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编号:10216605
小剂量辛伐他汀治疗高脂血症56例临床疗效观察
http://www.100md.com 《医学文选》 1999年第4期
     作者:韦海铸

    单位:广西来宾县卫校附院(546100)

    关键词:

    医学文选990429

    高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的主要易患因素之一,有效控制血脂对降低冠心病、脑卒中、高血压的发病率具有重要意义。辛伐他汀是有效的降脂药,本组旨在观察小剂量辛伐他汀的临床疗效。

    1 对象与方法

    1.1 对象 本科住院病人56例,其中男性37例,女性19例,平均年龄59.7±10.5岁。合并高血压病29例,脑血管病11例,单纯血脂高16例,空腹血清总胆固醇(TCH)≥5.7mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.1mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.1mmol/L,排除肝、肾、内分泌等能继发引起血脂增高的疾病,近1个月以内未使用任何降脂药。
, 百拇医药
    1.2 方法 给予舒降之5mg,每晚1次顿服,共服1个月,观察采用治疗前后自身对照法,服药前及服药后1个月检查血清TCH、TG、HDL-C、LDL-C水平,分析采用配对t检验,检测治疗前后变化,疗效判定根据卫生部1993年药物临床研究指导原则标准,显效:TCH下降≥20%;TG下降≥40%;HDL-C上升≥0.26mmol/L;LDL-C下降≥20%。有效:TCH下降10%~20%;TG下降20%~40%;HDL-C上升(0.10~0.26)mmol/L;LDL-C下降10%~20%。无效:未达到上述标准。

    2 结 果

    2.1 疗效 经过一个月的治疗后,56例患者血脂变化见表1。

    表1 辛伐他汀治疗1个月后血脂变化(单位 mmol/L)

    治疗前

, 百拇医药     治疗后

    P值

    TCH

    6.83±1.2

    4.94±1.02

    <0.01

    TG

    3.44±1.18

    1.29±0.62

    <0.01

    HDL-C

    1.01±0.27

    1.12±0.25
, http://www.100md.com
    >0.05

    LDL-C

    4.37±2.11

    2.15±0.96

    <0.01

    辛伐他汀降TCH显效33例,有效21例,无效2例,总有效率96.4%,降TG显效22例,有效19例,无效15例,总有效率73.2%。升HDL-C显效20例,有效15例,无效21例,总有效率62.5%,降LDL-C显效31例,有效22例,无效3例,总有效率94.6%。

    2.2 不良反应 服药1个月后,ALT轻度升高3例,但未超出正常范围。食欲减退2例,轻度疲乏1例,不良反应率为5.4%,停药后均恢复正常。

    3 讨 论
, 百拇医药
    辛伐他汀是目前治疗高脂血症较为理想的药物之一,为3-轻基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其药理作用为抑制内源性胆固醇(TCH)的生物合成,增加LDL-C的清除率,另外还有降低TG及升高HDL-C的作用。血脂代谢紊乱,包括血清TCH、TG、LDL-C水平过高或HDL-C水平降低,是导致动脉粥样硬化和冠心病发病的主要原因。有效控制血脂对降低心脏性事件的发生,改善冠心病患者存活率具有重要意义。本组结果表明,小剂量辛伐他汀降低TCH、TG、LDL-C较治疗前有显著差异,升高HDL-C治疗前后差异无统计学意义。该药口服后对肝脏有高度选择性,大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥。与其他降脂药如烟酸肌醇酯、非诺贝特、力平脂等药物比效,辛伐他汀是一种安全有效,依从性好、副作用小,使用方便等特点,每日服用1次,便于长期坚持,是一种新型降胆固醇药物,在相对低剂量时就能显著降低血中胆固醇,疗效比同类药物为高。另高脂血症患者常需长期服药,多种降脂药如非诺贝特等,会出现肝功能受损、肌痛等各种不良反应,而辛伐他汀在使用过程中未发现严重不良反应。根据我们的结果,小剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效是确切的,在经济条件许可情况下,宜首先选用。

    参考文献

    1 普伐他汀临床研究协作组.普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究.中华心血管病杂志,1995,23:429~433

    2 中华人民共和国卫生部药政管理局新药(西药)临床研究指导原则.1993:51

    3 中华心血管病杂志编委会.血脂异常防治建议.中华心血管病杂志,1997,25:169~175

    4 陆宗良,寇文容,徐义枢,等.辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察.中华心血管病杂志,1993,21(4):216~218, 百拇医药