MB A论文 常州四药制药有限公司核心竞争力研究

    左右。 G M P 认证，短期内会增加企业投入和加大成本，但有利于保证药品质量、淘

    汰落后企业， 提高产业集中度， 促进制药基础较好、 有一定实力的地区制药行业加

    快发展。

    3 . 2 . 1 . 3结构调整，发展新型药物制剂

    加入W T Q ， 知识产权保护条款使我国制药业的发展今后只能走自 主开发新药或

    仿制国外专利期己过药品的道路， 因此， 既要重视创新药物开发， 也要重视仿制药

    物的再开发和老产品的改造， 做到“ 仿中 有创， 创中有仿， 仿创结合’ ， 。 《 药品注册

    管理办法》 取消了对仿制药品的申请限制， 规定现有制药企业只要有申 请仿制品种

    的 剂型， 并通过了G M P 对该剂型的认证， 就可以申请仿制此己 有国家标准的药品品

    种。是否仿制己有国家标准的药品以及仿制什么样的品种，完全由 企业自己 做主，基本体现了市场经济的特征。

    新型药物制剂是以高技术、 新方法、新材料为支撑，药物以精确的速率、 预定

    的时间、 特定的部位和疾病的需要在体内发挥作用， 有高效、 长效、速效、毒副作

    用小、 剂量低、 使用方便的特点， 新剂型将是生物、 医学、 化学、 物理和电子的最

    新技术结合的系统工程产品。

    我国药企自身积累不多，为了生存发展的需要，要及时调整产品结构， 努力挖

    掘己有品种的市场潜力，积极仿制已有国家药品标准的品种，发展新型药物制剂，扩大规模， 充实品种， 提高产品质量和档次， 进一步提高企业经济效益和竞争能力。

    3 . 2 . 2经济快速增长

    中国是极少数以较高速度保持经济持续增长的发展中国家。世纪之交的近几

    年 ......