君肾舒冲剂药理作用的研究
作者：韩双红* 王玉芬 赵泰 曲树明 韩行湛
单位：天津市医药科学研究所(300070)
关键词：君肾舒冲剂；抗应激；巨噬细胞；性腺；抗氧化
990420 摘 要 君肾舒冲剂能显著提高小鼠的抗疲劳、抗缺氧的抗应激能力，对小鼠巨噬细胞吞噬功能有明显促进作用，还可增加幼年去势大鼠的前列腺、包皮腺、精液囊3种性腺组织的重量，有增强其分泌活动的作用；并可增强红细胞内SOD的活力，降低血清中过氧化脂质(LPO)及脑、肝组织内脂褐质的生成，具有明显的抗氧化作用。
君肾舒冲剂是由蜈蚣、甘草、当归、白芍等中药精制而成，具有养血、益精、疏肝通络、调理肾之阴阳的功效。临床用于中老年气虚血瘀所致的慢性虚弱性疾患、疲劳乏力、腰膝酸痛、性功能减退等症，疗效显著。我们对该方剂的药理作用进行了实验研究。
, http://www.100md.com
1 实验材料
1.1 药物：君肾舒冲剂由本所化学合成药物室提供，2 g(生药)/g，实验时配制成所需浓度。
1.2 动物：Wistar大鼠，体重(40±5) g，昆明种小鼠，体重(20±2) g，雌雄兼用，由北京医科大学实验动物部提供。
1.3 试剂：四乙氧基丙烷(瑞士Fluck产品)；硫代巴比妥酸、硫酸奎宁(上海试剂二厂产品)；SOD测定试剂盒(武汉海军工程学院抗衰老年研究中心产品)；其它所用试剂均为市售分析纯。
2 方法与结果
2.1 抗应激实验
2.1.1 对小鼠游泳时间的影响：昆明种小鼠30 只，按体重随机分为对照组和冲剂4、8 g/kg 3组，每组10只。连续ig给药20 d，每日1次(0.3 mL/10 g)，末次给药后1 h，将小鼠投入水温25℃游泳水槽中，记录小鼠沉底死亡时间(min)。结果对照组游泳时间为(71.5±15.26) min，君肾舒冲剂组分别为(111.3±17.05)、(131.2±14.8) min，均能明显增加小鼠游泳时间。
, 百拇医药
2.1.2 对小鼠耐减压缺氧的影响：给药时间与剂量同2.1.1。将小鼠放入减压容器内，每次3 只，每组1 只减压至38.08 kPa，记录小鼠生存时间(min)，结果对照组为(4.5±1.14) min，君肾舒冲剂组分别为(7.06±1.38)、8.43±1.62) min，均能明显提高小鼠耐缺氧能力(P<0.01)。
2.2 对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响：小鼠40 只，随机分为对照组，君肾舒冲剂1.5、3g/kg，左旋咪唑0.5 g/kg 4组，每组10只。连续ig给药7d，每日1 次，于第6日每鼠ip1%糖元1mL，再于末次给药后1 h,ip鸡红细胞悬液1mL,2 h后处死，取出腹腔渗出液涂片，计数吞噬指数及吞噬百分率，结果见表1。君肾舒冲剂能显著提高小鼠巨噬细胞吞噬功能，且作用强度与剂量成正比，君肾舒1.5、3 g/kg与对照组比较吞噬指数分别增加38.46%、246.15%。
表1 对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响
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(n＝10，
±s) 组 别
剂量(g/kg)
吞噬百分率(%)
吞噬指数
空白对照
—
13±6.3
0.26±0.15
君肾舒冲剂
1.5
18.6±5.8
, 百拇医药
0.36±0.13*
3
34±10.9
0.90±0.23**
左旋咪唑
0.5
25.6±11.3
0.51±0.2**
与对照组比：P<0.05 P<0.01
2.3 对幼年雄性大鼠去势后性腺发育的影响：体重(40±5)g、20d末成年的雄性大鼠40只，随机分为4组，每组10只：空白对照组、去势手术对照组、君肾舒冲剂4、8g/kg组，每日给药1次，连续20d，将动物处死，剖取包皮腺，前列腺，精液囊3种腺体称重，并进行病理形态学观察，结果见表2。幼鼠摘除睾丸去势后3种腺体的重量明显低于未做手术的空白对照组，与手术对照组比较君肾舒冲剂大剂量组可明显增加大鼠3种腺体的重量，形态学变化也表明有增加3种性腺组织分泌活动的作用。
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表2 对幼年雄性大鼠去势后性腺发育的影响(n＝10，±s) 组 别
剂量
(g/kg)
组织重(mg/100g体重)
包皮腺
前列腺
精液囊
空白对照
—
44.0±6.2
42.4±12
, 百拇医药
25.3±4.2
手术对照
—
30.4±5.3△△
5.3±1.0△△
6.7±0.9△△
君肾舒冲剂
4
34±5.4
7.08±1.0**
7.32±0.8
, http://www.100md.com
8
36.28±5.4
7.26±1.3**
7.6±0.9*
与空白对照组比较：△△P<0.01
与手术对照组比较：P<0.05 P<0.01。
2.4 抗氧化作用
2.4.1 对小鼠血清中LPO生成的影响：取昆明种小鼠30 只，随机分为对照组，君肾舒冲剂4、8 g/kg 3组，每组10 只。连续ig给药30 d，每日1次，于第31日断头取血，采用硫代巴比妥酸法[1]测定血清中LPO，结果见表3。君肾舒冲剂组均能显著抑制小鼠血清中LPO的生成，与对照组比LPO分别降低36.53%、42.51%。
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表3 对小鼠血清LPO、红细胞内SOD的影响(n＝10，±s) 组 别
剂量(g/kg)
LPO(nmol/mL)
SOD(U/mL)
对照
—
16.7±2.71
214.5±26.59
君肾舒冲剂
4
, 百拇医药 10.6±3.06**
258.5±26.18**
8
9.6±2.6**
283.9±25.08**
与对照组比：P<0.01
2.4.2 对小鼠红细胞内SOD活性的影响：取2.4.1小鼠血50μL，采用邻苯三酚自氧化法测定小鼠红细胞内SOD活性[2]，结果见表3。君肾舒冲剂组均可使红细胞内SOD活力显著升高，与对照组比分别升高20.51%、24.45%。
2.4.3 对脑、肝组织脂褐质含量的影响：迅速取2.4.1中小鼠脑、肝组织各100 mg，加入提取液(氯仿-甲醇2∶1)后，用高速匀浆机分别研碎匀浆过滤，多次用提取液洗滤渣，合并滤液至10 mL，参照文献[3]以岛津RF-510型荧光分光光度计测定样品荧光强度，结果见表4。君肾舒冲剂组均能抑制脑、肝组织内脂褐素的生成，与对照组比较脑组织脂褐素分别降低了35.88%、45.76%，肝组织分别降低了21.48%、28.52%。
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表4 对小鼠脑、肝组织内脂褐质含量的影响(n＝10，±s) 组 别
剂量(g/kg
脑组织脂褐素
(U/g湿组织)
肝组织脂褐素
(U/g湿组织)
对照
—
3.54±1.03
13.5±1.84
君肾舒冲剂
, 百拇医药
4
2.27±0.88**
10.6±2.41**
8
1.92±0.69**
9.65±2.6**
与对照组比：P<0.01
3 讨论
实验结果表明，君肾舒冲剂有明显的抗疲劳、抗缺氧等抗应激作用；提高小鼠巨噬细胞吞噬功能，增加雄性幼年大鼠的前列腺、包皮腺、精液囊组织的重量，并有增强其分泌活动的作用，提示冲剂具有增强机体免疫力，促进附性器官的发育，增强性功能的作用。这与临床用于治疗疲劳乏力、性功能减退等症的效果是完全一致的。
, 百拇医药
实验结果还表明，冲剂具有抑制小鼠血清中LPO，脑、肝组织内脂褐质的生成，增强红细胞中SOD的活性，提示该制剂具有清除体内
对机体的损伤的作用，保持人体内环境的平衡，延缓机体的衰老，加快了久病虚弱病人的康复。
君肾舒冲剂的抗应激、强壮及抗氧化药理作用，为该药在临床的应用提供了可靠的药理学实验依据。
*Address:Han Shuanghong,Tianjin Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences Tianjin
参 考 文 献
1 钟福孙，等.临床检验杂志，1986，4(3)：139
2 丁克祥，等.老年学杂志，1987，7(2)：42
3 Sohal R.Exp Gerontol，1987，13：335
(1998-11-18收稿), 百拇医药(韩双红* 王玉芬 赵泰 曲树明 韩行湛)
单位：天津市医药科学研究所(300070)
关键词：君肾舒冲剂；抗应激；巨噬细胞；性腺；抗氧化
990420 摘 要 君肾舒冲剂能显著提高小鼠的抗疲劳、抗缺氧的抗应激能力，对小鼠巨噬细胞吞噬功能有明显促进作用，还可增加幼年去势大鼠的前列腺、包皮腺、精液囊3种性腺组织的重量，有增强其分泌活动的作用；并可增强红细胞内SOD的活力，降低血清中过氧化脂质(LPO)及脑、肝组织内脂褐质的生成，具有明显的抗氧化作用。
君肾舒冲剂是由蜈蚣、甘草、当归、白芍等中药精制而成，具有养血、益精、疏肝通络、调理肾之阴阳的功效。临床用于中老年气虚血瘀所致的慢性虚弱性疾患、疲劳乏力、腰膝酸痛、性功能减退等症，疗效显著。我们对该方剂的药理作用进行了实验研究。
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1 实验材料
1.1 药物：君肾舒冲剂由本所化学合成药物室提供，2 g(生药)/g，实验时配制成所需浓度。
1.2 动物：Wistar大鼠，体重(40±5) g，昆明种小鼠，体重(20±2) g，雌雄兼用，由北京医科大学实验动物部提供。
1.3 试剂：四乙氧基丙烷(瑞士Fluck产品)；硫代巴比妥酸、硫酸奎宁(上海试剂二厂产品)；SOD测定试剂盒(武汉海军工程学院抗衰老年研究中心产品)；其它所用试剂均为市售分析纯。
2 方法与结果
2.1 抗应激实验
2.1.1 对小鼠游泳时间的影响：昆明种小鼠30 只，按体重随机分为对照组和冲剂4、8 g/kg 3组，每组10只。连续ig给药20 d，每日1次(0.3 mL/10 g)，末次给药后1 h，将小鼠投入水温25℃游泳水槽中，记录小鼠沉底死亡时间(min)。结果对照组游泳时间为(71.5±15.26) min，君肾舒冲剂组分别为(111.3±17.05)、(131.2±14.8) min，均能明显增加小鼠游泳时间。
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2.1.2 对小鼠耐减压缺氧的影响：给药时间与剂量同2.1.1。将小鼠放入减压容器内，每次3 只，每组1 只减压至38.08 kPa，记录小鼠生存时间(min)，结果对照组为(4.5±1.14) min，君肾舒冲剂组分别为(7.06±1.38)、8.43±1.62) min，均能明显提高小鼠耐缺氧能力(P<0.01)。
2.2 对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响：小鼠40 只，随机分为对照组，君肾舒冲剂1.5、3g/kg，左旋咪唑0.5 g/kg 4组，每组10只。连续ig给药7d，每日1 次，于第6日每鼠ip1%糖元1mL，再于末次给药后1 h,ip鸡红细胞悬液1mL,2 h后处死，取出腹腔渗出液涂片，计数吞噬指数及吞噬百分率，结果见表1。君肾舒冲剂能显著提高小鼠巨噬细胞吞噬功能，且作用强度与剂量成正比，君肾舒1.5、3 g/kg与对照组比较吞噬指数分别增加38.46%、246.15%。
表1 对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响
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(n＝10，
±s) 组 别剂量(g/kg)
吞噬百分率(%)
吞噬指数
空白对照
—
13±6.3
0.26±0.15
君肾舒冲剂
1.5
18.6±5.8
, 百拇医药
0.36±0.13*
3
34±10.9
0.90±0.23**
左旋咪唑
0.5
25.6±11.3
0.51±0.2**
与对照组比：P<0.05 P<0.01
2.3 对幼年雄性大鼠去势后性腺发育的影响：体重(40±5)g、20d末成年的雄性大鼠40只，随机分为4组，每组10只：空白对照组、去势手术对照组、君肾舒冲剂4、8g/kg组，每日给药1次，连续20d，将动物处死，剖取包皮腺，前列腺，精液囊3种腺体称重，并进行病理形态学观察，结果见表2。幼鼠摘除睾丸去势后3种腺体的重量明显低于未做手术的空白对照组，与手术对照组比较君肾舒冲剂大剂量组可明显增加大鼠3种腺体的重量，形态学变化也表明有增加3种性腺组织分泌活动的作用。
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表2 对幼年雄性大鼠去势后性腺发育的影响(n＝10，
±s) 组 别剂量
(g/kg)
组织重(mg/100g体重)
包皮腺
前列腺
精液囊
空白对照
—
44.0±6.2
42.4±12
, 百拇医药
25.3±4.2
手术对照
—
30.4±5.3△△
5.3±1.0△△
6.7±0.9△△
君肾舒冲剂
4
34±5.4
7.08±1.0**
7.32±0.8
, http://www.100md.com
8
36.28±5.4
7.26±1.3**
7.6±0.9*
与空白对照组比较：△△P<0.01
与手术对照组比较：P<0.05 P<0.01。
2.4 抗氧化作用
2.4.1 对小鼠血清中LPO生成的影响：取昆明种小鼠30 只，随机分为对照组，君肾舒冲剂4、8 g/kg 3组，每组10 只。连续ig给药30 d，每日1次，于第31日断头取血，采用硫代巴比妥酸法[1]测定血清中LPO，结果见表3。君肾舒冲剂组均能显著抑制小鼠血清中LPO的生成，与对照组比LPO分别降低36.53%、42.51%。
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表3 对小鼠血清LPO、红细胞内SOD的影响(n＝10，
±s) 组 别剂量(g/kg)
LPO(nmol/mL)
SOD(U/mL)
对照
—
16.7±2.71
214.5±26.59
君肾舒冲剂
4
, 百拇医药 10.6±3.06**
258.5±26.18**
8
9.6±2.6**
283.9±25.08**
与对照组比：P<0.01
2.4.2 对小鼠红细胞内SOD活性的影响：取2.4.1小鼠血50μL，采用邻苯三酚自氧化法测定小鼠红细胞内SOD活性[2]，结果见表3。君肾舒冲剂组均可使红细胞内SOD活力显著升高，与对照组比分别升高20.51%、24.45%。
2.4.3 对脑、肝组织脂褐质含量的影响：迅速取2.4.1中小鼠脑、肝组织各100 mg，加入提取液(氯仿-甲醇2∶1)后，用高速匀浆机分别研碎匀浆过滤，多次用提取液洗滤渣，合并滤液至10 mL，参照文献[3]以岛津RF-510型荧光分光光度计测定样品荧光强度，结果见表4。君肾舒冲剂组均能抑制脑、肝组织内脂褐素的生成，与对照组比较脑组织脂褐素分别降低了35.88%、45.76%，肝组织分别降低了21.48%、28.52%。
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表4 对小鼠脑、肝组织内脂褐质含量的影响(n＝10，
±s) 组 别剂量(g/kg
脑组织脂褐素
(U/g湿组织)
肝组织脂褐素
(U/g湿组织)
对照
—
3.54±1.03
13.5±1.84
君肾舒冲剂
, 百拇医药
4
2.27±0.88**
10.6±2.41**
8
1.92±0.69**
9.65±2.6**
与对照组比：P<0.01
3 讨论
实验结果表明，君肾舒冲剂有明显的抗疲劳、抗缺氧等抗应激作用；提高小鼠巨噬细胞吞噬功能，增加雄性幼年大鼠的前列腺、包皮腺、精液囊组织的重量，并有增强其分泌活动的作用，提示冲剂具有增强机体免疫力，促进附性器官的发育，增强性功能的作用。这与临床用于治疗疲劳乏力、性功能减退等症的效果是完全一致的。
, 百拇医药
实验结果还表明，冲剂具有抑制小鼠血清中LPO，脑、肝组织内脂褐质的生成，增强红细胞中SOD的活性，提示该制剂具有清除体内
对机体的损伤的作用，保持人体内环境的平衡，延缓机体的衰老，加快了久病虚弱病人的康复。君肾舒冲剂的抗应激、强壮及抗氧化药理作用，为该药在临床的应用提供了可靠的药理学实验依据。
*Address:Han Shuanghong,Tianjin Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences Tianjin
参 考 文 献
1 钟福孙，等.临床检验杂志，1986，4(3)：139
2 丁克祥，等.老年学杂志，1987，7(2)：42
3 Sohal R.Exp Gerontol，1987，13：335
(1998-11-18收稿), 百拇医药(韩双红* 王玉芬 赵泰 曲树明 韩行湛)