索拉非尼(多吉美)中国上市会纪要
晚期肾细胞癌患者的治疗问题多年来始终困扰临床医师,2005年12月,索拉非尼(多吉美)被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市,成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。今年,索拉非尼又获我国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市,这无疑为中国诸多肾癌患者带来了福音。在多吉美中国上市会暨多吉美中文网站启动会上,来自美国南加州大学Keck医学院肿瘤科的David I. Quinn教授、北京大学第一医院泌尿外科的李鸣教授和中国医学科学院肿瘤医院的周爱萍副教授分别就索拉非尼治疗肾癌患者的临床优势及应用等问题进行了全面阐述,下面我们便将会上的精彩内容作一简要介绍。索拉非尼显著延长晚期肾癌患者PFS和OS
美国南加州大学Keck医学院肿瘤科的David I. Quinn教授介绍说,肾癌占所有肿瘤发病的 2%~3%, 占癌症所致死亡事件的2% ......
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