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编号:11333961
CT诊断小儿巨大卵黄囊瘤1例
http://www.100md.com 《中华现代影像学杂志》 2006年第10期
     CT诊断小儿巨大卵黄囊瘤1例 (pdf)

     1 病历摘要

    患儿,女,4岁,因背后臀间骶尾部包块6个月,迅速增大2个月来诊。患儿一般情况可,心肺、腹部及神经系统查体未发现任何阳性体征,仅见骶尾部膨隆生长一巨大包块,表面皮肤紧张微红,质韧不活动,轻压痛。外科以骶尾部肿瘤待诊申请CT扫描检查。CT检查:患儿取俯卧位,自L4向下至尾椎下极以7 mm层厚行横断面扫描。见上下自骶椎至尾椎终极范围内均可见瘤体影,基本以尾椎为中心显示一巨大软组织密度块影,最大截面前后111 mm、左右80 mm、上下86 mm。实质密度欠均匀,CT值23~39 HU。边缘不规则,瘤体向前突入盆腔大部,直肠、子宫及膀胱均受推压、移位、变形。部分相邻组织器官受侵,如直肠近端后壁受侵则可致二者分界不清。骨窗见尾椎骨质破坏。见图1~3。CT诊断:卵黄囊瘤可能性大。经术前穿刺活检病理证实为恶性卵黄囊瘤。

    图1 自腰骶椎层面即见有瘤体出现,此图显示为瘤体上起始部位,骶椎前部分突入盆腔,骶后向后外膨隆生长,瘤体密度不均匀,且略低于周围软组织 图2 此图层面为瘤体最大截面,包裹尾椎向前生长充满盆腔,盆腔组织器官受压,向后极大的膨隆生长 图3 瘤体下极达尾椎末,直肠肛门后皮下仍见有膨隆生长的瘤体

     2 讨论

    卵黄囊瘤属生殖细胞肿瘤的一种卵巢肿瘤类型,发生于女性患者称为卵黄囊瘤,发生于男性患者称为内胚窦瘤。多出现在盆腔靠近子宫或肠系膜而不与卵巢相连。卵黄囊瘤亦是易发生于儿童和青年的肿瘤,但无性早熟、闭经或多毛等性征改变表现。所以在CT诊断时多不首先考虑生殖细胞类肿瘤,易被误诊为平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤;特别是对间有脂肪成分的还易被诊断为畸胎瘤。如本例患者既显示以骶尾椎为中心生长的特点,不结合穿刺活检病理检查很难做出可信的诊断。

    作者单位: 251200 山东禹城,禹城市人民医院CT室(△B超室,▲病理科)

    (编辑:江 枫), http://www.100md.com(戚克林,邵春梅,董元玲,范向君)