明。但由于方法特殊性而无法普遍应用于实际冰毒分析。由于麻黄生物碱主要包括麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱和去甲伪麻黄碱6种 ......
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