改良肾切开取石术109例临床体会
作者:王振东 黄亚特
单位:湖南省株洲市一医院(株洲 412000)
关键词:肾结石;肾造口术;导管,留置;手术经验
湖南医学990322 本院自开展体外震波碎石后,结石的手术治疗仍占5%~6%。为寻求一种较好的手术方式,减少并发症,提高疗效,作者等自1986年1月至1998年12月,对住院的部分复杂性肾结石患者,采用改良肾切开取石术[1],获得满意的临床疗效,报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组109例,男82例,女27例,20~30岁36例,40~50岁70例,60岁以上3例。其中左侧64例,右侧48例,双侧3例;鹿角状结石92例,尿镜检WBC(~),其中17例为肾内型肾盂结石和多个肾盏结石,82例尿培养均为大肠杆菌。66例同时行肾盏、肾盂成形,72例行肾下盏肾双造瘘,术后生理盐水低压冲洗。本组采用肌苷、冰盐水、速尿保护肾功能,肾缺血30~85 min,平均42 min。
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1.2 手术方法 取第十一肋间或十二肋缘下切口,游离肾脏,显露肾蒂。分离出肾后段动脉,无创钳钳夹该动脉,电凝标出缺血段边缘,开放后肾段动脉,肾蒂上心耳钳。静脉推注肌苷2 g,将消毒乳胶片,在肾周围绕肾蒂钳铺开,心耳钳卡齿1~2个,阻断肾蒂血流,将0~4 ℃冰盐水倒于肾周淹没肾脏,术中每5 min换冰盐水一次。沿标记线切开肾包膜和皮质,刀柄沿段间平面钝性分离肾实质,尖刀切开肾盂盏肾,将结石取出,冲洗肾盂。如感染,残石,有术后出血可能,则行肾下盏戳孔,导尿管、菌状导尿管行肾下盏双造瘘,4-0肠线,连续缝合肾盂切口,间断加固。开放肾蒂血流,4-0肠线浅缝扎活动出血点,双手合扰对压肾脏5~10 min,再检查有无活动出血,如有再缝扎。3-0肠线连续缝合肾包膜,2-0肠线将肾包膜,肾皮质“8”字缝合3~4针,静注速尿20 mg。造瘘管注入生理盐水冲洗肾盂,无造瘘者则从肾盂戳孔放入10号导尿管冲洗肾盂,拔除导尿管后切口可不缝合[2]。肾外置引流管引流。
2 结果
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109例,其中十二肋切口的57例有3例损伤胸膜;术中出血100~300 ml,输血量为0~400 ml,术中51例测肾表温度为10~17 ℃。行造瘘的72例,术后造瘘管每日尿量为400 ~500 ml,低压冲洗后无延迟出血与梗阻。2例伤口感染,109例中残余结石14例,占12.8%,一月后ESWL治疗痊愈。82例尿培养69例转阴,转阴率为84%。术后第8天,肾出血3例,且为未造瘘者,均在排便后发生,经补液止血治疗痊愈。
3 讨论
3.1 肾脏血管解剖 肾动脉分前、后、上、下四支,供应四个肾段,上肾段和下肾段各含有一个单独的上极和下极肾盏系统。在肾中部则分为前和后肾段,分别接受前和后肾段动脉供应,相对无血管的平面位于前后肾段之间,是Smith Boyce术恰当的切口位置,但应与肾后外侧Brodel氏白线区别。肾静脉并不与肾段动脉分布一致,肾内静脉自由吻合,阻断肾内静脉并不影响肾实质的血液循环。当阻断肾段动脉后由于静脉继续回流,缺血肾段显示紫绀色,可由此确定肾段范围,划出段间线,确定切口。
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3.2 手术适应证 肾结石的处理原则是,一般情况下应行震波碎石。但对于①复杂的鹿角形结石,肾内型肾盂结石,或因结石分支嵌顿于肾盏内,无法经肾窦内肾盂肾盏切口取石;②肾盏内多发结石,又不适宜行肾部分切除术者[3];③需通过肾盂成形或肾盏成形,改善内引流,如相邻肾小盏均有漏斗部狭窄,单个肾小盏漏斗部狭窄;④有部分肾切除指征,结石密度高等,以上均可考虑该手术。
3.3 手术要点 ①第十一肋间切口,优于十二肋下切口,暴露操作方便,但易损伤胸膜,本组3例损伤胸膜,因此在切开肋间肌时刀要垂直,左手将肋下组织向下向上推压,这样便能使胸膜向上退缩,避免损伤;②肾蒂解剖时要稍多留脂肪组织,以防阻断血流时损伤肾血管内膜,笔者的做法是,肾段血管分离只需通过蚊氏钳尖,再用手指压向文氏钳,便可阻断肾段血管,显示紫绀的肾段边界;③肾盂缝合时要严实,以连续加间断缝合;肾实质活动出血,则以“8”字缝扎,开放血流后,压迫肾脏5~10 min,查无活动出血,方可缝合肾皮质与包膜,传统贯穿肾实质的U形缝合损伤大。
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3.4 肾功能的保护 肾脏对热缺血极为敏感,常温下缺血20 min肾功能受损,若缺血40 min将产生不可逆损害。本组均采用肌苷、冰盐水、速尿对热缺血肾脏加以保护。肌苷对收缩的缺氧动脉有强大的血管扩张作用,能增进缺氧组织的血流灌注,肌苷进入肾组织后,经磷酸分解作用转变为单磷酸肌苷,再转变为单磷酸腺苷、二磷酸腺苷,这样能使肾组织内三磷酸腺苷前体物质保持在一个较高水平,待血流恢复后细胞内即可迅速重新组合三磷酸腺苷[4]。曹圣予等[5]在动物实验研究时发现,注射肌苷组,肾脏组织改变以变性为主未见明显坏死,未注射组则48 h后可见肾小管明显坏死。结果表明肌苷对热缺血肾60 min内肾脏有保护作用。黄循等采用肾盂冷灌注,可使热缺血肾延长到100 min仍有保护作用,速尿能使储备的肾单位尽量开放,可促进肾功能迅速恢复。本组全部造瘘病例术后5 min即可见尿液流出。作者认为,肌苷、冰盐水肾表面低温,速尿联合应用,是阻断肾蒂手术,对肾有良好保护作用的最佳方法,值得采用。
3.5 并发症预防及处理 本组术后无肺不张、静脉栓塞,手术后肾大出血需再次手术处理或切肾病例。但有以下并发症:①肾盂内延迟出血,本组3例,均在术后5~8 d,为老年患者排便后出血,经卧床抗炎、补液、止血治愈。造瘘72例无出血,故术中仔细缝合,术后造瘘管低压冲洗,保持大便通畅是预防延迟出血的关键。放置硅胶支架管,可减少梗阻的机会,亦可减少出血的危险。如体内纤溶性增强,可静脉使用Amicar,但所形成之凝块也能引起梗阻。如出血量大,持续出血可行动脉造影,明确部位,进行栓塞,如有休克,需再次手术缝合或切肾(对侧肾功能必须好)。②肾缺血,长时间阻断肾动脉,过度钳夹、牵拉肾蒂,均可引起肾动脉内膜损伤,可致狭窄,引起高血压[6]。作者的方法是不过度解剖肾蒂血管,阻断时压力适当。③残石与感染,本组14例残石,术后梗阻发热,后经抗炎、碎石、治愈,作者认为手术后4周碎石较为安全。
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3.6 关于肾造瘘问题 本组72例术后肾双造瘘,低压冲洗,压力和流量不超过20 cmH2O和120 ml/h,可减少出血梗阻的机会,同时可对磷酸铵镁结石,胱氨酸和尿酸盐结石,行药物冲洗溶解残石治疗提供可能。但本组残石均行碎石治疗,未进行药物溶石治疗,故尚有待进一步研究,但如有疼痛、外渗、发热,应停止冲洗。
参考文献
1 Smith Mju,Boyce WH.Anartophic nephrotomy and plastic calyrrhaphy.J Urol,1968,99:520
2 麦国健,梅 骅.无萎缩性肾切开取石术.中华泌尿外科,1987,8(4):197
3 梅 骅.泌尿外科手术学,第2版,北京:人民卫生出版社,1996.67
4 Wickham JEA.Intravenous inosine for ischemia renal.Surg Bri J Urol,1979,51(6):437
5 曹圣予,王维鑫,愈尧平,等.肌苷在动物实验及临床上对肾脏热缺血时保护作用的现象.中华泌尿外科杂志,1983,4(2):71
6 李龙承,张 旭主译.泌尿外科手术图谱.北京:人民卫生出版社,1996.603
(1990120 收稿), 百拇医药
单位:湖南省株洲市一医院(株洲 412000)
关键词:肾结石;肾造口术;导管,留置;手术经验
湖南医学990322 本院自开展体外震波碎石后,结石的手术治疗仍占5%~6%。为寻求一种较好的手术方式,减少并发症,提高疗效,作者等自1986年1月至1998年12月,对住院的部分复杂性肾结石患者,采用改良肾切开取石术[1],获得满意的临床疗效,报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组109例,男82例,女27例,20~30岁36例,40~50岁70例,60岁以上3例。其中左侧64例,右侧48例,双侧3例;鹿角状结石92例,尿镜检WBC(~),其中17例为肾内型肾盂结石和多个肾盏结石,82例尿培养均为大肠杆菌。66例同时行肾盏、肾盂成形,72例行肾下盏肾双造瘘,术后生理盐水低压冲洗。本组采用肌苷、冰盐水、速尿保护肾功能,肾缺血30~85 min,平均42 min。
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1.2 手术方法 取第十一肋间或十二肋缘下切口,游离肾脏,显露肾蒂。分离出肾后段动脉,无创钳钳夹该动脉,电凝标出缺血段边缘,开放后肾段动脉,肾蒂上心耳钳。静脉推注肌苷2 g,将消毒乳胶片,在肾周围绕肾蒂钳铺开,心耳钳卡齿1~2个,阻断肾蒂血流,将0~4 ℃冰盐水倒于肾周淹没肾脏,术中每5 min换冰盐水一次。沿标记线切开肾包膜和皮质,刀柄沿段间平面钝性分离肾实质,尖刀切开肾盂盏肾,将结石取出,冲洗肾盂。如感染,残石,有术后出血可能,则行肾下盏戳孔,导尿管、菌状导尿管行肾下盏双造瘘,4-0肠线,连续缝合肾盂切口,间断加固。开放肾蒂血流,4-0肠线浅缝扎活动出血点,双手合扰对压肾脏5~10 min,再检查有无活动出血,如有再缝扎。3-0肠线连续缝合肾包膜,2-0肠线将肾包膜,肾皮质“8”字缝合3~4针,静注速尿20 mg。造瘘管注入生理盐水冲洗肾盂,无造瘘者则从肾盂戳孔放入10号导尿管冲洗肾盂,拔除导尿管后切口可不缝合[2]。肾外置引流管引流。
2 结果
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109例,其中十二肋切口的57例有3例损伤胸膜;术中出血100~300 ml,输血量为0~400 ml,术中51例测肾表温度为10~17 ℃。行造瘘的72例,术后造瘘管每日尿量为400 ~500 ml,低压冲洗后无延迟出血与梗阻。2例伤口感染,109例中残余结石14例,占12.8%,一月后ESWL治疗痊愈。82例尿培养69例转阴,转阴率为84%。术后第8天,肾出血3例,且为未造瘘者,均在排便后发生,经补液止血治疗痊愈。
3 讨论
3.1 肾脏血管解剖 肾动脉分前、后、上、下四支,供应四个肾段,上肾段和下肾段各含有一个单独的上极和下极肾盏系统。在肾中部则分为前和后肾段,分别接受前和后肾段动脉供应,相对无血管的平面位于前后肾段之间,是Smith Boyce术恰当的切口位置,但应与肾后外侧Brodel氏白线区别。肾静脉并不与肾段动脉分布一致,肾内静脉自由吻合,阻断肾内静脉并不影响肾实质的血液循环。当阻断肾段动脉后由于静脉继续回流,缺血肾段显示紫绀色,可由此确定肾段范围,划出段间线,确定切口。
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3.2 手术适应证 肾结石的处理原则是,一般情况下应行震波碎石。但对于①复杂的鹿角形结石,肾内型肾盂结石,或因结石分支嵌顿于肾盏内,无法经肾窦内肾盂肾盏切口取石;②肾盏内多发结石,又不适宜行肾部分切除术者[3];③需通过肾盂成形或肾盏成形,改善内引流,如相邻肾小盏均有漏斗部狭窄,单个肾小盏漏斗部狭窄;④有部分肾切除指征,结石密度高等,以上均可考虑该手术。
3.3 手术要点 ①第十一肋间切口,优于十二肋下切口,暴露操作方便,但易损伤胸膜,本组3例损伤胸膜,因此在切开肋间肌时刀要垂直,左手将肋下组织向下向上推压,这样便能使胸膜向上退缩,避免损伤;②肾蒂解剖时要稍多留脂肪组织,以防阻断血流时损伤肾血管内膜,笔者的做法是,肾段血管分离只需通过蚊氏钳尖,再用手指压向文氏钳,便可阻断肾段血管,显示紫绀的肾段边界;③肾盂缝合时要严实,以连续加间断缝合;肾实质活动出血,则以“8”字缝扎,开放血流后,压迫肾脏5~10 min,查无活动出血,方可缝合肾皮质与包膜,传统贯穿肾实质的U形缝合损伤大。
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3.4 肾功能的保护 肾脏对热缺血极为敏感,常温下缺血20 min肾功能受损,若缺血40 min将产生不可逆损害。本组均采用肌苷、冰盐水、速尿对热缺血肾脏加以保护。肌苷对收缩的缺氧动脉有强大的血管扩张作用,能增进缺氧组织的血流灌注,肌苷进入肾组织后,经磷酸分解作用转变为单磷酸肌苷,再转变为单磷酸腺苷、二磷酸腺苷,这样能使肾组织内三磷酸腺苷前体物质保持在一个较高水平,待血流恢复后细胞内即可迅速重新组合三磷酸腺苷[4]。曹圣予等[5]在动物实验研究时发现,注射肌苷组,肾脏组织改变以变性为主未见明显坏死,未注射组则48 h后可见肾小管明显坏死。结果表明肌苷对热缺血肾60 min内肾脏有保护作用。黄循等采用肾盂冷灌注,可使热缺血肾延长到100 min仍有保护作用,速尿能使储备的肾单位尽量开放,可促进肾功能迅速恢复。本组全部造瘘病例术后5 min即可见尿液流出。作者认为,肌苷、冰盐水肾表面低温,速尿联合应用,是阻断肾蒂手术,对肾有良好保护作用的最佳方法,值得采用。
3.5 并发症预防及处理 本组术后无肺不张、静脉栓塞,手术后肾大出血需再次手术处理或切肾病例。但有以下并发症:①肾盂内延迟出血,本组3例,均在术后5~8 d,为老年患者排便后出血,经卧床抗炎、补液、止血治愈。造瘘72例无出血,故术中仔细缝合,术后造瘘管低压冲洗,保持大便通畅是预防延迟出血的关键。放置硅胶支架管,可减少梗阻的机会,亦可减少出血的危险。如体内纤溶性增强,可静脉使用Amicar,但所形成之凝块也能引起梗阻。如出血量大,持续出血可行动脉造影,明确部位,进行栓塞,如有休克,需再次手术缝合或切肾(对侧肾功能必须好)。②肾缺血,长时间阻断肾动脉,过度钳夹、牵拉肾蒂,均可引起肾动脉内膜损伤,可致狭窄,引起高血压[6]。作者的方法是不过度解剖肾蒂血管,阻断时压力适当。③残石与感染,本组14例残石,术后梗阻发热,后经抗炎、碎石、治愈,作者认为手术后4周碎石较为安全。
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3.6 关于肾造瘘问题 本组72例术后肾双造瘘,低压冲洗,压力和流量不超过20 cmH2O和120 ml/h,可减少出血梗阻的机会,同时可对磷酸铵镁结石,胱氨酸和尿酸盐结石,行药物冲洗溶解残石治疗提供可能。但本组残石均行碎石治疗,未进行药物溶石治疗,故尚有待进一步研究,但如有疼痛、外渗、发热,应停止冲洗。
参考文献
1 Smith Mju,Boyce WH.Anartophic nephrotomy and plastic calyrrhaphy.J Urol,1968,99:520
2 麦国健,梅 骅.无萎缩性肾切开取石术.中华泌尿外科,1987,8(4):197
3 梅 骅.泌尿外科手术学,第2版,北京:人民卫生出版社,1996.67
4 Wickham JEA.Intravenous inosine for ischemia renal.Surg Bri J Urol,1979,51(6):437
5 曹圣予,王维鑫,愈尧平,等.肌苷在动物实验及临床上对肾脏热缺血时保护作用的现象.中华泌尿外科杂志,1983,4(2):71
6 李龙承,张 旭主译.泌尿外科手术图谱.北京:人民卫生出版社,1996.603
(1990120 收稿), 百拇医药