088 60Coγ射线照射对BEP2D细胞的氧化损伤*
作者：朱茂祥 杨陟华 龚诒芬 徐勇 张劲松
单位：朱茂祥 杨陟华 龚诒芬 (北京放射医学研究所 100850)； 徐 勇 (美国印第安那大学医学院药理毒理系)； 张劲松 (合肥经济技术学院叶蛋白组)
关键词：
目的是研究60Coγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞 目的是研究60Coγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)产生的活性氧(ROS)及其对DNA的氧化损伤，以及纳米硒(NS)的保护作用。方法：细胞上清中过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2-)以及羟自由基(OH)含量分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红退色法进行测定；细胞内H2O2和O2-分别用2’，7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)和氢化乙锭(HE)标记，用流式细胞法测定其荧光产物二氯荧光黄(DCF)和溴乙锭(EB)的平均荧光强度；8-羟基脱氧鸟嘌呤(OH8dG)含量用高压液相色谱结合电化学方法(HPLC-ECD)测定。结果：BEP2D和BEP2D+NS(1μmol/L)细胞经不同剂量的60Coγ射线照射后，细胞内及细胞上清中ROS水平及DNA加合物——OH8dG含量测定结果可以看出，60Coγ射线照射后，BEP2D细胞上清中和细胞内ROS水平，以及OH8dG含量均显著增高，并在一定剂量范围内有良好的剂量-效应关系。1μmol/L的NS对60Coγ射线照射诱发BEP2D细胞产生的ROS及DNA加合物含量增高均有明显的抑制效果。结论：60Coγ射线诱发BEP2D细胞产生的ROS及OH8dG含量增高，提示60Coγ射线照射可造成BEP2D细胞的氧化损伤。纳米硒对60Coγ射线照射所致BEP2D细胞氧化损伤的保护效果明显。
*国家自然科学青年基金资助(39700030), 百拇医药
单位：朱茂祥 杨陟华 龚诒芬 (北京放射医学研究所 100850)； 徐 勇 (美国印第安那大学医学院药理毒理系)； 张劲松 (合肥经济技术学院叶蛋白组)
关键词：
目的是研究60Coγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞 目的是研究60Coγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)产生的活性氧(ROS)及其对DNA的氧化损伤，以及纳米硒(NS)的保护作用。方法：细胞上清中过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2-)以及羟自由基(OH)含量分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红退色法进行测定；细胞内H2O2和O2-分别用2’，7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)和氢化乙锭(HE)标记，用流式细胞法测定其荧光产物二氯荧光黄(DCF)和溴乙锭(EB)的平均荧光强度；8-羟基脱氧鸟嘌呤(OH8dG)含量用高压液相色谱结合电化学方法(HPLC-ECD)测定。结果：BEP2D和BEP2D+NS(1μmol/L)细胞经不同剂量的60Coγ射线照射后，细胞内及细胞上清中ROS水平及DNA加合物——OH8dG含量测定结果可以看出，60Coγ射线照射后，BEP2D细胞上清中和细胞内ROS水平，以及OH8dG含量均显著增高，并在一定剂量范围内有良好的剂量-效应关系。1μmol/L的NS对60Coγ射线照射诱发BEP2D细胞产生的ROS及DNA加合物含量增高均有明显的抑制效果。结论：60Coγ射线诱发BEP2D细胞产生的ROS及OH8dG含量增高，提示60Coγ射线照射可造成BEP2D细胞的氧化损伤。纳米硒对60Coγ射线照射所致BEP2D细胞氧化损伤的保护效果明显。
*国家自然科学青年基金资助(39700030), 百拇医药