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编号:10208112
婴幼儿先天性胆道扩张症诊治体会
http://www.100md.com 《医学新知杂志》 1999年第3期
     作者:郑科焱 罗亨卿 黄晓玲 尹玉春 李 颀

    单位:湖北医科大学附属第二医院外二科 武汉 430071

    关键词:

    医学新知杂志990327

    我院1985~1996年共收治婴幼儿先天性胆道扩张症7例,采用扩张胆道切除,胆囊切除,肝总管或肝管空肠Roux-y 吻合手术,治疗效果满意,现报道如下。

    1 临床资料

    本组男3例,女4例,年龄最小1岁半,最大3岁10个月。

    临床表现:有典型三联征者仅2例,7例均以黄疸为其主诉,扪及右上腹包块者3例。

    辅助检查:7例肝功能检查均有不同程度ALT、AST改变,行静脉胆道造影检查2例显示胆总管呈球形扩张,全组行B超检查均有明显胆总管扩张。

    术中所见:胆总管球形扩张5例,梭形扩张2例,伴结石形成2例,探查肝脏呈不同程度淤胆或早期胆汁性肝硬化外观。

    手术方式及预后:均行扩张胆道切除加胆囊切除胆总管或肝管空肠Roux-y吻合术,术后1例并发不全肠梗阻经保守治疗治愈,余6例无并发症发生,均痊愈出院,随访1~10年,无明显胆管炎发生,疗效满意。

    2 讨论

    先天性胆道扩张症是一种较常见的胆道畸形,临床上多数为胆总管囊性扩张。婴幼儿胆道扩张症与年长儿及成人不同,其临床特点是:①病程较短,发展较快;②临床表现往往以黄疸为突出症状,典型三联征者很少,易与小儿肝炎及胆道闭锁等相混淆;③扩张胆道多呈球形,病变多局限于胆总管,病变界限分明;④多伴有不同程度肝脏损害,且损害出现早,易发展成胆汁性肝硬化。鉴于上述特点,我们认为对本病应做到早诊、早治,婴幼儿出现黄疸者应常规行B超检查以及时发现本病,一旦确诊应及早采取手术治疗[1]

    目前国内外对本病的治疗,基本上已不采用单纯内引流术式,主张切除扩张胆道并行胰胆分流[2],此类手术创面大,加之解剖关系复杂,因此在婴幼儿时期施行此类手术,难度较大。由于婴幼儿扩张胆道壁菲薄,加之周围解剖层次欠分明,因此在剥离扩张胆道时须注意:①应从外侧壁开始经后壁至内侧,剥离后内壁时防止血管及胰腺损伤;②应找到正确剥离平面以减少出血;③为便于剥离,可于其粘膜下注射生理盐水;④采用浸有副肾素溶液的沙球进行剥离,止血效果好。我们对切除扩张胆道行胰胆分流的体会是:①扩张胆总管切除的近端应在肝总管不扩张的部位,但不要损伤肝内胆管,远端应在胰胆管交界处[3];②重建胆道目前仍主张行肝总管或肝管空肠Roux-y吻合,不强调附加抗返流术式,虽多数患者均有返流,但大多并不发生胆管炎,有胆管炎者往往存在吻合口或肝内胆管狭窄;③保持吻合口通畅非常重要,因此吻合要细致,手术操作应轻柔,必要时可采用显微外科技术完成肝管与空肠的吻合。

    参考文献

    1 李桂生,陈 洁,刘钧澄等.新生儿及小婴儿胆道扩张症7例.中华小儿外科杂志,1998,19(4):242~243

    2 董 菁.第28届日本小儿外科学术会议简介.中华小儿外科杂志,1992,13(4):246~247

    3 郑科焱,史海安,尹玉春.囊肿切除胆道重建治疗先天性胆总管囊肿.腹部外科,1992,5(1):38~39

    (1999-02-01 收稿), 百拇医药