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编号:11332279
小分子与生物大分子间非共价相互作用分析方法研究进展
http://www.100md.com 《分析化学》 2006年第12期
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     摘要 对小分子与生物大分子间非共价相互作用分析方法的研究进展作了较详细的评述。重点介绍了光谱、电化学、核磁共振、质谱等方法在小分子与生物大分子间相互作用研究中的应用及进展,总结了这些分析方法的优缺点,引用文献56篇。

    关键词 小分子,生物大分子,非共价相互作用,评述

     1 引言

    小分子与生物大分子(核酸、蛋白质、多肽等)间非共价键的作用,包括静电作用、氢键、范德华力等,相关研究已成为当前公认的化学理论与应用技术的前沿课题。虽然非共价相互作用很弱(一般小于10 kJ/mol,比通常的共价键键能小1~2个数量级),作用范围为0.3~0.5 nm,但这些分子间弱相互作用力可在一定条件下起加合与协同作用,形成有一定方向性和选择性的强作用力,而这种强作用力是分子识别与组装的基础,对其本质的研究,有助于理解在生命科学、医学、药学领域中涉及到的分子之间的相互作用以及相互识别过程。因此,小分子与生物大分子间非共价相互作用的检测和表征成为人们普遍关注的课题。

     2 分析方法

    2.1 光谱法

    2.1.1 紫外可见吸收光谱法(UVvis absorption spectroscopy) 紫外可见吸收光谱是研究小分子与生物大分子相互作用的一种最方便、最常用的技术。小分子与核酸的相互作用会引起吸收带的红移(蓝移)现象或增色(减色)效应。吸光度减小、吸收带红移以及等吸收点的形成是小分子与DNA发生嵌插作用的光谱标志[1]。在蛋白质分子中某些氨基酸残基(尤其是芳香氨基酸残基)和许多小分子中都会有生色团,在紫外光谱中能产生吸收峰,根据峰形和峰位的变化即可判定小分子是否与蛋白质发生作用[2]。因此,可利用小分子与生物大分子结合前后,两者之一的吸收光谱的变化来判断小分子与核酸、蛋白质等是否存在相互作用,得到作用方式 [3,4]、热力学参数等信息,还可以进一步研究实验条件对热力学参数的影响。俞英等[5]用分光光度法对酸性品红与牛血清白蛋白(BSA)的作用机理进行了研究,认为两者主要是通过酸性品红中的SO2-3与 BSA 中的NH3+靠静电引力而结合,在此基础上进一步测定和计算了结合参数,同时分析了实验条件对表观结合常数Kc,每分子蛋白质上结合配体的分子数n,表观摩尔吸光系数Δε,Sandell灵敏度指数s的影响。由于紫外可见光谱所反映的信息量有限,必要时可以结合其它的光谱学方法。

    2.1.2 荧光光谱法(fluorescent spectrum) 荧光光谱法是研究生物大分子与小分子、离子相互作用的重要手段 ......

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