药品监管局：要改革和完善药品审评审批制度
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2007年2月28日
人民网北京2月27日讯 国家食品药品监管局副局长吴浈今天下午在中国政府网接受专访时表示，药品审批过程当中出现了一些腐败现象，要改革和完善药品审评审批制度，让审批公开透明。
吴浈说，药品审批过程当中出现了一些腐败现象，这一点我们要正视。虽然是少数人，但是让我们整个系统蒙羞，我们很痛心。今年我们要加强药品审评审批的管理，要改革和完善药品审评审批制度，我们将在药品审评审批中实行“三制一化”。
一是实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力。二是实行审评审批责任追究制，强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底，绝不姑息。三是实行审评审批检验人员公示制，将药品审评审批置于社会监督之下。我们正在全力抓药品审批的信息平台建设，就是让我们的审批能够公开透明。我们要逐步实行药品审批在网上进行受理，到网上进行审批，越公开、越透明，审评的有效性就越高，防止腐败的效果就会更好。
制度有，还得靠人来执行。大家知道，我们局现在正在开展专项教育活动，我们叫做自我教育、自我完善、自我纠正。就是要通过这个专项教育，主动查找一些审评审批过程当中的问题，堵塞一些漏洞，防止类似这样的问题再发生。通过教育，提高大家的认识，统一大家的思想，主动的、自觉的、积极的做好药品审批工作。
当然，我们也在修订一些有关规定，比如《注册管理办法》，审批过程当中权力的配置、互相之间的监督等，还要进一步完善，所以我们要修订。使我们的审批权力配置更加合理，审批的过程更加完备，要加强对权力的制约。同时加大审批的监督，主体落实审评审批责任制。通过这一系列的工作，完善审批过程，在这个过程中，加强党风廉政建设，杜绝一些腐败现象的发生。, 百拇医药
吴浈说，药品审批过程当中出现了一些腐败现象，这一点我们要正视。虽然是少数人，但是让我们整个系统蒙羞，我们很痛心。今年我们要加强药品审评审批的管理，要改革和完善药品审评审批制度，我们将在药品审评审批中实行“三制一化”。
一是实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力。二是实行审评审批责任追究制，强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底，绝不姑息。三是实行审评审批检验人员公示制，将药品审评审批置于社会监督之下。我们正在全力抓药品审批的信息平台建设，就是让我们的审批能够公开透明。我们要逐步实行药品审批在网上进行受理，到网上进行审批，越公开、越透明，审评的有效性就越高，防止腐败的效果就会更好。
制度有，还得靠人来执行。大家知道，我们局现在正在开展专项教育活动，我们叫做自我教育、自我完善、自我纠正。就是要通过这个专项教育，主动查找一些审评审批过程当中的问题，堵塞一些漏洞，防止类似这样的问题再发生。通过教育，提高大家的认识，统一大家的思想，主动的、自觉的、积极的做好药品审批工作。
当然，我们也在修订一些有关规定，比如《注册管理办法》，审批过程当中权力的配置、互相之间的监督等，还要进一步完善，所以我们要修订。使我们的审批权力配置更加合理，审批的过程更加完备，要加强对权力的制约。同时加大审批的监督，主体落实审评审批责任制。通过这一系列的工作，完善审批过程，在这个过程中，加强党风廉政建设，杜绝一些腐败现象的发生。, 百拇医药