中美科学家合作开展抗艾滋病药物研究
新华社上海3月26日电美国克林顿基金会艾滋病行动组织与中国科学院上海有机化学研究所日前达成合作协议，双方将共同努力，改进某些关键艾滋病抗病毒药品的化学合成方法，以降低抗艾滋病药物关键中间体和药物的成本，使得世界上越来越多的艾滋病病毒感染者与患者得到及时有效的治疗。
记者从中国科学院上海有机化学研究所了解到，早在1998年9月，这个所就完成了抗艾滋病药物“萨斯迪瓦”的关键中间体的研究，并由中科合臣化学股份有限公司进行生产。该药被美国FDA批准，成为鸡尾酒疗法治疗艾滋病首选药物之一。由于上海有机化学研究所的有力配合，使得这个药在不到4年的时间里，完成了临床试验。
随后，上海有机化学研究所发现了不对称炔和烯胺加成方法，并把这种新方法成功应用在第二代非核苷抗艾滋病药物的合成中，获得99%的光学活性产率。此方法方便、简洁，改变了原有的低温和使用危险易燃的二乙基锌和丁基锂方法。这项研究成果已在德国应用化学杂志发表并申请美国、欧洲专利。在原有研究的基础上，又发现了具有体外抑制HIV-1逆转录酶新结构，尤其对中国河南艾滋病毒株有很高活性的逆转作用。
克林顿基金会由美国前总统克林顿创建，旨在为需要帮助的人群提供公平的机会和培养相应的技能。此次合作克林顿基金会将资助中国科学院上海有机化学研究所开展抗艾滋病药物新合成方法的研究，积极推动中美双方在艾滋病防治领域的交流与合作。, http://www.100md.com(王蔚)
记者从中国科学院上海有机化学研究所了解到，早在1998年9月，这个所就完成了抗艾滋病药物“萨斯迪瓦”的关键中间体的研究，并由中科合臣化学股份有限公司进行生产。该药被美国FDA批准，成为鸡尾酒疗法治疗艾滋病首选药物之一。由于上海有机化学研究所的有力配合，使得这个药在不到4年的时间里，完成了临床试验。
随后，上海有机化学研究所发现了不对称炔和烯胺加成方法，并把这种新方法成功应用在第二代非核苷抗艾滋病药物的合成中，获得99%的光学活性产率。此方法方便、简洁，改变了原有的低温和使用危险易燃的二乙基锌和丁基锂方法。这项研究成果已在德国应用化学杂志发表并申请美国、欧洲专利。在原有研究的基础上，又发现了具有体外抑制HIV-1逆转录酶新结构，尤其对中国河南艾滋病毒株有很高活性的逆转作用。
克林顿基金会由美国前总统克林顿创建，旨在为需要帮助的人群提供公平的机会和培养相应的技能。此次合作克林顿基金会将资助中国科学院上海有机化学研究所开展抗艾滋病药物新合成方法的研究，积极推动中美双方在艾滋病防治领域的交流与合作。, http://www.100md.com(王蔚)