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编号:10220647
先天性膈疝漏诊与误诊的原因分析
http://www.100md.com 《广东医学院学报》 1999年第3期
     作者:黄健 王茂生 李韬

    单位:广东省茂名市人民医院胸外科, 茂名525000

    关键词:

    广东医学院学报990377 先天性膈疝临床上较少见,且常合并肺部并发症并被其掩盖,易出现误诊、漏诊,值得注意,我院1995~1997年间共收治先天性膈疝患儿15例,其中误诊、漏诊9例(占60%),现分析如下:

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组15例(男10例,女5例,年龄由6个月到1岁)全部行X线检查,其中属后外侧疝12例、食管裂孔疝3例、误诊7例、漏诊2例。7例误诊中误诊为先天性肺囊肿,肺大泡2例;误诊为包裹性脓胸3例;误诊为气胸、支气管肺炎各1例。9例中误行胸腔穿刺治疗3例。9例全部经手术证实并治愈。
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    1.2 典型病例介绍

    例1 男,7个月,因发热、咳嗽10d、气促5d入院。入院时患儿面色苍白,口唇发绀,明显三凹征,精神差,心率140/min、呼吸45/min, 双肺呼吸音减弱,闻及湿罗音,心律齐,无杂音,肝右肋下2.5cm,质软,胸片提示左侧肺大泡并包裹性脓胸,胸膜增厚,双肺感染。入院后拟支气管肺炎并 心力衰竭治疗,病情好转出院。但一个月后,患儿再次以支气管肺炎,左肺脓肿入 院。胸片见大片致密影,较前增多,左外下肺见局限性密度较低区,诊断肺大泡并包裹性积液,给予胸穿,结果抽出淡黄色液体,无脓液,抗炎治疗后无好转,请胸外科会诊,见患儿左上腹空虚,左胸饱满并闻及肠鸣音,确诊为先天性胸腹裂孔疝,行手术治疗,发现小肠,升结肠,大网膜均疝入左胸腔,行膈疝修补术治愈出院,随方2a,无复发。

    例2 男,6个月,因反复咳嗽、气促1个月加重1d入院,当时患儿在外院门诊多次以支气管肺炎并心衰治疗,无明显好转,体查呼吸50/min,心率140/min,三凹征明显,双肺呼吸音粗闻及湿罗音,心律齐,无杂音,胸片见左中下肺野斑片状阴影,左膈面抬高,仍诊断支气管肺炎,入院后继续抗炎、强心治 疗几天后,复查胸片,见斑片状阴影已吸收,左膈面仍抬高,怀疑膈疝,请胸外科会诊确诊为先天性胸腹裂孔疝而行手术治疗,见小肠、横结肠、回盲部疝入左胸,行膈疝修补术,治愈出院,随访无复发。
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    2 讨论

    2.1 误诊原因 先天性隔疝的误诊和漏诊率均较高。江泽熙报道20例,误诊6例,漏诊1例[1];徐建军报道9例、误诊5例[2]。本组15例患儿中误诊7例(误诊率46.7%)、漏诊2例(漏诊率13%)。其主要原因有:(1)由于该病较为少见,有关医生在接诊时,未注意到本病的存在,没有根据 症状、体征、X线检查以及正确评价其征象,并进行全面分析而误诊。先天性胸腹 裂孔疝(后外侧疝)病儿的症状和体征因疝入胸腔内容的多少而定,内容少者,可无症状,内容多者,早期即出现紫绀,呼吸困难和心动过速症状,其中肺部并发症较常见,这是由于疝入的腹腔内容物压迫肺组织所致,易出现肺部感染而加重上述症状,而先天性食管裂孔疝患儿出生后常呕吐,反复咳嗽、感冒、肺部感染,以致营养不良或贫血;但膈疝患儿多数以肺部感染症状就诊,使医生只注意肺部的体征而忽略了原发病的诊断,上述2病例,术前均以支气管肺炎合并心衰的诊断来治疗就是这个原因。因此正确及时采集病史细心观察病情,全面分析临床表现是作出正确临床诊断的首要条件。本组误、漏诊9例中,有5例出生后有明显的消化道症状,表现为患儿饱餐后呼吸加促,易出现呼吸困难,呕吐、甚至营养不良、贫血。随着年龄增大,喂养食物增多,症状越明显。但这些症状并未引起接诊医生注意,只注意到肺部并发症而误诊。因此凡是对于以反复支气管肺炎并心衰来诊的患儿,在排除心脏先天畸形的诊断后,不论是儿科、胸外科、放射科医生,对于有下列症状者 (1)呼吸困难、青紫、饱餐后尤为明显或反复呕吐、甚至营养不良、贫血;(2)患者上腹部空虚,胸部饱满,呼吸音减弱;(3)胸部闻及肠鸣音; (4)反复难愈肺炎,而胸部X线检查发现液平,囊肿或包裹性积液,应警惕 本病。这样可降低误诊及漏诊率。
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    2.2 X线检查诊断失误或漏诊原因 胸部X线检查仍然是诊断先天性膈疝最重要的手段,正位片尽量包括胸部和上腹部,对发现腹腔内脏器移位很有价值。必要时可给患儿停留胃管从胃管注入或口服稀钡后检查,当可疑有先天性膈疝存在而初次摄片又不能确定时,应定期复查。先天性后外侧疝由于疝入内容物的不同,易被误诊为先天性肺囊肿、肺脓肿或包裹性气胸、脓胸。而先天性食管裂孔疝由于疝入纵隔的是贲门和部分胃体,因而易被误诊为肺脓肿和包裹性脓胸,其中原因有:(1)接诊医生在提供给放射科医生的病史过于简单,而放射科医生在做检查时,一般很少再去详细询问病史或做详细体格检查,结果X线上见胸腔内液气面就易误诊为包裹性积液或囊肿。(2)由于先天性膈疝常合并肺炎,因而原发病表现易被肺炎的表现所掩盖,若缺乏细心观察,就易漏诊。(3)由于先天性食管裂孔疝X线上常表现为心膈角或心脏影后方、膈上阴影或含气液面包块,若观察不仔细或此时因肺炎的斑片状阴影掩盖,就易误诊或漏诊。本文典型病例的患儿X线检查时,就是由于接诊医生提供的病史简单,而放射科医生不作进一步体格检查及详细询问病史,结果多次摄片都误诊,导致误诊,多次胸腔穿刺都未能抽出脓液,请胸科会诊,详细检查后才确诊。而另例患者X线检查见膈肌抬高,左下肺感染,结果只注意到肺炎的存在而诊断为肺炎,不追究左膈肌抬高原因,结果漏诊。
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    2.3 治疗上应避免的失误 先天性膈疝确诊后应尽早手术,但手术必须在贫血与肺部感染得到纠正和治疗后进行。本组15例患儿,全部经手术治愈,治愈率100%,随访无复发。由于先天性膈疝易被误诊为包裹性气胸、脓胸、 肺大泡等,往往会行胸腔穿刺或闭式引流治疗,这样极易损伤肠、胃或肠系膜血管,造成严重后果,因此对可疑先天性膈疝患儿,治疗上切不可贸然穿刺或行胸腔闭式 引流,应请胸外科医生一道,共同会诊协助诊治。

    3 参考文献

    1 江泽熙.先天性食管旁疝20例报告.中华小儿外科杂志,1996,1 7(5):283

    2 徐建军.新生儿后外侧膈疝的诊断与治疗.中华小儿外科杂志,1995,1 6(3):173

    收稿日期:1999-01-19, http://www.100md.com


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