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编号:10240082
rhG-CSF防治肺癌CAP方案化疗后中性粒细胞减少症
http://www.100md.com 《临床内科杂志》 1999年第1期
     作者:刘莉 刘履光 薛红键 石星

    单位:武汉,同济医科大学附属协和医院肿瘤科 430022

    关键词:

    临床内科杂志/990130 基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)问世后,对肿瘤化疗后中性粒细胞减少症防治作用的疗效已经得到肯定。我科于1997年2月~1997年9月观察了低剂量国产rhG-CSF对肺癌CAP方案化疗后中性粒细胞减少症防治作用。现报道如下。 临床资料

    一、对象:病理组织学证实的非小细胞肺癌22例,全身情况好(ECOG活动状态0~2级),血象、肝肾功能均正常。平均年龄51.5岁(33~67岁)。

    二、方法:病人按CAP方案化疗(CTX 800mg/m2静脉注射,第1天,第8天,ADM 50mg/m2 静脉注射,第1天,CBP 400mg/m2,静脉点滴,第1天)。患者随机分入A、B两组。A组第一周期化疗后加用rhG-CSF,第二周期为对照周期;B组第一周期为对照,第二周期为研究周期,化疗后加用rhG-CSF。研究周期化疗后24小时起,rhG-CSF 75ug/日静脉注射,连用5~10天。治疗中隔日查中性粒细胞绝对计数(ANC)、Hb和Pt。每周期前后查肝肾功能。结果均采用均数±标准差(±s)表示,各组间比较采用t检验。
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    三、结果:小剂量rhG-CSF对CAP方案化疗后ANC变化的影响,见附表。

    A、B两组研究周期ANC在2.5×109/L以下的持续时间和化疗开始至ANC恢复到2.5×109/L以上的时间,研究周期明显少于对照周期。ANC降至1.5×109/L以下者,A组对照周期为54%(6/11),研究周期无下降者,二者相比有显著性差异(P<0.05);B组对照周期为90%(10/11),研究周期无下降者,二者相比有非常显著性差异(P<0.01)。

    附表 低剂量吉粒芬对CAP方案化疗后ANC变化的影响(±s) 观察项目

    A组(11例)

    B组(11例)
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    对照周期

    研究周期

    对照周期

    研究周期

    疗前ANC(×109/L)

    5.6±1.5

    6.0±2.3

    5.8±1.0

    4.8±0.8

    ANC最低值(×109/L)

    1.4±0.6

    2.82±0.8*
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    1.1±0.2

    2.0±1.0*

    ANC<2.5×109/L的持续时间(天)

    11.2±8.2

    2.02±1.9*

    19.4±5.8

    2.5±1.6*

    ANC恢复到2.5×109/L的时间(天)

    19.8±10.4

    3.8±1.1*
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    20.4±6.8

    5.4±3.8*

    注:与对照周期比较*P<0.01。

    低剂量rhG-CSF对化疗周期的影响,A组对照周期的平均时间为32天(28~36天),研究周期为28天(28~28天),二者相比有显著性差异(P<0.05),B组对照周期为33天(28~38天),研究周期为28天,二者相比有非常显著性差异(P<0.01)。A组对照周期55%(6/11)的患者未按计划开始下一周期化疗,而研究周期均按时进行;B组对照周期82%(9/11)的患者未按时进行下一周期化疗,研究周期均按时进行。

    低剂量rhG-CSF对血小板无明显影响,本研究中无因血小板减少而影响治疗者。此剂量rhG-CSF出现腓肠肌酸痛1例,周身不适2例。

    讨论 本研究结果显示肿瘤化疗中并用国产rhG-CSF可减轻ANC降低的程度及缩短中性粒细胞减少症的持续时间,与Grawford[1]等报道美国rhG-CSF的应用效果一致。而且,国外研究已证实,肿瘤化疗中严重感染并发症的机率与ANC值及粒细胞缺乏症的持续时间呈正相关。因此,国产rhG-CSF可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。本研究应用低剂量rhG-CSF,可减少ANC下降的机率,促进粒细胞恢复,保证了化疗剂量,从而保证化疗疗效,具有与进口rhG-CSF同样的作用,而且其价格合理,易于在基层推广应用。

    参考文献

    1.Grawford J,Giffin J D,Cannistra S A,et al.Reduction by granulocyte colong-stimulating factor of fever and neutropenia induced by chemotherapy in patients with small-cell lung cancer.B Engl J Med,1991;325∶164.

    收稿:1998-10-21, 百拇医药