医疗机构制剂是药品短缺和制药工业落后的产物。自2004年7月1日起，我国药品制剂和原料药的生产全部符合GMP要求，GMP的实施推动了我国制药工业的发展，药品生产能力得到极大提高，产品结构得到丰富和完善，药品短缺状况已成为历史。

    随着制药工业的发展，一些医疗机构制剂不断被替代或商品化。统计资料显示，截至2000年底，有246个输液生产企业获得了GMP认证，年产量超过3000万瓶的输液生产企业约有18家，其品种和供应能力完全能满足医疗需求；青霉素皮试剂、硝酸毛果芸香碱滴眼剂、炉甘石洗剂、复方硼砂含漱剂、氧氟沙星滴耳剂、硼酸洗剂、硫磺软膏、甲醛甲酚溶液、樟脑苯酚溶液等医院常用制剂均已有药厂生产；抗生素及含有激素的滴眼剂、人工泪滴眼剂、散瞳剂、治疗青光眼的滴眼剂、多种口服液体制剂、外用制剂、中药制剂均有丰富的替代药品和选择范围，制剂品种呈萎缩趋势。制剂品种萎缩直接导致制剂室数量骤减。如25个省、市、区在2001年制剂换证前有6744个制剂室 ......