新疆成功为一多器官畸形患者再造器官
新华网乌鲁木齐4月6日专电(记者李晓玲)新疆医科大学第一附属医院近日成功为一多器官畸形患者成功实施器官再造手术。
20岁的维吾尔族患者米黑古丽出生时因先天性无肛门，被亲生父母遗弃，后被收养。在当地医院接受了简易排泄腔重建术后，米黑古丽保住了生命。但由于先天性阴道下三分之一闭锁导致经血潴留，周期性的下腹痛始终伴随着她。
今年3月，无法忍受病痛折磨的米黑古丽就诊于新疆医科大学第一附属医院妇科。
该院妇科主任丁岩说，经过医院相关科室会诊，米黑古丽被确诊为先天性阴道下三分之一闭锁、经血潴留、先天性无肛门、先天性高位直肠、先天性囊性肺。针对患者多器官发育畸形的特殊情况，医院制定了周密的治疗方案。4月4日，医生们为米黑古丽成功地重建了人工阴道、用直肠代肛门造口，并实施了结肠外置手术，使患者的病情得到缓解。目前患者的生命体征平稳。
据记者了解，女性生殖器官畸形比较多见，但这名患者的先天性阴道发育畸形种类未见资料报道，且合并多器官发育畸形更属罕见，因此手术具有高难度和高风险。, 百拇医药
20岁的维吾尔族患者米黑古丽出生时因先天性无肛门，被亲生父母遗弃，后被收养。在当地医院接受了简易排泄腔重建术后，米黑古丽保住了生命。但由于先天性阴道下三分之一闭锁导致经血潴留，周期性的下腹痛始终伴随着她。
今年3月，无法忍受病痛折磨的米黑古丽就诊于新疆医科大学第一附属医院妇科。
该院妇科主任丁岩说，经过医院相关科室会诊，米黑古丽被确诊为先天性阴道下三分之一闭锁、经血潴留、先天性无肛门、先天性高位直肠、先天性囊性肺。针对患者多器官发育畸形的特殊情况，医院制定了周密的治疗方案。4月4日，医生们为米黑古丽成功地重建了人工阴道、用直肠代肛门造口，并实施了结肠外置手术，使患者的病情得到缓解。目前患者的生命体征平稳。
据记者了解，女性生殖器官畸形比较多见，但这名患者的先天性阴道发育畸形种类未见资料报道，且合并多器官发育畸形更属罕见，因此手术具有高难度和高风险。, 百拇医药