急性缺血性卒中患者3小时内静脉阿替普酶溶栓安全有效
瑞典Karolinska大学医院Wahlgren医师等进行的一项溶栓安全性监测研究(SITS-MOST)证实,发作3小时内的缺血性卒中患者接受静脉阿替普酶(重组人组织型纤溶酶原激活物)溶栓治疗安全有效。[The Lancet 2007; 369(9558):275]
为评价急性缺血性卒中后3小时内静脉给予阿替普酶溶栓治疗的安全性及有效性,该前瞻性观察研究纳入源自14个国家、285个医疗中心(50%先前没有溶栓经验)的6483例患者,以24小时内症状性脑出血及3个月内的死亡率作为主要终点,并与相关随机对照研究的汇总分析结果(对照组)进行了比较。
结果显示,接受静脉阿替普酶治疗后,患者于24小时内发生症状性脑出血的比例为 1.7%;7天内的症状性脑出血率为7.3%,对照组为8.6%。3个月时患者死亡率为11.3%,对照组为17.3%。该研究提示在没有急性卒中溶栓治疗经验的医疗机构,卒中后3小时内静脉应用阿替普酶也是安全有效的,对适宜的患者应更广泛地应用溶栓治疗。, http://www.100md.com
为评价急性缺血性卒中后3小时内静脉给予阿替普酶溶栓治疗的安全性及有效性,该前瞻性观察研究纳入源自14个国家、285个医疗中心(50%先前没有溶栓经验)的6483例患者,以24小时内症状性脑出血及3个月内的死亡率作为主要终点,并与相关随机对照研究的汇总分析结果(对照组)进行了比较。
结果显示,接受静脉阿替普酶治疗后,患者于24小时内发生症状性脑出血的比例为 1.7%;7天内的症状性脑出血率为7.3%,对照组为8.6%。3个月时患者死亡率为11.3%,对照组为17.3%。该研究提示在没有急性卒中溶栓治疗经验的医疗机构,卒中后3小时内静脉应用阿替普酶也是安全有效的,对适宜的患者应更广泛地应用溶栓治疗。, http://www.100md.com