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驻厂监督员三月底前到位
http://www.100md.com 2007年2月28日 《医药经济报》 2007.02.28
     本报讯(驻京记者 王丹)2月15日,国家食品药品监督管理局向各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)印发了《关于向药品生产企业试行派驻监督员的通知》,要求各省市应于3月底前向血液制品、疫苗生产企业派驻监督员,并在总结派驻监督员工作的基础上,逐步安排向静脉注射剂和重点监管的特殊药品生产企业派驻监督员的工作。

    派驻监督员由各省市从辖区内药品监督管理部门及其直属事业单位工作人员中选派,国家食品药品监督管理局将按照药品类别分别举办派驻监督员培训班。

    国家食品药品监督管理局有关负责人介绍说,派驻监督员主要对药品生产企业执行GMP情况进行监督检查。重点检查原辅料来源的合法性、生产工艺与批准工艺的一致性、药品是否按照标准检验以及质量保证措施等,对特殊药品还应检查生产计划、购销数量及储存条件等情况。派驻监督员应定期向派出部门报送监督检查工作情况,发现质量安全隐患应及时报告。

    为加强药品生产监督管理,进一步规范药品生产秩序,根据国务院召开的“全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议”要求,国家食品药品监督管理局决定对注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业试行派驻监督员。《通知》表明驻厂监督员这种新的监管模式开始进入实际运作阶段。, 百拇医药