ENDEAVOR Ⅰ和Ⅱ研究继续显示 Endeavor支架长期疗效良好
德国Goethe大学Zeiher医师报告了ENDEAVORⅠ和Ⅱ的研究结果,再次印证了Endeavor药物洗脱支架系统的安全性和有效性。
ENDEAVOR Ⅰ研究是在澳大利亚和新西兰8家中心开展的临床试验,共纳入100例冠脉病变患者。随访期间仅1例患者在3~4年间因非心脏原因(癌症)死亡,继续显示出Endeavor支架良好的长期疗效。4年间患者的靶病变血运重建率(TLR)为3.1%,靶血管血运重建率(TVR)为5.2%,主要心脏不良事件(MACE)发生率为7.2%,无1例晚期支架内血栓事件发生。
ENDEAVORⅡ是在欧洲和亚太等地区72家中心进行的大规模随机双盲对照试验,共纳入1197例患者。3年随访期间Endeavor支架组靶血管失败(TVF)率(12.8%对21.4%,P<0.001)及TLR(7.3%对14.7%,P<0.001)均显著低于Driver裸金属支架组,MACE发生率亦较低(12.0%对20.7%,P<0.001),心源性死亡和心梗的复合发生率分别为4.5%和6.7%(P=0.125)。与Driver组相比,Endeavor组总死亡、心源性死亡及心梗事件均较少。, http://www.100md.com
ENDEAVOR Ⅰ研究是在澳大利亚和新西兰8家中心开展的临床试验,共纳入100例冠脉病变患者。随访期间仅1例患者在3~4年间因非心脏原因(癌症)死亡,继续显示出Endeavor支架良好的长期疗效。4年间患者的靶病变血运重建率(TLR)为3.1%,靶血管血运重建率(TVR)为5.2%,主要心脏不良事件(MACE)发生率为7.2%,无1例晚期支架内血栓事件发生。
ENDEAVORⅡ是在欧洲和亚太等地区72家中心进行的大规模随机双盲对照试验,共纳入1197例患者。3年随访期间Endeavor支架组靶血管失败(TVF)率(12.8%对21.4%,P<0.001)及TLR(7.3%对14.7%,P<0.001)均显著低于Driver裸金属支架组,MACE发生率亦较低(12.0%对20.7%,P<0.001),心源性死亡和心梗的复合发生率分别为4.5%和6.7%(P=0.125)。与Driver组相比,Endeavor组总死亡、心源性死亡及心梗事件均较少。, http://www.100md.com