破骨细胞在口腔正畸领域中的研究现状
破骨细胞；,正畸治疗；,巨噬细胞,,破骨细胞；正畸治疗；巨噬细胞,1影响破骨细胞功能的各种因素,2破骨细胞在正畸领域中的实验研究,3展望
【关键词】 破骨细胞；正畸治疗；巨噬细胞来源于单核巨噬系统的造血干细胞，在巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子以及白介素等的诱发下演变成为破骨细胞。破骨细胞是进行骨吸收的主要效应细胞，是一个高度分化的多核巨细胞，直接参与骨吸收。成熟的破骨细胞是排列在骨膜内层或骨膜内层的骨面，含有2~10个核的多核细胞，活化的破骨细胞具有极性，在邻近骨面的细胞膜有透明带及波状缘，波状缘有H+泵，向骨面释放H+使局部环境酸化，使矿物质溶解；同时胞质内有较多的溶酶体及线粒体，溶酶体分泌各种基质蛋白酶，分解骨的有机质，溶解骨盐，促进溶骨作用。正常成年人在生理状态下，破骨细胞的骨质再吸收和成骨细胞精确协调，保持骨质的不断更新。通常情况下，破骨细胞作为骨吸收的主要细胞，对骨量的变化具有重要意义，因此调节破骨细胞活性因素成为研究的热点，尤其是1972年破骨细胞活化因子的发现使破骨细胞的影响因素日益受到关注，国内外学者进行了大量的研究，目前已经取得初步进展。本文从破骨细胞的影响因素及其在正畸领域中的研究现状进行综述。
1 影响破骨细胞功能的各种因素
11 激素
11 甲状旁腺素(Parathyroid Hormone,PTH)：PTH作用于破骨细胞的机制是间接的；首先作用于成骨细胞，成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子或白介素等调节破骨细胞的形成或骨吸收。
112 前列腺素(Prostaglandin,PG)：PG是广泛存在于人和动物体内各种组织中的一族重要的组织激素，只能在组织中生成后在局部发挥调节功能。
113 降钙素(Calcitionin,CT)：CT的主要作用是降低血钙和血磷，其受体主要分布于骨和肾。CT与受体结合后，经cAMPPKA信号转导途径和IP3/DG途径抑制破骨细胞的活动。此外，CT还可以提高碱性磷酸酶的活性，促进骨的形成和钙化作用。
114 1，25二羟维生素D3(1，25dihydroxy vitamin D3,1，25(OH)2D3)：1，25(OH)2D3是维生素D最具有生物活性的代谢产物。在破骨细胞的前体细胞上存在着1，25(OH)2D3的受体，但是在成熟的破骨细胞上并没有其受体的表达。1，25(OH)2D3促进前体细胞向成熟的破骨细胞分化，而后通过对成骨细胞的作用，在破骨细胞活化因子的作用下，使无骨吸收活性的破骨细胞募集并发育成具有骨吸收活性的破骨细胞，从而增加破骨细胞的数量，引起骨吸收增加[1]。
115 雌激素：雌激素能够抑制破骨细胞的形成 ......
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