盐酸贝凡洛尔治疗原发性高血压的新型α1、β1受体阻滞剂
由中国医学科学院阜外心脑血管医院药品临床研究基地、上海第二医科大学高血压研究所药品临床研究基地、北京中日友好医院药品临床研究基地等开展的盐酸贝凡洛尔片(卡里稳)治疗中国原发性高血压患者的随机、双盲、多中心、平行对照临床研究，以及24小时动态血压监测(ABPM)、24小时动态心电图(Holter)检查、安全性评价等研究表明，盐酸贝凡洛尔片临床总有效率逾70%，每天100~200毫克分两次口服，可维持24小时降压。研究人员表示，盐酸贝凡洛尔在我国原发性高血压的治疗中有很好的应用前景。
据了解，盐酸贝凡洛尔片是日本化学药品株式会社原研专利进口、上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂分装、广东罗特药业有限公司总经销的一种具有α1、β1受体双重阻滞作用的新型降压药。日本对盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的临床研究(951例)表明，该药物对轻中度原发性高血压的有效率为62%，对重度高血压的有效率为83.3%，对伴有肾功能不全的高血压的有效率为75%。
在我国开展的盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的研究中，145例平均坐位舒张压95～115毫米汞柱、收缩压小于180毫米汞柱的原发性高血压患者经1周洗脱期和两周安慰剂治疗后，有136例患者随机、盲法进入治疗期，其中对照组(服用美托洛尔,100～150毫克/日)有68例，最终有120例患者完成8周治疗，其中盐酸贝凡洛尔组(100～200毫克/日，分两次)62例，美托洛尔组58例。
研究人员通过比较平均舒张压在治疗前后的降压幅度发现，盐酸贝凡洛尔片治疗8周，可使受试者的平均舒张压下降8.15±6.81毫米汞柱，下降率达(10.89±8.04)%，平均坐位收缩压下降10.26±14.75毫米汞柱，下降率达(6.38±9.28)%，服药总有效率达70.97%。
该项研究共完成24小时动态血压监测研究(ABPM)50例，其中对照药物组26例，两组患者年龄、性别无统计学差异(P, http://www.100md.com(金点)
据了解，盐酸贝凡洛尔片是日本化学药品株式会社原研专利进口、上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂分装、广东罗特药业有限公司总经销的一种具有α1、β1受体双重阻滞作用的新型降压药。日本对盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的临床研究(951例)表明，该药物对轻中度原发性高血压的有效率为62%，对重度高血压的有效率为83.3%，对伴有肾功能不全的高血压的有效率为75%。
在我国开展的盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的研究中，145例平均坐位舒张压95～115毫米汞柱、收缩压小于180毫米汞柱的原发性高血压患者经1周洗脱期和两周安慰剂治疗后，有136例患者随机、盲法进入治疗期，其中对照组(服用美托洛尔,100～150毫克/日)有68例，最终有120例患者完成8周治疗，其中盐酸贝凡洛尔组(100～200毫克/日，分两次)62例，美托洛尔组58例。
研究人员通过比较平均舒张压在治疗前后的降压幅度发现，盐酸贝凡洛尔片治疗8周，可使受试者的平均舒张压下降8.15±6.81毫米汞柱，下降率达(10.89±8.04)%，平均坐位收缩压下降10.26±14.75毫米汞柱，下降率达(6.38±9.28)%，服药总有效率达70.97%。
该项研究共完成24小时动态血压监测研究(ABPM)50例，其中对照药物组26例，两组患者年龄、性别无统计学差异(P, http://www.100md.com(金点)