辅酶Q10不能改善帕金森病症状
以往有研究曾提示,辅酶Q10是一种参与线粒体反应的强力抗氧化剂,在一些与线粒体缺陷或氧化应激相关的疾病(如亨廷顿病和帕金森病)中可能具有神经保护效应。但近期一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究显示,辅酶Q10作为一种抗氧化剂不能改善帕金森病的症状。该研究在线发表于5月14日出版的Arch Neurol上。
德国Dresden科技大学Storch医师等首次对帕金森病患者应用大剂量辅酶Q10的安全性和有效性进行了系统研究。该研究纳入131例帕金森病患者(40~75岁),其中106例(辅酶Q10组55例,安慰剂组51例)完成了该研究。
患者随机接受辅酶Q10(100 mg,3次/日)或安慰剂,共3个月。研究的基本终点是从基线到3个月时的帕金森病统一评分标准(UPDRS)总分的变化。次级终点包括其他6项帕金森病评价结果的改变。研究结束后,患者停服研究药物2个月,待洗脱期后再进行帕金森病症状的严重性评估。而在整个研究期间,左旋多巴和其他所有抗帕金森病的药物均保持原有的剂量。
研究结果显示,基本终点的平均改变为-3.69(安慰剂组)和-3.33(辅酶Q10组)。尽管日常生活能力/活动功能有所改善,但是两组间比较并无显著差异。次级终点结果也相似,提示安慰剂组和辅酶Q10组之间并无显著差异。
研究者认为,由于未发现辅酶Q10对帕金森病具有症状改善的效应,所以该研究并不支持辅酶Q10通过恢复受损多巴胺能神经元的能量代谢以改善帕金森病症状的假说。, 百拇医药
德国Dresden科技大学Storch医师等首次对帕金森病患者应用大剂量辅酶Q10的安全性和有效性进行了系统研究。该研究纳入131例帕金森病患者(40~75岁),其中106例(辅酶Q10组55例,安慰剂组51例)完成了该研究。
患者随机接受辅酶Q10(100 mg,3次/日)或安慰剂,共3个月。研究的基本终点是从基线到3个月时的帕金森病统一评分标准(UPDRS)总分的变化。次级终点包括其他6项帕金森病评价结果的改变。研究结束后,患者停服研究药物2个月,待洗脱期后再进行帕金森病症状的严重性评估。而在整个研究期间,左旋多巴和其他所有抗帕金森病的药物均保持原有的剂量。
研究结果显示,基本终点的平均改变为-3.69(安慰剂组)和-3.33(辅酶Q10组)。尽管日常生活能力/活动功能有所改善,但是两组间比较并无显著差异。次级终点结果也相似,提示安慰剂组和辅酶Q10组之间并无显著差异。
研究者认为,由于未发现辅酶Q10对帕金森病具有症状改善的效应,所以该研究并不支持辅酶Q10通过恢复受损多巴胺能神经元的能量代谢以改善帕金森病症状的假说。, 百拇医药