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编号:10217609
中剂量静注丙球加糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜
http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第3期
     作者:张石云 孙良宏 胡龙虎 刘澎 张鹏

    单位:张石云(哈尔滨汽轮机厂医院);孙良宏(饶河县医院);胡龙虎 刘澎 张鹏(哈尔滨医科大学第一临床医学院)

    关键词:

    黑龙江医学9903103 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性紫癜。近年来,大剂静注丙球(IVIG)已成为治疗ITP的有效方法之一。本文观察了应用中剂量IVIG加皮质激素治疗24例ITP的疗效,并与同期单用IVIG组及单用皮质激素组对照。现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 病例选择及分组。

    ITP患者均为本院住院病人,诊断均按张之南主编《血液诊断及疗效标准》〔1〕。A组为IVIG加皮质激素组,21例,男性8例,女性13例,年龄11~55岁;B组为单用皮质激素组,21例,男10例,女性14例,年龄10~59岁;C组为单用IVIG组,20例,男性7例,女性13例,年龄12~50岁。
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    1.2 疗效判定。

    按Peter及120bcrt的疗效标准判定。完全反应(CR):BPC开到100×10g/L以上;部分反应(PR):BPC升到50~100×109/L之间;无反应(NR):BPC<50×109/L。

    1.3 治疗方法。

    IVIG5.0g.d-1,静点5~7d;皮质激素为甲基强的松龙(mep),80mg、d-1,静点14~21d。

    2 结果

    A组(IVIG加Mep组);CR为42.86%,PR为23.81%,总有效率(GR)为66.67%,NR为33.33%;B组(单用Mep组);CR为16.67%,PR为33.33%,GR为50.00%,NR为50.00%,C组(单用IVIG组):CR为40.00%,PR为25.00%,GR为65.00%,NR为35.00%。
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    A组及C组,常在用药后第1d出血症状明显改善,BPC开始上升时间平均为用药后5.0d,达峰值时间平均为10.4d,B组Bpc开始上升时间平均为8.0d,达峰值时间平均为14.6d。单C组,多数病例BPC达峰值后又迅速下降至50×109/L以下,而A组,BPC达峰值后多数病例BPC能维持在50×109/L以上。

    3 讨论

    3.1 Russel等〔2〕报告大剂量IVIG治疗ITP有显著疗效,282例ITP,达CR者占64.00%,GR为83.00%。本组应用IVIG加Mep及单用IVIG病例CR和GR分别为42.86%,40.00%和66.67%、65.00%,略低于Russel的结果,可能与本组病例应用IVIG剂量较小者有关(中剂量5.0g、d-1)但也明显高于单用Mep组。本组资料表明,单用中剂量IVIG治疗ITP,疗效明显,但疗效短暂,BPC达峰值后迅速下降。IVIG加Mep组不仅疗效显著,而且疗效也较为持久。
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    3.2 IVIG治疗ITP的有效机制仍不十分明确,Imbach等〔3〕认为IgG包被血小板以减少单核-巨噬系统对血小板的清除可能是IVIG治疗ITP的有效机制之一。Petert等〔4〕提出IVIG治疗ITP的有效机制可能与IVIG提供足量的抗同种抗体抑制血小板抗体的产生有关。

    总之,中剂量IVIG加Mep治疗TIP具有疗效显著,疗效持久,经济方便等优点。

    参考文献

    〔1〕张之南等主编.血液病诊断及疗效标准.科学出版社,1998,279

    〔2〕Russul JB,Pham,LC.Intravenus treatment with gammaglobulin in adults with.im mune thrombo cytopenic purpura:review of the literature,Vox Sang 1987,522206
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    〔3〕Imbch.P,Barandun.S.DApuzzoV.et al.High-dose intrarenous gammaglobulin.for.i diopathic thrombocypenic purpura.in childhood.lancet I.1981.1228

    〔4〕Petert B,Dale GL,Tani P,et al.Inhibition of autoantibody binding to platele t.glycoprotein.Ⅱb/Ⅲa by ahti-idiotypic.antibodies in intravenous gammaglobulin .Blood,1989,74:2414

    (收稿日期:1998-10-18), 百拇医药