外国人就是笨
黄海潮http://blog.sina.com.cn/u/4b9362a0010006d6
今天早晨在《新语丝》网站上看到方舟子的一篇文章，题目是《现代药物是怎么开发出来的》。方舟子1985年考入中国科技大学生物系，1995年获美国密歇根州立大学生物化学博士学位，先后在罗切斯特大学生物系、索尔克生物研究院做博士后研究，研究方向为分子遗传学。既然为生物学博士，我想这篇文章的科学性、真实性肯定比网上那些愤青的叫嚣真实可信得多。
看完这篇文章后不由感慨万分，这外国人就是蠢，不如我们的中医聪明，因为他们研究现代医学耗资比我们的国家大剧院还大，耗时比我们的《新闻法》出台时间还长，步骤比我们教师被上级检查的项目还多，手续比老百姓在祖国办暂住证还麻烦，唯一的好处是吃起药来比人大委员举手还方便。仅摘录几段以做说明：
“现代药物的开发是大军团作战，需要众多不同领域学科的专家的通力合作。它需要生理学家、生物化学家和分子生物学家在细胞、分子水平上研究生理、病理和设计药物，有机化学家合成药物，毒物学家研究药物的毒理，药理学家研究药物的药理，计算机专家的模拟和分析，医生对药物进行临床试验和观察疗效，统计学家统计治疗结果。”如此耗费人力物力，远不如我们的个别中医教授或院士，他们凭借祖传秘方或根据自己的“潜心研究”，就可以攻克各种医学难题，连现代医学无能为力的癌症和肝炎都能用一些草根草叶草露水治好，为祖国节省了大量研究资金。
, 百拇医药
“有时候，研究人员能很快地发现这种特殊的化合物，这是很幸运的。更多的时候，研究人员需要筛选成千上万种化合物，才能发现有效的少数几种。现在，研究人员可以利用计算机模拟靶点，设计出针对它的化学结构，告诉化学家应该合成有什么样的结构和性质的化合物，从而缩小筛选的范围。”什么化合物、化学结构，这一切在我们中医那里简直不屑一顾。我们只需用阴阳五行、八八六十四卦就可以解释所有理论，这个所有可不单纯指医术，而是大至宇宙、小至原子，当然也包括巫术。我们的祖先留给我们的可是无所不包、无所不能的至高无上的科学啊!
“常用的实验动物有小鼠、大鼠、兔子、猫、狗、猴子等。在做动物试验时，需要用到两种或更多种的动物，因为不同种类的动物对药物的反应可能会不同。首先我们需要知道药物会对身体发生什么样的作用，在动物身上测试药物化合物的效果，有什么样的毒副作用，多少用药量是安全的。其次，我们也需要知道身体会对药物做出什么样的反应，例如，有多少量的药物会被吸收到血液中，它在体内如何代谢、分解，它的代谢产物是否有毒，药物及其代谢产物被排出体外的速度有多快等等。如果一个药物的有效成分不能进入血液，或者虽然进入血液，但是代谢、降解、排泄的速度太快，那么它是没有用的，这时候人们就要考虑是否要改变药物的化学结构或添加其他化学成分，以帮助药物被吸收或减缓其代谢、降解、排泄速度。有时候，人们会发现，一种药物的代谢产物甚至比药物本身还更有效。”太麻烦太费事了，不如我们中医就把几种草药“朝三暮四”地换换比例，让患者抓去煎得了，治好了是药方正确，治死了是病人已经病入膏肓，与草药和医术无关。当然感冒肯定能“治”好。我见过最神奇的老中医能够通过把脉知道妇女是否怀孕，但他是真的通过把脉还是观察孕妇脸上特有的黄褐斑俺就不得而知了。
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“临床试验一般分成三个不同阶段，分别称为I，II，III期临床试验。I期临床试验为短期小规模。试验对象通常为20-100人，II期临床试验为中期中等规模。试验对象是病人，通常为100-300人。时间持续几个月到两年。III期临床试验为长期大规模。试验对象是病人，通常为1000- 3000人。目的是确认新药疗效和安全性，确定给药剂量。时间持续一到四年。约25-30%的新药可通过这一阶段的试验。”简直是笨得不可理喻。如此缓慢，贵为主人的我等草民得病了能等这么长时间？效率太低，我国药监局2004年一年就批下10009种新药，，而美国药监局才受理148种新药!我们社会主义公仆工作效率就是高，是资本主义国家的67.628倍。如果全国各行各业的工作效率都能象药监局那样,几年内赶英超美那绝对不是吹的!而且我们中医治好一个人就可以给媒体编辑几个钱，在电视报纸上广为宣传，根本无需通过三期临床试验，那不是用人民的生命做实验吗？当然，这个人是否是花钱雇来的或者可以从中分红那是行业秘密，天机不可泄露。
“在完成III期临床试验之后，制药公司就可向药监部门提出上市申请，由药监部门组织专家鉴定。在美国，最后经食品药品管理局(FDA)批准上市的新药，只占最初申请进入临床试验的新药总数的20%。”这外国人简直愚不可及，何需如此麻烦？拿出开发资金的万分之一送给食品药品管理局局长，不就节省了万分之九千九百九十九？你看我们的国家食品药品监督管理局医疗器械司司长郝和平就坦然地收受医疗企业商业贿赂上百万元，还有SFDA药品注册司司长曹文庄、化学药品处处长卢爱英、国家药典委员会秘书长王国荣，他们虽然“涉嫌利用职务行为进行商业受贿”，但为我国的医疗企业节省了大量研发资金，难道不能以功抵过吗？
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“开发新药是一个非常费时间也非常昂贵的过程，并非小公司所能承担得起。在美国，一种新药从开始研发到获得批准，平均需要8.5年，花费数亿美元。每 5000种候选药物，只有5种能够进入临床试验，而只有1种最终能够被获准上市。”唉，外国人就是不讲效率，开发个药品比我们赶走日本鬼子的时间还长，简直是低能儿，远不如我们中草药简便快捷。我们只需要多弄些奇形怪状而且难以寻找的动植物或矿物当药就可以了，比如成对的人形首乌、悬崖上的灵芝、房顶上的茅草、灵猫的阴户、老虎的阴茎、猴子的脑髓、沙漠的发菜，虫鱼鸟兽的指甲、皮毛、粪、尿。当然人屎也可以的，叫黄龙汤或人中黄，人尿叫轮回酒、还元汤。可别小看我们自己的排泄物，它除了可以供网络愤青当武器使用，还能主治大热狂走、骨蒸劳复，或止劳渴、润心肺，治癥积满腹、去咳嗽肺痿和难产胎衣不下。这可是我们天天引以为荣的李时珍《本草纲目》里记载的，愤青若想喷粪去找他好了。
唉，这外国人就是笨!, 百拇医药
今天早晨在《新语丝》网站上看到方舟子的一篇文章，题目是《现代药物是怎么开发出来的》。方舟子1985年考入中国科技大学生物系，1995年获美国密歇根州立大学生物化学博士学位，先后在罗切斯特大学生物系、索尔克生物研究院做博士后研究，研究方向为分子遗传学。既然为生物学博士，我想这篇文章的科学性、真实性肯定比网上那些愤青的叫嚣真实可信得多。
看完这篇文章后不由感慨万分，这外国人就是蠢，不如我们的中医聪明，因为他们研究现代医学耗资比我们的国家大剧院还大，耗时比我们的《新闻法》出台时间还长，步骤比我们教师被上级检查的项目还多，手续比老百姓在祖国办暂住证还麻烦，唯一的好处是吃起药来比人大委员举手还方便。仅摘录几段以做说明：
“现代药物的开发是大军团作战，需要众多不同领域学科的专家的通力合作。它需要生理学家、生物化学家和分子生物学家在细胞、分子水平上研究生理、病理和设计药物，有机化学家合成药物，毒物学家研究药物的毒理，药理学家研究药物的药理，计算机专家的模拟和分析，医生对药物进行临床试验和观察疗效，统计学家统计治疗结果。”如此耗费人力物力，远不如我们的个别中医教授或院士，他们凭借祖传秘方或根据自己的“潜心研究”，就可以攻克各种医学难题，连现代医学无能为力的癌症和肝炎都能用一些草根草叶草露水治好，为祖国节省了大量研究资金。
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