【关键词】 骨髓增生异常综合征;难治性贫血;雄激素;全反式维甲酸

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干细胞损伤的恶性克隆性疾病，临床上表现为难治性多系血细胞减少。难治性贫血(RA)是MDS的常见类型，应用造血原料治疗无效，雄激素或全反式维甲酸单一药物疗效均较差，我们设计了雄激素+小剂量全反式维甲酸治疗MDS-RA的方案，于1999年～2003年共治疗65例MDS-RA患者，取得较好疗效，现报告如下。

    1 临床资料

    1.1 病例选择 65例MDS-RA患者，来源于门诊及 住院患者，根据FAB诊断标准[1] 明确诊断，男30例，女35例，年龄15～77岁，中位年龄48岁，病程1月～30年。随机分为联合治疗组及雄激素对照组。联合组35例，男18例，女17例，年龄15～68岁，中位年龄45岁，病程1～2年;对照组30例，男15例，女15例，年龄42～77岁，中位年龄60岁，病程6月～3年。

    1.2 治疗方案 联合治疗组35例给予康力龙2mg或达那唑0.2，每日3次 ......