意外发现可能成就抗癌新药
因为一个小小的计算错误,美国纽约Rochester大学医学中心的Schaefer等意外发现了一种可以杀死癌细胞的新方法,这将可能促进针对上皮细胞肿瘤的新药的研发。(Int J Cancer 2007,120:702)
研究人员采用体外培养的癌细胞作为模型,计划测试一种名为PPAR-γ(过氧化物酶体增生物激活受体)调节剂的化合物对克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗效果。
由于Schaefer计算错误,将PPAR-γ的用量大大增加,造成了癌细胞死亡,却因此发现了杀死癌细胞的新方法。研究人员通过进一步实验还发现,该化合物几乎可以杀死所有的上皮细胞肿瘤。
研究人员表示,该化合物可以破坏癌细胞的微管(细胞骨架的一部分),从而杀死癌细胞。目前很多像紫杉醇类抗癌药物都有这个作用,但是癌细胞最终会对这种药物耐药。紫杉醇类药物通过对微管蛋白聚合或动力学作用产生影响使微管消失,而PPAR-γ通过对微管蛋白的转录后调控引起微管消失。
对于这个化合物作为抗癌药物的安全性,科学家表示还需做更多实验,并希望可将其用于结肠癌、食道癌、肝癌和皮肤癌等的治疗。, 百拇医药
研究人员采用体外培养的癌细胞作为模型,计划测试一种名为PPAR-γ(过氧化物酶体增生物激活受体)调节剂的化合物对克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗效果。
由于Schaefer计算错误,将PPAR-γ的用量大大增加,造成了癌细胞死亡,却因此发现了杀死癌细胞的新方法。研究人员通过进一步实验还发现,该化合物几乎可以杀死所有的上皮细胞肿瘤。
研究人员表示,该化合物可以破坏癌细胞的微管(细胞骨架的一部分),从而杀死癌细胞。目前很多像紫杉醇类抗癌药物都有这个作用,但是癌细胞最终会对这种药物耐药。紫杉醇类药物通过对微管蛋白聚合或动力学作用产生影响使微管消失,而PPAR-γ通过对微管蛋白的转录后调控引起微管消失。
对于这个化合物作为抗癌药物的安全性,科学家表示还需做更多实验,并希望可将其用于结肠癌、食道癌、肝癌和皮肤癌等的治疗。, 百拇医药