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如何鉴别假冒进口药品
http://www.100md.com 2006年12月28日 《中国医药报》 2006.12.28
     目前,仿冒进口药品成为制售假劣药品活动的一个新动向,且有蔓延之势。食品药品监管部门应将其作为现阶段药品打假的重点之一加以重视。

    鉴别假冒进口药品可从以下几方面入手。

    1.检查资质证明。《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》等法律法规规定,经营进口药品需提供盖有供货单位公章的《进口药品注册证》、《进口药品批件》、《进口药品检验报告书》复印件或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件等资质证明。假冒进口药品的上述资质证明文件易出现以下几类问题:一是无经营单位公章。制假售假者伪造经营资质,由于药品未经经营公司入库验收,往往造成注册证等资质证明文件上无经营单位公章。二是伪造进口检验报告书。制假售假者惯用的伎俩是“移花接木”、“张冠李戴”。比如,用加贴法更改批号,重新复印文件,而复印件一般字迹清晰度不一;又如,收检日期与生产日期发生矛盾。目前,一些口岸药检所已将发出的进口药品检验报告书上网公布,监管人员可以通过此渠道查询相关资质证明的真实性。在此还应注意,《进口药品通关单》是进口药品的合法身份证明,其每个项目的填写都不应出现空缺。如果某个药品进口通关单中的进口货值金额(或其他项目)被隐去,则应怀疑该种药品为假药。

    2.检查药品包装。假冒进口药品一般分为走私进口或国内假冒生产两种情况。对偷逃关税的走私药品,可从资质证明文件上查找漏洞;对国产假冒品种,则应着力从药品包装上查找疑点。如假冒欧洲塞浦路斯麦道甘美大药厂生产的注射用头孢哌酮钠,瓶盖上印制的批号及代码字体样式与正品存在明显差异,瓶签上字体颜色深浅与正品截然不同。为此,监管部门平时要多收集进口药品的外包装,并建立相关资料库。

    3.检查药品说明书。药品说明书也是确定进口假冒药品的重要佐证。一方面,可通过说明书纸张厚度、色泽差异查找假药的蛛丝马迹。另一方面,要认真核对说明书上印刷的内容,特别是检查药品英文名称、结构式、分子式是否存在差错。

    药品监管部门在检查进口药品过程中一旦发现上述疑点,应尽快抽取样品,并与相关口岸药检所联系,核实情况,得出进一步结论,为快速、准确打假赢得宝贵时间。

    江苏省盐城市响水食品药品监管局 裴春林 陈从根, 百拇医药(裴春林;陈从根)