丹麦发现一基因突变会增加中风风险
本报讯 丹麦海莱乌大学医院的研究人员发现，一种名为HFE的基因一旦发生被称为H63D突变的细微变异，就会导致变异基因携带者血液中的铁元素过量进入细胞，且患中风的风险大大上升。
为了研究这种基因变异是否对神经系统有影响，研究人员在丹麦收集了9000人的DNA样本，然后跟踪这些人的健康情况长达24年。这期间约有400名参与者出现过大脑缺血性卒中。HFE基因变异后会出现不同版本。156名携带两个HFE基因变异版本的参与者中，有10%在研究期间死于中风。相比较，携带一个变异版本或不携带变异版本的参与者中，只有4%死于中风。
研究人员在考虑如年龄、性别和胆固醇水平等因素后推算出，携带两个HFE基因变异版本的人患中风的风险比不携带者高180%。
这项研究的负责人推测，这种基因发生H63D突变，会使血液中的铁元素过量进入细胞，有可能加快血管内危险血凝块的形成，从而使大脑血液循环中断。不过这一研究还没有发现H63D突变与血管内血凝块形成之间有任何关系。
(海文编译), http://www.100md.com
为了研究这种基因变异是否对神经系统有影响，研究人员在丹麦收集了9000人的DNA样本，然后跟踪这些人的健康情况长达24年。这期间约有400名参与者出现过大脑缺血性卒中。HFE基因变异后会出现不同版本。156名携带两个HFE基因变异版本的参与者中，有10%在研究期间死于中风。相比较，携带一个变异版本或不携带变异版本的参与者中，只有4%死于中风。
研究人员在考虑如年龄、性别和胆固醇水平等因素后推算出，携带两个HFE基因变异版本的人患中风的风险比不携带者高180%。
这项研究的负责人推测，这种基因发生H63D突变，会使血液中的铁元素过量进入细胞，有可能加快血管内危险血凝块的形成，从而使大脑血液循环中断。不过这一研究还没有发现H63D突变与血管内血凝块形成之间有任何关系。
(海文编译), http://www.100md.com