氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性鉴定
作者:吴丽荣 赵宏伟 赵曙光
单位:吴丽荣(海拉尔铁路医院);赵宏伟 赵曙光(密山市人民医院)
关键词:
黑龙江医学9904173 为了满足临床治疗细菌,病毒混合型疾病,进行了氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍含稳定性鉴定。
1 仪器、药品及试剂
UV-120-02分光光度计(日本岛津);PHS-25型PH计(上海雷磁仪器厂);氧氟沙星葡萄糖注射液(黑龙江庆安制药股份有限公司980801);利巴韦林注射液(徐州第二制药厂980512)。
2 方法与结果
2.1 供试品配制。
按临床用药量比例配制:氧氟沙星注射液200mg+利巴韦林注射液300mg。
2.2 外观及PH测定。
表1 20℃样品外观及PH变化 时间
PH值
外 观
0h
3.95
淡黄色澄明液体
1h
4.00
淡黄色澄明液体
2h
4.00
淡黄色澄明液体
4h
4.00
淡黄色澄明液体
2.3 含量测量。
2.3.1 紫外吸收光谱测定。按文献采用紫外分光光度法测定氧氟沙星。将氧氟沙星注射液稀释至10μg/ml,在200~400nm波长内扫描,可见其最大吸收在286nm处,该波长利巴韦林几天吸收,不干扰测定。故本实验采用286nm测定氧氟沙星含量,其工作曲线方程为:
C=12.5943A-0.04195(r=0.999 n=5),其吸收度值在样品浓度为4-20μg/ml范围内有良好的现性关系。
2.3.2 供试品含量测定。在0、1、2、3h各取供试品0.2ml于25ml容量瓶中,用5%溶液稀释至刻度,在286nm±1处读取吸收值,代入回归方程,以0h氧氟沙星含量为100%,计算各时间下供试品氧氟沙星含量。 表2 20℃样品含量变化测定结果(%) 时间(小时)
氧氟沙星含量(%)
0
100.0
1
100.0
2
100.0
3
101.8
3 小结
本实验结果表明氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液在20℃可配伍使用。 (收稿日期:1999-01-15), 百拇医药
单位:吴丽荣(海拉尔铁路医院);赵宏伟 赵曙光(密山市人民医院)
关键词:
黑龙江医学9904173 为了满足临床治疗细菌,病毒混合型疾病,进行了氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍含稳定性鉴定。
1 仪器、药品及试剂
UV-120-02分光光度计(日本岛津);PHS-25型PH计(上海雷磁仪器厂);氧氟沙星葡萄糖注射液(黑龙江庆安制药股份有限公司980801);利巴韦林注射液(徐州第二制药厂980512)。
2 方法与结果
2.1 供试品配制。
按临床用药量比例配制:氧氟沙星注射液200mg+利巴韦林注射液300mg。
2.2 外观及PH测定。
表1 20℃样品外观及PH变化 时间
PH值
外 观
0h
3.95
淡黄色澄明液体
1h
4.00
淡黄色澄明液体
2h
4.00
淡黄色澄明液体
4h
4.00
淡黄色澄明液体
2.3 含量测量。
2.3.1 紫外吸收光谱测定。按文献采用紫外分光光度法测定氧氟沙星。将氧氟沙星注射液稀释至10μg/ml,在200~400nm波长内扫描,可见其最大吸收在286nm处,该波长利巴韦林几天吸收,不干扰测定。故本实验采用286nm测定氧氟沙星含量,其工作曲线方程为:
C=12.5943A-0.04195(r=0.999 n=5),其吸收度值在样品浓度为4-20μg/ml范围内有良好的现性关系。
2.3.2 供试品含量测定。在0、1、2、3h各取供试品0.2ml于25ml容量瓶中,用5%溶液稀释至刻度,在286nm±1处读取吸收值,代入回归方程,以0h氧氟沙星含量为100%,计算各时间下供试品氧氟沙星含量。 表2 20℃样品含量变化测定结果(%) 时间(小时)
氧氟沙星含量(%)
0
100.0
1
100.0
2
100.0
3
101.8
3 小结
本实验结果表明氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液在20℃可配伍使用。 (收稿日期:1999-01-15), 百拇医药