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为打造医药强省奠定基础——江苏加快药监立法进程
http://www.100md.com 2006年12月7日 《中国医药报》 2006.12.07
     本报江苏讯 记者孟靓 通讯员张霓报道 11月29日,在江苏省十届人大常委会第二十七次会议第二次全体会议上,省人大常委会负责同志和人大代表们认真听取并重点审议了省食品药品监管局局长李继平作的关于全省药品监督管理工作情况的报告,并就加快药品监管地方立法、药品监管能力建设等提出了指导性意见。

    近年来,江苏省食品药品监管系统紧紧围绕推进“两个率先”(率先全面建成小康社会、率先基本实现现代化)、构建和谐社会总目标,认真履行药品监管职责,大力整顿和规范药品市场秩序,着力解决影响群众用药安全有效的突出问题,着力提高药品生产经营的规范化水平,着力优化医药产业的发展环境,全省药品监督管理工作取得了新的进展。截至目前,全省共有277家药品生产企业通过GMP认证,351家药品经营和零售连锁企业、16130家零售药店通过GSP认证。同时,累计有169家药品生产、批发企业和1000多家零售药店,因未通过认证而被依法取消生产、经营资格。江苏省食品药品监管局加快构建药品安全应急管理体系,果断、妥善处理齐二药假药案件和“欣弗”不良事件,得到了国家食品药品监管局和省委、省政府的充分肯定。2005年,江苏省医药工业完成总产值532.92亿元,实现利税81.48亿元、利润1146.51亿元,主要经济指标已连续5年保持全国领先;在全国医药工业企业销售收入和实现利润百强中,全省分别有16家和13家企业入围,入围数居全国第一。

    在江苏省推动医药大省向医药强省转变进程中,江苏省人大对食品药品监管工作一直高度重视,近年来先后就贯彻实施《药品管理法》、加强药品广告管理、抑制虚高药价、强化食品安全监管等事关人民群众切身利益的重大问题组织了多次视察、检查和调研活动,对推动这些问题的解决起到了重要作用。针对药品监管中存在的影响群众用药安全有效而现有法律法规又无法有效规范的问题,江苏省人大大力支持药品监管地方立法工作。在此次全体会议上,江苏省人大常委会教科文卫委员会专门提交了《药品监督管理地方立法研究报告》,论证了加快药品监管地方立法的必要性,并对立法需要解决的主要问题做了详细分析。同时,正式提请省人大将《江苏省药品监督管理条例》(草案)列入2007年地方性法规立法计划。, 百拇医药(孟靓;张霓)