【摘要】 目的 探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)诱导肝癌HepG2细胞同步化的方法。 方法 于对数生长期的HepG2细胞中加入含终浓度为2.5mmoL/L的TdR培养28h后，PBS洗除TdR，加入新鲜血清培养基，此时记为0时刻，分别继续培养0、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18、24、28h，收集细胞，同时实验设立对照组，采用流式细胞术检测细胞周期。 结果 分别于去除TdR后培养4、8、24h获得78.1%的S期细胞、67.2%的G 2 /M期细胞、86.3%的G 1 期细胞。 结论 终浓度为2.5mmoL/L的TdR处理肝癌HepG2细胞28h，再以新鲜培养基培养不同时间，可以获得同步化效果较好的S、G 2 /M和G 1 期细胞。

    【关键词】 肝肿瘤;胸腺嘧啶核苷酸类

    Synchronization of HepG2cells induced by TdR

    GAO Zhi-qing，HAI Chun-xu.

    Department of Toxicology，Faculty of Preventive Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an 710032，China

    【Abstract】 Objective To study method of synchronization in HepG2cells induced by thymidine(TdR).Methods After HepG2cells in the logarithm period were treated by2.5mmol/L TdR for28hours ......