乳腺纤维腺瘤影像学诊断进展
作者:冯哲 邓开鸿
单位:
关键词:华西医科大学附属第一医院 放射科(成都 610041)
华西医学990390 [中图分类号]R737.9;R814.4 [文献标识码]D
乳腺纤维腺瘤是乳腺病变中最常见的良性肿瘤,在临床上常与纤维囊性变、腺病、甚至乳腺癌等良恶性病变混淆,应慎予鉴别。为了提高对本病的诊断水平,将近年来影像学方面的重要发展综述如下:
1 乳腺钼靶X线摄影
乳腺钼靶X线摄影是最常见采用的检查方法,其诊断正确率可达90%以上。现在,在常规上下位和侧位投照基础上,又增加了斜位等投照体位。且在技术上更强调采用局部压迫术和放大摄影术。三维立体定位技术和细针穿刺活检亦被普遍结合使用〔1〕。
, 百拇医药
X线表现上,单发纤维腺瘤为圆形或椭圆形,密度均匀,边界完整锐利;多发纤维腺瘤表现为均匀一致,中等密度,大小不等。较大的瘤体也可呈分叶状,但界限完整、清晰。肿块周围脂肪组织被挤压后,可出现一薄层的透亮环,即Hals’s征。肿瘤部分组织可发生变性、钙化甚至骨化,而钙化极少见,多发生于瘤体内,呈细沙状或粗颗粒状〔2〕。不典型的纤维腺瘤,殊难与乳腺癌或其它乳腺腺病鉴别,表现为不均匀的致密影,无明显边界,甚至可在乳腺摄片时无任何阳性表现,被称为炎性纤维腺瘤。Pierart指出,这种表现可能与肿块内的NaCl和KCl含量有关〔3〕。巨大纤维腺瘤表现为密度均匀的巨大肿块影,呈分叶状,周围仍有透亮环,瘤体中心或其他部位可有钙化,多合并肿瘤附近的血管增粗,迂曲,与叶状囊肉瘤难以鉴别〔1〕。提示纤维瘤伴发乳腺癌的X线特点有瘤体较大,边界不清,成簇的微钙化等。
2 乳腺计算机体层成像术(CT)
CT扫描适合致密型乳腺病人〔4〕。由于螺旋CT扫描速度快,无运动伪影,无痛苦和适用性广泛等特点,被认为是诊断乳腺疾病的有效手段。Sardanell等报告高分辨CT诊断乳腺病变的敏感性为100%,特异性为83.3%〔5〕。CT平扫时,纤维腺瘤多表现为边界清晰,光滑,密度均匀的卵圆形软组织肿块,CT值高于正常乳腺腺体,且肿块常有明显强化。但由于X线辐射剂量增大,推广受到限制,目前国外更多改用磁共振成像检查。
, 百拇医药
3 乳腺核磁共振成像术(MRI)
在国外,乳腺MRI研究多集中于早期恶性病变的诊断和良恶性病变的鉴别,相反对于乳腺良性病变的研究则较少。在国外,已开展MRI引导下细针穿刺定位技术,该方法简单,准确,不需要复杂立体定位装置。但也有学者认为该技术还存在着局限性,需要在定位材料上进行改进。研究表明,MRI诊断乳腺病变的敏感性较高,但特异性并不很高,尚不能取代乳腺常规摄片和活检〔6〕。在国内,对乳腺疾病的MRI应用更为少见。
乳腺纤维瘤的MRI表现特点多种多样。在T1加权像上纤维腺瘤与周围纤维腺体组织相比,呈低信号或等信号;而在T2加权像上,则多种多样,从非常低的信号到高信号均有。根据T2加权像及增强扫描表现,把纤维腺瘤分为三型:Ⅰ型:T2加权像呈高信号,有明显强化;Ⅱ型:T2加权像呈低信号,有明显强化;Ⅲ型:T2加权像呈低信号,无强化。通过对比研究认为,T2加权像呈高信号的肿块,具有较多的粘液样基质,并且有较高的基质细胞性。T2加权像呈低信号的肿块内几乎是均一的硬化,且基质的细胞性较低。纤维腺瘤还具有另外两个MRI特点,既内部分隔和外形分叶。纤维腺瘤内上皮管状组织被间质包绕,被胶原纤维分隔是其组织学基础。但其研究还需不断深入,以期提高乳腺良恶性肿块诊断的准确性〔7〕。
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4 超声检查
在超声上,乳腺纤维腺瘤一般单发,呈椭圆形或圆形的弱回声肿块,轮廓清晰,边缘整齐,后壁完整且回声增强,可有侧边声影,肿块内一般为弱回声,亦可见中等强度回声,但分布较均匀。某些实性纤维腺瘤透声性很好,与囊性相似;有些纤维腺瘤其形态不规则,内部回声不均,难与乳腺癌鉴别。Holambec等人利用彩超对肿块血流进行测量,提出利用血流测量鉴别良恶性病变的观点,值得重视〔8〕。B超、彩超与X线的联合应用,可弥被不足,提高诊断正确率。
5 鉴别诊断
5.1 通常,临床上较典型的乳腺纤维腺瘤,结合年龄、查体、乳腺摄片和B超检查较易与恶性病变鉴别。而一些边界不清,分叶状且发病年龄较大的不典型病例则需与恶性病变鉴别。近年来国外学者选用各种检查手段,以期提高诊断的准确性,进行得较多的是B超和核磁共振成像(MRI)这两方面的研究。在超声上形态不规则,广泛低回声,周围结构扭曲及薄层回声假包膜等征象,高度提示恶性病变。采用彩超探测肿块血流改变,发现恶性肿块的血流明显多于纤维腺瘤。经过一些学者研究表明,MRI鉴别良恶性病变的特异性并非很高〔9〕。有学者提出,乳腺癌增强扫描的时间—密度曲线较早达到峰值或呈平台型,而纤维腺瘤的曲线则为缓慢上升。但也有学者的研究结果认为两者曲线变化并无明显差异。今后对体积较小肿块的诊断还需作更深入研究。
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5.2 乳腺囊肿是另一个较常见的乳腺良性病变,约占乳腺肿块的7%。临床上多见于40岁左右女性,往往多发,可伴有经前疼痛和压痛,此点与纤维腺瘤不同。B超检查容易鉴别囊性或实性肿块〔10〕。但在X线摄片中,由于密度差别甚微,往往囊肿与纤维腺瘤难以鉴别。两者均可表现为边界清晰、密度均匀的圆形或卵圆形肿块。若见肿块周边包绕一薄层壳状钙化,则高度提示囊肿可能。遗憾的是,国内外文献均较少提及这两种常见良性病变的X线鉴别诊断。现今国内较常规使用X线摄片进行乳腺检查,深入研究这两种良性病变的X线特点,并且作出鉴别,不仅有助于提高对病变实质的认识和诊断,并且能为临床诊治提供依据,对减轻患者的心理负担和经济负担,其意义十分重要。
6 参考文献
1 Faulk M,Sickles EA.Efficacy of spot compression magnification and tangential view in mammographic evaluation of palpable breastmasses.Radiology,1992;185∶87-90.
, 百拇医药
2 Evaus WP.Breast masses:appropriate evaluation.Radiologic Clinics of North America 1995;33(6)∶1085-1107.
3 Pierart J,Burmeister R,Steiber.J,et al. Radiological visitility of breast fibroadenomas.Rev-Med-Chil,1994;123(2)∶192-8.
4 Joseph Chang CH,Sibola JL,Steven LF,et al.Computed tomographic evaluation of the breast.AJR,1978;131∶459-464.
5 Sardanelli F,Calabrese M,Zandrino F,et al.Dynamic helical CT of breast tumors.J-Compnt-Assist-Tomogr,1998;22(3)∶398-407.
, http://www.100md.com
6 Daniel BL,Birdwell RL,lkeda DM,et al.Breast lesion localization:a freehand ,interactive MR imaging-guided technique.1998;207(2)∶455-63.
7 briuck U,Fischer U,Korabiowska M,et al.The variatility of fibroadenoma in contrast-enhanced dynamic MR mammography.AJR,1997;168(3)∶1331-1334.
8 Hoclombe C,Pugh H,Cyons K,et al.Blood flow in breast cancer and fibroadenoma estimated by colour Doppler ultrasonography.Br-J-Surg,1995;82(6)∶787-8.
, http://www.100md.com
9 Terao E,Takeuchi H,Iwamura A,et al.Ability of subtraction and dynamic MR imaging to detect breast tumors∶comparison with ultrasonography and mammography.Nippon-lgaku-Hoshasen-Gakkai-Zasshi,1994;154(10)∶950-957.
10 Feig SA.Breast masses∶mmmographic and sonographic evalulation.Radiologic Clinics of North America,1992;30(1)∶67-92.
(收稿日期:1999-04-08), http://www.100md.com
单位:
关键词:华西医科大学附属第一医院 放射科(成都 610041)
华西医学990390 [中图分类号]R737.9;R814.4 [文献标识码]D
乳腺纤维腺瘤是乳腺病变中最常见的良性肿瘤,在临床上常与纤维囊性变、腺病、甚至乳腺癌等良恶性病变混淆,应慎予鉴别。为了提高对本病的诊断水平,将近年来影像学方面的重要发展综述如下:
1 乳腺钼靶X线摄影
乳腺钼靶X线摄影是最常见采用的检查方法,其诊断正确率可达90%以上。现在,在常规上下位和侧位投照基础上,又增加了斜位等投照体位。且在技术上更强调采用局部压迫术和放大摄影术。三维立体定位技术和细针穿刺活检亦被普遍结合使用〔1〕。
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X线表现上,单发纤维腺瘤为圆形或椭圆形,密度均匀,边界完整锐利;多发纤维腺瘤表现为均匀一致,中等密度,大小不等。较大的瘤体也可呈分叶状,但界限完整、清晰。肿块周围脂肪组织被挤压后,可出现一薄层的透亮环,即Hals’s征。肿瘤部分组织可发生变性、钙化甚至骨化,而钙化极少见,多发生于瘤体内,呈细沙状或粗颗粒状〔2〕。不典型的纤维腺瘤,殊难与乳腺癌或其它乳腺腺病鉴别,表现为不均匀的致密影,无明显边界,甚至可在乳腺摄片时无任何阳性表现,被称为炎性纤维腺瘤。Pierart指出,这种表现可能与肿块内的NaCl和KCl含量有关〔3〕。巨大纤维腺瘤表现为密度均匀的巨大肿块影,呈分叶状,周围仍有透亮环,瘤体中心或其他部位可有钙化,多合并肿瘤附近的血管增粗,迂曲,与叶状囊肉瘤难以鉴别〔1〕。提示纤维瘤伴发乳腺癌的X线特点有瘤体较大,边界不清,成簇的微钙化等。
2 乳腺计算机体层成像术(CT)
CT扫描适合致密型乳腺病人〔4〕。由于螺旋CT扫描速度快,无运动伪影,无痛苦和适用性广泛等特点,被认为是诊断乳腺疾病的有效手段。Sardanell等报告高分辨CT诊断乳腺病变的敏感性为100%,特异性为83.3%〔5〕。CT平扫时,纤维腺瘤多表现为边界清晰,光滑,密度均匀的卵圆形软组织肿块,CT值高于正常乳腺腺体,且肿块常有明显强化。但由于X线辐射剂量增大,推广受到限制,目前国外更多改用磁共振成像检查。
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3 乳腺核磁共振成像术(MRI)
在国外,乳腺MRI研究多集中于早期恶性病变的诊断和良恶性病变的鉴别,相反对于乳腺良性病变的研究则较少。在国外,已开展MRI引导下细针穿刺定位技术,该方法简单,准确,不需要复杂立体定位装置。但也有学者认为该技术还存在着局限性,需要在定位材料上进行改进。研究表明,MRI诊断乳腺病变的敏感性较高,但特异性并不很高,尚不能取代乳腺常规摄片和活检〔6〕。在国内,对乳腺疾病的MRI应用更为少见。
乳腺纤维瘤的MRI表现特点多种多样。在T1加权像上纤维腺瘤与周围纤维腺体组织相比,呈低信号或等信号;而在T2加权像上,则多种多样,从非常低的信号到高信号均有。根据T2加权像及增强扫描表现,把纤维腺瘤分为三型:Ⅰ型:T2加权像呈高信号,有明显强化;Ⅱ型:T2加权像呈低信号,有明显强化;Ⅲ型:T2加权像呈低信号,无强化。通过对比研究认为,T2加权像呈高信号的肿块,具有较多的粘液样基质,并且有较高的基质细胞性。T2加权像呈低信号的肿块内几乎是均一的硬化,且基质的细胞性较低。纤维腺瘤还具有另外两个MRI特点,既内部分隔和外形分叶。纤维腺瘤内上皮管状组织被间质包绕,被胶原纤维分隔是其组织学基础。但其研究还需不断深入,以期提高乳腺良恶性肿块诊断的准确性〔7〕。
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4 超声检查
在超声上,乳腺纤维腺瘤一般单发,呈椭圆形或圆形的弱回声肿块,轮廓清晰,边缘整齐,后壁完整且回声增强,可有侧边声影,肿块内一般为弱回声,亦可见中等强度回声,但分布较均匀。某些实性纤维腺瘤透声性很好,与囊性相似;有些纤维腺瘤其形态不规则,内部回声不均,难与乳腺癌鉴别。Holambec等人利用彩超对肿块血流进行测量,提出利用血流测量鉴别良恶性病变的观点,值得重视〔8〕。B超、彩超与X线的联合应用,可弥被不足,提高诊断正确率。
5 鉴别诊断
5.1 通常,临床上较典型的乳腺纤维腺瘤,结合年龄、查体、乳腺摄片和B超检查较易与恶性病变鉴别。而一些边界不清,分叶状且发病年龄较大的不典型病例则需与恶性病变鉴别。近年来国外学者选用各种检查手段,以期提高诊断的准确性,进行得较多的是B超和核磁共振成像(MRI)这两方面的研究。在超声上形态不规则,广泛低回声,周围结构扭曲及薄层回声假包膜等征象,高度提示恶性病变。采用彩超探测肿块血流改变,发现恶性肿块的血流明显多于纤维腺瘤。经过一些学者研究表明,MRI鉴别良恶性病变的特异性并非很高〔9〕。有学者提出,乳腺癌增强扫描的时间—密度曲线较早达到峰值或呈平台型,而纤维腺瘤的曲线则为缓慢上升。但也有学者的研究结果认为两者曲线变化并无明显差异。今后对体积较小肿块的诊断还需作更深入研究。
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5.2 乳腺囊肿是另一个较常见的乳腺良性病变,约占乳腺肿块的7%。临床上多见于40岁左右女性,往往多发,可伴有经前疼痛和压痛,此点与纤维腺瘤不同。B超检查容易鉴别囊性或实性肿块〔10〕。但在X线摄片中,由于密度差别甚微,往往囊肿与纤维腺瘤难以鉴别。两者均可表现为边界清晰、密度均匀的圆形或卵圆形肿块。若见肿块周边包绕一薄层壳状钙化,则高度提示囊肿可能。遗憾的是,国内外文献均较少提及这两种常见良性病变的X线鉴别诊断。现今国内较常规使用X线摄片进行乳腺检查,深入研究这两种良性病变的X线特点,并且作出鉴别,不仅有助于提高对病变实质的认识和诊断,并且能为临床诊治提供依据,对减轻患者的心理负担和经济负担,其意义十分重要。
6 参考文献
1 Faulk M,Sickles EA.Efficacy of spot compression magnification and tangential view in mammographic evaluation of palpable breastmasses.Radiology,1992;185∶87-90.
, 百拇医药
2 Evaus WP.Breast masses:appropriate evaluation.Radiologic Clinics of North America 1995;33(6)∶1085-1107.
3 Pierart J,Burmeister R,Steiber.J,et al. Radiological visitility of breast fibroadenomas.Rev-Med-Chil,1994;123(2)∶192-8.
4 Joseph Chang CH,Sibola JL,Steven LF,et al.Computed tomographic evaluation of the breast.AJR,1978;131∶459-464.
5 Sardanelli F,Calabrese M,Zandrino F,et al.Dynamic helical CT of breast tumors.J-Compnt-Assist-Tomogr,1998;22(3)∶398-407.
, http://www.100md.com
6 Daniel BL,Birdwell RL,lkeda DM,et al.Breast lesion localization:a freehand ,interactive MR imaging-guided technique.1998;207(2)∶455-63.
7 briuck U,Fischer U,Korabiowska M,et al.The variatility of fibroadenoma in contrast-enhanced dynamic MR mammography.AJR,1997;168(3)∶1331-1334.
8 Hoclombe C,Pugh H,Cyons K,et al.Blood flow in breast cancer and fibroadenoma estimated by colour Doppler ultrasonography.Br-J-Surg,1995;82(6)∶787-8.
, http://www.100md.com
9 Terao E,Takeuchi H,Iwamura A,et al.Ability of subtraction and dynamic MR imaging to detect breast tumors∶comparison with ultrasonography and mammography.Nippon-lgaku-Hoshasen-Gakkai-Zasshi,1994;154(10)∶950-957.
10 Feig SA.Breast masses∶mmmographic and sonographic evalulation.Radiologic Clinics of North America,1992;30(1)∶67-92.
(收稿日期:1999-04-08), http://www.100md.com