安泰369光合液的毒性实验
作者：贾继峰 陈俊文 席小平 李国华 郭琳
单位：山西省卫生防疫站 (太原 030012)
关键词：
卫生毒理学杂志990227 安泰369光合细菌菌液，属光合作用微生物，含有多种细菌叶绿素和类胡萝卜素，营养成分高，有增重和保健功能，已被人们开发为新型的饲料添加剂和水质改良剂。为了解该受试物作为保健食品长期使用对人体健康的影响，对其进行了一、二阶段毒理学实验。
1.急性毒性试验：选昆明种小鼠40只，雌雄各半，空腹1次灌胃给予10g/kg受试物。结果：实验期间雌雄动物均未发生中毒症状和死亡，该受试物对小鼠经口LD50>10g/kg，属实际无毒级物质。
2.小鼠骨髓细胞微核试验：将小鼠分5组，每组10只，雌雄各半，剂量分别为1250，2500，5000mg/kg，另设蒸馏水阴性对照和环磷酰酰阳性对照组。结果：各剂量组微核率分别为2.2‰，1.4‰，2.0‰与阴性组1.6‰比较差异无显著性(P>0.05)；而阳性组微核率38.5‰与阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。
3.小鼠睾丸染色体畸变试验：用雄性性成熟小鼠25只，剂量同微核试验，另设蒸馏水阴性对照和丝裂霉素C阳性对照组。结果：各剂量组染色体畸变率分别为2.6%，2.4%，2.0%与阴性组3.4%比较差异无显著性(P>0.05)；而阳性组畸变率41.8%与阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。
4.Ames试验：用平板掺入法，选TA97、TA98、TA100和TA1024种菌株，设原液的10%，25%，50%和100%浓度的4个剂量组，加0.1ml/皿，另设阴性及阳性9-芴酮、2-AF、NaN3、MMS。结果：各剂量组加或不加S9的回变菌落数均未超过自发回变数的两倍，即对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。
5.30天喂养试验：选离乳大鼠88只，雌雄各半，剂量同微核试验，另设蒸馏水阴性组。结果：各剂量组与对照组及各实验组之间在进食量、食物利用率及体重增长情况、血液学、生化学及病理学等指标，差异均无显著性(P>0.05)。
6.致畸试验：选未经交配，体重250～300g大鼠，按雌雄2∶1同笼，经阴道涂片镜检，将孕鼠分为5组，每组14只。剂量同微核试验及蒸馏水阴性组，敌枯双1mg/kg阳性组。结果：孕鼠体重增长经F检验，阴性组与各剂量组之间差异无显著性(P>0.05)，而阴性组与阳性组之间差异有高度显著性(t检验，P<0.01)。对胚胎形成及胎鼠生长发育，阴性组与各剂量组均无吸收胎和死胎，活胎率为100%。阳性组吸收胎、死胎率明显高于阴性组(x2检验P<0.01)，阳性组胎鼠平均身长和体重低于阴性组(P<0.01)，各剂量组与阴性组无明显差异(P>0.05)，对胎鼠外观和内脏检查，阳性组畸形率分别为60.9%和100%，其余各组均未见畸形。骨骼检查各组均有畸形(第5胸骨缺失)检出，但除阳性组畸形率(72.7%)明显高于其它各组(P<0.01)外，各剂量组畸形率均接近自然发生率(5%～15%)。
综上6项试验结果表明该受试物属实际无毒级物质，各项指标均在正常值范围，且未见诱变性和致畸性。说明该产品作为保健饮品用于人体基本是安全的。
(修回日期 1998年9月), http://www.100md.com
单位：山西省卫生防疫站 (太原 030012)
关键词：
卫生毒理学杂志990227 安泰369光合细菌菌液，属光合作用微生物，含有多种细菌叶绿素和类胡萝卜素，营养成分高，有增重和保健功能，已被人们开发为新型的饲料添加剂和水质改良剂。为了解该受试物作为保健食品长期使用对人体健康的影响，对其进行了一、二阶段毒理学实验。
1.急性毒性试验：选昆明种小鼠40只，雌雄各半，空腹1次灌胃给予10g/kg受试物。结果：实验期间雌雄动物均未发生中毒症状和死亡，该受试物对小鼠经口LD50>10g/kg，属实际无毒级物质。
2.小鼠骨髓细胞微核试验：将小鼠分5组，每组10只，雌雄各半，剂量分别为1250，2500，5000mg/kg，另设蒸馏水阴性对照和环磷酰酰阳性对照组。结果：各剂量组微核率分别为2.2‰，1.4‰，2.0‰与阴性组1.6‰比较差异无显著性(P>0.05)；而阳性组微核率38.5‰与阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。
3.小鼠睾丸染色体畸变试验：用雄性性成熟小鼠25只，剂量同微核试验，另设蒸馏水阴性对照和丝裂霉素C阳性对照组。结果：各剂量组染色体畸变率分别为2.6%，2.4%，2.0%与阴性组3.4%比较差异无显著性(P>0.05)；而阳性组畸变率41.8%与阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。
4.Ames试验：用平板掺入法，选TA97、TA98、TA100和TA1024种菌株，设原液的10%，25%，50%和100%浓度的4个剂量组，加0.1ml/皿，另设阴性及阳性9-芴酮、2-AF、NaN3、MMS。结果：各剂量组加或不加S9的回变菌落数均未超过自发回变数的两倍，即对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。
5.30天喂养试验：选离乳大鼠88只，雌雄各半，剂量同微核试验，另设蒸馏水阴性组。结果：各剂量组与对照组及各实验组之间在进食量、食物利用率及体重增长情况、血液学、生化学及病理学等指标，差异均无显著性(P>0.05)。
6.致畸试验：选未经交配，体重250～300g大鼠，按雌雄2∶1同笼，经阴道涂片镜检，将孕鼠分为5组，每组14只。剂量同微核试验及蒸馏水阴性组，敌枯双1mg/kg阳性组。结果：孕鼠体重增长经F检验，阴性组与各剂量组之间差异无显著性(P>0.05)，而阴性组与阳性组之间差异有高度显著性(t检验，P<0.01)。对胚胎形成及胎鼠生长发育，阴性组与各剂量组均无吸收胎和死胎，活胎率为100%。阳性组吸收胎、死胎率明显高于阴性组(x2检验P<0.01)，阳性组胎鼠平均身长和体重低于阴性组(P<0.01)，各剂量组与阴性组无明显差异(P>0.05)，对胎鼠外观和内脏检查，阳性组畸形率分别为60.9%和100%，其余各组均未见畸形。骨骼检查各组均有畸形(第5胸骨缺失)检出，但除阳性组畸形率(72.7%)明显高于其它各组(P<0.01)外，各剂量组畸形率均接近自然发生率(5%～15%)。
综上6项试验结果表明该受试物属实际无毒级物质，各项指标均在正常值范围，且未见诱变性和致畸性。说明该产品作为保健饮品用于人体基本是安全的。
(修回日期 1998年9月), http://www.100md.com