大蒜油抑制人胃癌BGC-823细胞的生长和诱导分化的作用
作者：李晓光 谢锦玉 吕有勇
单位：1中国康复研究中心细胞分子生物学研究室 北京市 100077;2中国中医研究院基础理论研究所细胞室;3责任作者，北京市肿瘤防治研究所分子生物学研究室
关键词：
华人消化杂志/研究原著/980105Suppressive action of garlic oil on growth and differentiation of
human gastric cancer cell line BGC-823
Li XG, Xie JY, Lu YY
Suppressive action of garlic oil on growth and differentiation of human
, http://www.100md.com
gastric cancer cell line BGC-823*
LI Xiao-Guang1, XIE Jin-Yu2 and LU You-Yong3
1China Rehabilitation Research Center, Beijing 100077, China
2China Academy of Traditional Chinese Medicine
3Beijing Institute for Cancer Research
Subject headings garlic oil; cell differentiation; cofocal; p21/WAF1 gene
, http://www.100md.com
Abstract
AIM To study the mechanism of garlic oil on differentiation of human gastric
cancer cell BGC-823.
METHODS We used cofocal microscopy and Northern blot hybridization
techniques to analyze the BGC-823 cells treated with or without 50 mg/L garlic
oil in vitro for one week.
, http://www.100md.com
RESULTS The growth and tumorigenicity were inhibited dramatically in the cells
treated with garlic oil, and high level expression of WAF1/p21 and wild type p53
gene and was detected.
CONCLUSION The differentiation of BGC-823 cell can be induced with garlic oil,and p21 and p53 gene possibly plays an important role in the process.
, 百拇医药
主题词 大蒜油(GO)； 细胞分化；激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)；p21/WAF1基因
中国图书资料分类号 R
摘 要
目的 从细胞和基因水平阐明大蒜油对人胃癌BGC-823细胞的作用机制.
方法 用激光扫描共聚焦显微镜及Northern杂交等技术进行分析.
结果 大蒜油对癌细胞形态、增殖和致瘤性有明显影响.
结论 首次发现大蒜油对肿瘤细胞的作用是通过影响p53,p21等的表达水平. 以上
结果提示大蒜油有诱导肿瘤细胞分化的作用.
, http://www.100md.com
0 引言
大蒜在我国民间药用已有三千多年的历史. 在《本草纲目》和《验方新编》中
就有其药用价值的精辟记载[1]. 现代基础研究和临床实验证明大蒜有良好的防癌、抑癌作用[2]. 近十年来，在国际范围内，许多肿瘤工作者对大蒜防癌、抑癌作用
给予了高度重视. 大蒜有效成分对肿瘤细胞有明显的抑制作用. 我国科学工作者在
胃癌高低发区的流行病学资料表明，食用大蒜地区人群中胃癌发病率比全国平均水
平低6倍，比高发区低10倍[3]. 大蒜油是一种具有抗肿瘤作用的天然成分，我们
在以往的实验研究中观察到大蒜油对多种肿瘤细胞有十分明显的杀伤和增殖抑制作
, http://www.100md.com
用，在此基础上用激光扫描共聚焦显微镜观察大蒜油处理后肿瘤细胞断层扫描，三
维结构等的变化. 利用细胞和分子生物学技术进一步证明其具有诱导肿瘤细胞分化
的作用. 分析了大蒜油对肿瘤细胞基因表达的影响，以期深入了解大蒜油抗肿瘤的
作用机制.
1 材料和方法
1.1 实验药品 大蒜油，中国中医研究院基础理论研究所研制. 取大蒜油1 g，吐
温802 g和生理盐水100 ml制成10 g/L大蒜油乳剂，4℃冰箱保存. 给药剂量为50 mg/L.
对照组用生理盐水或20 g/L吐温80溶液.
, http://www.100md.com
1.2 细胞培养及细胞形态学观察 人胃癌BGC-823细胞用含10 ml/L小牛血清DMEM培
养基，在37℃，50 ml/L CO2条件下培养，细胞培养至80%融合时，更换培养基并加药，处理7 d后释放药物，进行实验. 并用光学显微镜观察.
1.3 激光扫描共聚焦显微镜观察 用激光扫描共聚焦显微镜(美国Meridian公司)以
数值孔镜为1.3的100倍油镜观察. 激光输出谱线488 nm蓝光，输出功率5 mW. AO双
染(吖啶橙)[4]，绿色荧光通过530/30，红色荧光通过583/20带通滤光片探测，Z轴
, 百拇医药
方向由细胞项部至底部0.6 μm步进式“切片”，对人胃癌BGC-823细胞进行断层共
聚焦扫描成象；采集的共聚焦图象经InSIFHT专业图象板图处理，用InSIGHT计算机
IQ软件做三维重建.
1.4 裸鼠致瘤性分析 Balb/c裸鼠，雌性，5周龄，9只. 生长状态良好的细胞以
胰酶消化，计数. 培养基洗涤2次后用0.1 ml无血清培养基悬浮. 裸鼠双侧背部皮下
注射5×105细胞，左侧注射待测细胞，右侧注射人胃癌BGC-823细胞作对照. 连续观
, http://www.100md.com
察肿瘤出现时间和体积.
1.5 Northern杂交分析 大蒜油处理的人胃癌BGC-823细胞，采用酸性酚-异硫氰
酸胍法提取细胞总RNA. 细胞以Solution D(含4 mol/L异硫氰酸胍，50 mmol/L Tris
pH 7.6, 10 mol/L EDTA， 20 g/L肉桂酸，0.1 mol/L 2-巯基乙醇)裂解，经酸性酚、氯仿/异戊醇抽提后，异丙醇沉淀，再溶于适量RNA Denaturing Buf中，酸性酚以
0.2 mol/L NaOAc, 0.1 mmol/L ATA(aurint ricarboxylic acid,金精三羧酸)，pH 4.0饱和[5].
, 百拇医药
总RNA经12 g/L琼脂糖凝胶电泳分离，用毛细法将分离后的RNA由凝胶转移至尼
龙膜上. 缺口翻译或随机引物标记并纯化p53,p21 cDNA探针，42℃旋转杂交24或48 h，洗膜后晾干，-70℃X光曝光3 d～14 d.
2 结果
2.1 大蒜油抑制癌细胞的生长和促分化作用 体外培养的BGC-823细胞经50 mg/L大
蒜油处理48 h后即可显著抑制细胞的生长，在光学显微镜下观察，细胞形态发生明显
变化. 细胞变得较平坦，呈多角形，核/质比例降低，细胞间隙不象癌细胞那样界限
分明，而是近似正常细胞间隙不明显. 所观察的全部对照组细胞包括生理盐水、20 g/L
, 百拇医药
吐温80组，各个时间观察，细胞形态与普通对照组细胞相比无明显改变. 激光扫描共
聚焦显微镜三维图象分析大蒜油处理后的细胞变化：①对照组BGC-823细胞光切片断
层扫描观察：如图1所示，(A)为对照组细胞中间的核显黄绿色荧光为DNA，周围的胞
质显示红色荧光为RNA，细胞整体呈多角形，核大而圆. (B)为用药2wk后，可见细胞
形态明显变化，核/质比例降低. ②大蒜油对BGC-823细胞染色体结构的作用：如图2
示：(A)示三维重建显示DNA荧光强度分布的立体图象，形似一个完整的蛋糕形，其项
部荧光强，相当于核中央，底部弱，相当于核周边. 反映出从橙红→黄→浅青→蓝
, 百拇医药
色不同颜色，右侧有颜色标尺说明荧光强度变化. (B)示三维重建DNA荧光强度分布
图上，可见细胞核DNA缺损，荧光变弱.
图1 激光扫描共聚焦显微镜显示BGC-823细胞的形态 (A)对照 (B)GO处理2 wk
图2 激光扫描共聚焦显微镜显示BGC-823细胞DNA荧光强度及分布 (A)对照
(B)GO处理2 wk
, 百拇医药
图3 GO处理BGC-823细胞的裸鼠致瘤性分析 左侧接种经GO处理的细胞(▲)
右侧接种对照组细胞( )
图4 GO处理BGC-823细胞的p53基因 Northern杂交分析 (1)100 mg/L,(2) 50 mg/L, (3)空白对照
图5 GO处理BGC-823细胞的p21基因 Northern杂交分析 (1)100 mg/L,(2) 50 mg/L, (3)空白对照
, 百拇医药
2.2 大蒜油抑制裸鼠致瘤性作用 裸鼠致瘤性结果显示接种经大蒜油处理的
细胞4 wk内全部无肿瘤形成. 而对照组2 wk内全部有肿瘤形成(图3).
2.3 大蒜油影响肿瘤基因的表达 用50 mg/L大蒜油处理BGC-823细胞2 wk，与未处理的对照组比较，表现出p53(图4)和p21(图5)基因表达增强.
3 讨论
大蒜抗肿瘤作用在临床上已得到证实，特别在肿瘤的预防方面具有十分重
要的作用. 我国明代医药学家李时珍在《本草纲目》中就详细的论述了大蒜的
, 百拇医药
药用价值，认为大蒜具有“消谷化肉，散痛肿、除风邪、杀毒气、除风湿、疗
疮癣、健脾胃、活肾气、止霍乱、解温疫”[1]等各种作用. 大蒜油(GO)是大
蒜的主要有效成分. 大量的药理实验证明，大蒜油具有较强的抗癌作用. 使用
大蒜油100 mg/kg体重，腹腔局部注射，就能完全抑制U14使和S180癌细胞的有
丝分裂，使大部分癌细胞在形态上发生核碎裂、核固缩，细胞质空泡化等肿瘤
细胞的退行性变化[4]. 为了进一步阐明大蒜在防治肿瘤过程中的作用及机制，我们从细胞和基因水平上分析了大蒜油对体外培养的人胃癌细胞的影响.
本研究结果表明，50 mg/L大蒜油可明显抑制癌细胞生长，细胞形态结构发
, http://www.100md.com
生类似正常细胞的显著变化，而且停止使用该药1 wk后继续保持其稳定的表型.
将经大蒜油诱导分化的细胞进行裸鼠致瘤性分析，结果该细胞的致瘤性全部消
失. 说明大蒜油对癌细胞的作用是一种促分化效应而非细胞毒效应. 细胞分化
是指同一来源的细胞通过分裂逐渐产生结构和功能上稳定性差异的过程. 现代
医学认为，肿瘤是一种细胞分化异常所致的疾病，另一方面，肿瘤细胞也可以
在某些因子作用下发生分化，朝正常方向改变. 而细胞分化的分子遗传学基础
是基因的选择性激活、转录和翻译[6].
在哺乳动物细胞周期进程中，从DNA复制到分裂期的转变过程中，存在一
, 百拇医药
系列的调节因子，即细胞周期素依赖性激酶. 近期有许多CDKS的抑制因子被克
隆出来，包括P16(MTS1)，P21(WAF1)，P27(KIP1)等，其中 p21是包括促进细胞
分化在内的作用最广泛的一个. 它是p53的下游基因，可被p53活化，起到调控
细胞周期进程，引起癌细胞死亡的作用. 本实验经大蒜油处理的人胃癌BGC-823
细胞的p53和p21 mRNA表达水平较对照组显著增高. 这一结果提示大蒜油可通过
促进抑癌基因p53和p21的表达，从而达到抑制细胞恶性增殖，诱导凋亡和促进
细胞分化. 本研究进一步证明，大蒜油对癌细胞恶性增殖有明显的抑制作用及
, 百拇医药
诱导分化效应，其机制可能是通过对细胞中肿瘤相关基因表达的调节实现的.
*国家863计划基金资助，No. 102-10-01-04.
李晓光，男，1959-11-13生，吉林省长春市人，汉族. 1997年中国中医研究院毕业，博士学位，主攻中西医结合抗肿瘤研究. 发表论文10余篇.
通讯作者 李晓光，100077，中国康复研究中心细胞分子生物研究室，北京市丰
台区角门北路10号.
*Project supported by the National 863 Program Fund, No. 102-10-01-04.
, http://www.100md.com
Correspondence to : LI Xiao-Guang, China Rehabilitation Research Center, 10
Jiaomen Beilu, Fengtai District, Beijing 100077, China
Tel. +86·10·67213322-6613
4 参考文献
1李时珍. 本草纲目. 下册. 北京：人民卫生出版社，1985：1594-1596
2Judith G, Colot V, Bogue MA. Garlic, A review of its relationship to malignant
, 百拇医药
disease preventive. Medicine, 1992;5(10):346-349
3许海修. 大蒜与胃癌关系的五年前瞻性研究. 肿瘤，1989；9(1)：3-6
4谢锦玉. 现代激光扫描共聚焦技术分析中药8892对U14癌细胞的作用. 中国组
织化学与细胞化学杂志，1994；3(3)：320-324
5吕有勇. p53基因点突变与胃癌细胞恶性程度及临床预后的关系. 中华医学杂
志，1995；75(11)：679-683
6谭曾鲁. 医学细胞生物学. 北京： 人民卫生出版社，1992：280-282
收稿日期 1997-11-26, 百拇医药
单位：1中国康复研究中心细胞分子生物学研究室 北京市 100077;2中国中医研究院基础理论研究所细胞室;3责任作者，北京市肿瘤防治研究所分子生物学研究室
关键词：
华人消化杂志/研究原著/980105Suppressive action of garlic oil on growth and differentiation of
human gastric cancer cell line BGC-823
Li XG, Xie JY, Lu YY
Suppressive action of garlic oil on growth and differentiation of human
, http://www.100md.com
gastric cancer cell line BGC-823*
LI Xiao-Guang1, XIE Jin-Yu2 and LU You-Yong3
1China Rehabilitation Research Center, Beijing 100077, China
2China Academy of Traditional Chinese Medicine
3Beijing Institute for Cancer Research
Subject headings garlic oil; cell differentiation; cofocal; p21/WAF1 gene
, http://www.100md.com
Abstract
AIM To study the mechanism of garlic oil on differentiation of human gastric
cancer cell BGC-823.
METHODS We used cofocal microscopy and Northern blot hybridization
techniques to analyze the BGC-823 cells treated with or without 50 mg/L garlic
oil in vitro for one week.
, http://www.100md.com
RESULTS The growth and tumorigenicity were inhibited dramatically in the cells
treated with garlic oil, and high level expression of WAF1/p21 and wild type p53
gene and was detected.
CONCLUSION The differentiation of BGC-823 cell can be induced with garlic oil,and p21 and p53 gene possibly plays an important role in the process.
, 百拇医药
主题词 大蒜油(GO)； 细胞分化；激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)；p21/WAF1基因
中国图书资料分类号 R
摘 要
目的 从细胞和基因水平阐明大蒜油对人胃癌BGC-823细胞的作用机制.
方法 用激光扫描共聚焦显微镜及Northern杂交等技术进行分析.
结果 大蒜油对癌细胞形态、增殖和致瘤性有明显影响.
结论 首次发现大蒜油对肿瘤细胞的作用是通过影响p53,p21等的表达水平. 以上
结果提示大蒜油有诱导肿瘤细胞分化的作用.
, http://www.100md.com
0 引言
大蒜在我国民间药用已有三千多年的历史. 在《本草纲目》和《验方新编》中
就有其药用价值的精辟记载[1]. 现代基础研究和临床实验证明大蒜有良好的防癌、抑癌作用[2]. 近十年来，在国际范围内，许多肿瘤工作者对大蒜防癌、抑癌作用
给予了高度重视. 大蒜有效成分对肿瘤细胞有明显的抑制作用. 我国科学工作者在
胃癌高低发区的流行病学资料表明，食用大蒜地区人群中胃癌发病率比全国平均水
平低6倍，比高发区低10倍[3]. 大蒜油是一种具有抗肿瘤作用的天然成分，我们
在以往的实验研究中观察到大蒜油对多种肿瘤细胞有十分明显的杀伤和增殖抑制作
, http://www.100md.com
用，在此基础上用激光扫描共聚焦显微镜观察大蒜油处理后肿瘤细胞断层扫描，三
维结构等的变化. 利用细胞和分子生物学技术进一步证明其具有诱导肿瘤细胞分化
的作用. 分析了大蒜油对肿瘤细胞基因表达的影响，以期深入了解大蒜油抗肿瘤的
作用机制.
1 材料和方法
1.1 实验药品 大蒜油，中国中医研究院基础理论研究所研制. 取大蒜油1 g，吐
温802 g和生理盐水100 ml制成10 g/L大蒜油乳剂，4℃冰箱保存. 给药剂量为50 mg/L.
对照组用生理盐水或20 g/L吐温80溶液.
, http://www.100md.com
1.2 细胞培养及细胞形态学观察 人胃癌BGC-823细胞用含10 ml/L小牛血清DMEM培
养基，在37℃，50 ml/L CO2条件下培养，细胞培养至80%融合时，更换培养基并加药，处理7 d后释放药物，进行实验. 并用光学显微镜观察.
1.3 激光扫描共聚焦显微镜观察 用激光扫描共聚焦显微镜(美国Meridian公司)以
数值孔镜为1.3的100倍油镜观察. 激光输出谱线488 nm蓝光，输出功率5 mW. AO双
染(吖啶橙)[4]，绿色荧光通过530/30，红色荧光通过583/20带通滤光片探测，Z轴
, 百拇医药
方向由细胞项部至底部0.6 μm步进式“切片”，对人胃癌BGC-823细胞进行断层共
聚焦扫描成象；采集的共聚焦图象经InSIFHT专业图象板图处理，用InSIGHT计算机
IQ软件做三维重建.
1.4 裸鼠致瘤性分析 Balb/c裸鼠，雌性，5周龄，9只. 生长状态良好的细胞以
胰酶消化，计数. 培养基洗涤2次后用0.1 ml无血清培养基悬浮. 裸鼠双侧背部皮下
注射5×105细胞，左侧注射待测细胞，右侧注射人胃癌BGC-823细胞作对照. 连续观
, http://www.100md.com
察肿瘤出现时间和体积.
1.5 Northern杂交分析 大蒜油处理的人胃癌BGC-823细胞，采用酸性酚-异硫氰
酸胍法提取细胞总RNA. 细胞以Solution D(含4 mol/L异硫氰酸胍，50 mmol/L Tris
pH 7.6, 10 mol/L EDTA， 20 g/L肉桂酸，0.1 mol/L 2-巯基乙醇)裂解，经酸性酚、氯仿/异戊醇抽提后，异丙醇沉淀，再溶于适量RNA Denaturing Buf中，酸性酚以
0.2 mol/L NaOAc, 0.1 mmol/L ATA(aurint ricarboxylic acid,金精三羧酸)，pH 4.0饱和[5].
, 百拇医药
总RNA经12 g/L琼脂糖凝胶电泳分离，用毛细法将分离后的RNA由凝胶转移至尼
龙膜上. 缺口翻译或随机引物标记并纯化p53,p21 cDNA探针，42℃旋转杂交24或48 h，洗膜后晾干，-70℃X光曝光3 d～14 d.
2 结果
2.1 大蒜油抑制癌细胞的生长和促分化作用 体外培养的BGC-823细胞经50 mg/L大
蒜油处理48 h后即可显著抑制细胞的生长，在光学显微镜下观察，细胞形态发生明显
变化. 细胞变得较平坦，呈多角形，核/质比例降低，细胞间隙不象癌细胞那样界限
分明，而是近似正常细胞间隙不明显. 所观察的全部对照组细胞包括生理盐水、20 g/L
, 百拇医药
吐温80组，各个时间观察，细胞形态与普通对照组细胞相比无明显改变. 激光扫描共
聚焦显微镜三维图象分析大蒜油处理后的细胞变化：①对照组BGC-823细胞光切片断
层扫描观察：如图1所示，(A)为对照组细胞中间的核显黄绿色荧光为DNA，周围的胞
质显示红色荧光为RNA，细胞整体呈多角形，核大而圆. (B)为用药2wk后，可见细胞
形态明显变化，核/质比例降低. ②大蒜油对BGC-823细胞染色体结构的作用：如图2
示：(A)示三维重建显示DNA荧光强度分布的立体图象，形似一个完整的蛋糕形，其项
部荧光强，相当于核中央，底部弱，相当于核周边. 反映出从橙红→黄→浅青→蓝
, 百拇医药
色不同颜色，右侧有颜色标尺说明荧光强度变化. (B)示三维重建DNA荧光强度分布
图上，可见细胞核DNA缺损，荧光变弱.
图1 激光扫描共聚焦显微镜显示BGC-823细胞的形态 (A)对照 (B)GO处理2 wk
图2 激光扫描共聚焦显微镜显示BGC-823细胞DNA荧光强度及分布 (A)对照
(B)GO处理2 wk
, 百拇医药
图3 GO处理BGC-823细胞的裸鼠致瘤性分析 左侧接种经GO处理的细胞(▲)
右侧接种对照组细胞( )
图4 GO处理BGC-823细胞的p53基因 Northern杂交分析 (1)100 mg/L,(2) 50 mg/L, (3)空白对照
图5 GO处理BGC-823细胞的p21基因 Northern杂交分析 (1)100 mg/L,(2) 50 mg/L, (3)空白对照
, 百拇医药
2.2 大蒜油抑制裸鼠致瘤性作用 裸鼠致瘤性结果显示接种经大蒜油处理的
细胞4 wk内全部无肿瘤形成. 而对照组2 wk内全部有肿瘤形成(图3).
2.3 大蒜油影响肿瘤基因的表达 用50 mg/L大蒜油处理BGC-823细胞2 wk，与未处理的对照组比较，表现出p53(图4)和p21(图5)基因表达增强.
3 讨论
大蒜抗肿瘤作用在临床上已得到证实，特别在肿瘤的预防方面具有十分重
要的作用. 我国明代医药学家李时珍在《本草纲目》中就详细的论述了大蒜的
, 百拇医药
药用价值，认为大蒜具有“消谷化肉，散痛肿、除风邪、杀毒气、除风湿、疗
疮癣、健脾胃、活肾气、止霍乱、解温疫”[1]等各种作用. 大蒜油(GO)是大
蒜的主要有效成分. 大量的药理实验证明，大蒜油具有较强的抗癌作用. 使用
大蒜油100 mg/kg体重，腹腔局部注射，就能完全抑制U14使和S180癌细胞的有
丝分裂，使大部分癌细胞在形态上发生核碎裂、核固缩，细胞质空泡化等肿瘤
细胞的退行性变化[4]. 为了进一步阐明大蒜在防治肿瘤过程中的作用及机制，我们从细胞和基因水平上分析了大蒜油对体外培养的人胃癌细胞的影响.
本研究结果表明，50 mg/L大蒜油可明显抑制癌细胞生长，细胞形态结构发
, http://www.100md.com
生类似正常细胞的显著变化，而且停止使用该药1 wk后继续保持其稳定的表型.
将经大蒜油诱导分化的细胞进行裸鼠致瘤性分析，结果该细胞的致瘤性全部消
失. 说明大蒜油对癌细胞的作用是一种促分化效应而非细胞毒效应. 细胞分化
是指同一来源的细胞通过分裂逐渐产生结构和功能上稳定性差异的过程. 现代
医学认为，肿瘤是一种细胞分化异常所致的疾病，另一方面，肿瘤细胞也可以
在某些因子作用下发生分化，朝正常方向改变. 而细胞分化的分子遗传学基础
是基因的选择性激活、转录和翻译[6].
在哺乳动物细胞周期进程中，从DNA复制到分裂期的转变过程中，存在一
, 百拇医药
系列的调节因子，即细胞周期素依赖性激酶. 近期有许多CDKS的抑制因子被克
隆出来，包括P16(MTS1)，P21(WAF1)，P27(KIP1)等，其中 p21是包括促进细胞
分化在内的作用最广泛的一个. 它是p53的下游基因，可被p53活化，起到调控
细胞周期进程，引起癌细胞死亡的作用. 本实验经大蒜油处理的人胃癌BGC-823
细胞的p53和p21 mRNA表达水平较对照组显著增高. 这一结果提示大蒜油可通过
促进抑癌基因p53和p21的表达，从而达到抑制细胞恶性增殖，诱导凋亡和促进
细胞分化. 本研究进一步证明，大蒜油对癌细胞恶性增殖有明显的抑制作用及
, 百拇医药
诱导分化效应，其机制可能是通过对细胞中肿瘤相关基因表达的调节实现的.
*国家863计划基金资助，No. 102-10-01-04.
李晓光，男，1959-11-13生，吉林省长春市人，汉族. 1997年中国中医研究院毕业，博士学位，主攻中西医结合抗肿瘤研究. 发表论文10余篇.
通讯作者 李晓光，100077，中国康复研究中心细胞分子生物研究室，北京市丰
台区角门北路10号.
*Project supported by the National 863 Program Fund, No. 102-10-01-04.
, http://www.100md.com
Correspondence to : LI Xiao-Guang, China Rehabilitation Research Center, 10
Jiaomen Beilu, Fengtai District, Beijing 100077, China
Tel. +86·10·67213322-6613
4 参考文献
1李时珍. 本草纲目. 下册. 北京：人民卫生出版社，1985：1594-1596
2Judith G, Colot V, Bogue MA. Garlic, A review of its relationship to malignant
, 百拇医药
disease preventive. Medicine, 1992;5(10):346-349
3许海修. 大蒜与胃癌关系的五年前瞻性研究. 肿瘤，1989；9(1)：3-6
4谢锦玉. 现代激光扫描共聚焦技术分析中药8892对U14癌细胞的作用. 中国组
织化学与细胞化学杂志，1994；3(3)：320-324
5吕有勇. p53基因点突变与胃癌细胞恶性程度及临床预后的关系. 中华医学杂
志，1995；75(11)：679-683
6谭曾鲁. 医学细胞生物学. 北京： 人民卫生出版社，1992：280-282
收稿日期 1997-11-26, 百拇医药