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编号:10216671
颅内肿瘤226例治疗体会并文献复习
http://www.100md.com 《医学文选》 1999年第6期
     作者:黄 斌 杨翔发 刘开生 钱 畅 杨 磊

    单位:广西桂林市人民医院脑外科

    关键词:

    医学文选990614

    我科1989年至1998年间收治226例颅内肿瘤患者,术前均行CT检查,部分病例加行MR及D SA脑血管造影检查。手术治疗192例(85%),其余予放疗、化疗及γ刀等治疗。本文结合有关 文献,对颅内肿瘤的治疗进行综合分析。

    1 临床资料及结果

    1.1 年龄与性别 发病年龄在~84岁之间 ,绝大多数在30~60岁(156例);~20岁有23例,多为髓母细胞瘤、 室管膜瘤及颅咽管瘤;30~50岁则多见为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤及少枝胶质细胞瘤;老 年组(>60岁)有32例,以转移瘤及胶质瘤多见;脑膜瘤多发于35~60岁,平均年龄47.04岁 ;脑转移瘤多见于45~65岁,平均年龄55.67岁。全组脑肿瘤以男性多见,男∶女=1.48∶1 ;脑膜瘤中男∶女=1∶1.45,垂体瘤亦大部分为女性。
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    1.2 好发部位及症状体征 172例(76.11%)位于幕上,常见慢性 颅内压增高、癫痫发作及肌力下降;鞍区肿瘤则常见视力及视野损害、内分泌失调症状。54 例(23.89%)位于幕下,常见行走不稳、共济失调及Ⅲ~Ⅹ Ⅱ 颅神经损害 征。

    1.2.1 胶质瘤 共106例(46.9%),其中大部分(69.81%)位于大脑半球;星形细胞瘤51 例(48.11%)、胶质母细胞瘤22例(20.75%)及少枝胶质细胞瘤8例(7.55%),其绝大部分(89 %)发生在大脑半球;室管膜瘤18例(16.98%)及髓母细胞瘤4例(3.77%)均发生在幕下。另外 ,脑室脉络丛乳头状瘤2例,松果体细胞瘤1例。

    1.2.2 脑膜瘤 共46例(20.35%),以大脑凸面脑膜瘤14例(30.44%)及矢状窦旁脑膜瘤9 例(19.57%)最多见,其次是蝶骨嵴脑膜瘤5例(10.87%)、鞍结节脑膜瘤5例(10.87%)及镰 旁脑膜瘤4例(8.7%);其余嗅沟、小脑幕及桥小脑角脑膜瘤各占2例,中颅窝脑膜瘤、多发 性脑膜瘤及恶性脑膜瘤各1例。
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    1.2.3 脑转移瘤 32例(14.16%)中26例(81.25%)发生在大脑半球,6例为发生在幕上、 幕下的多发性转移瘤;原发灶多见于肺部恶性肿瘤,但有5例未查出原发灶。

    1.2.4 其余类型颅内肿瘤 桥小脑角听神经瘤16例(7.08%),桥小脑胆脂瘤2例(0.88%) ,垂体瘤7例(3.1%),鞍上颅咽管瘤5例(2.21%),大脑寄生虫性肉芽肿3例(1.33%),松果 体区或丘脑部生殖细胞瘤3例(1.33%),小脑蚓部结核瘤2例(0.88%),小脑血管网状细胞瘤 2例(0.88%),脊索瘤及原发性空蝶鞍各1例(0.44%),以上肿瘤共42例(18.58%)。

    1.3 诊治方法 全部病例入院时均行头颅CT检查,近3年来,对于 后颅窝及颅底肿瘤加行MR、DSA等检查。192例(85%)采用手术治疗,其中151例术后再予放疗 、化疗等综合治疗。

    2 讨 论
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    2.1 颅内肿瘤可发生于任何年龄,本组发病年龄在~84岁间,其 中绝大部分在30~60岁之间;成人多见于大脑半球,儿童及少年人多见于后颅窝及中线肿瘤 ,与文献报道相符[1]

    2.2 症状及体征与肿瘤所占部位而异。值得注意的是,老年组颅内肿瘤发病率为5%以下 [1],但本组为15.04%(34例),其发病较过去增加。老龄颅内肿瘤尤其是肿瘤位于脑 非功能区时,早期症状及体征不典型,再加上老年人身体其它脏器的疾病较多,易对脑部肿 瘤症状产生“掩盖”作用,因此,早期不易诊断。文献报道,老年人由于颅内空间较大及高 级神经功能减退,症状及体征反应不典型,需依据于影像学检查确诊[2]。正是由 于影像学(CT、MR等)的发展普及,以及对老年疾病的重视,使老龄颅内肿瘤的早期诊断大大 增加。手术对于老龄脑肿瘤病人,应持积极而又慎重的态度,充分重视并发症的发生[ 3]
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    2.3 胶质瘤占颅内肿瘤首位,为35.26%~60.96%(平均44.69%)[1];本组46.9 %。胶质瘤的治疗效果不能令人满意,术后复发仍难以解决。根据Hoshino等实验发现测算, 既往手术和放疗杀灭99.9%的胶质瘤细胞,残余肿瘤也可以在78天后恢复到原有肿瘤大小 [4]。据统计,对于恶性胶质瘤行单纯手术治疗,其生存期3.5个月,术后加放疗, 生存期可延长至9个月,术后加放疗和化疗则生存期可延长到1年[5]。因此,在手 术时尽可能将病灶作到肉眼全切,术后予放疗、化疗等综合治疗措施。我们的体会是,术中 尽可能于肿瘤周边水肿带区作扩大范围的切除肿瘤,瘤腔灌洗5-Fu,术后1周内争取静滴化 疗药,待头部切口完全愈合后,即争取放疗。对于未能全切肿瘤或拒绝手术者,可采用颈动 脉灌注化疗药,近3年来还开展超选择性颈内动脉灌注化疗药的方法,均能有效地延长生存 期[5,6]

    2.4 脑膜瘤居颅内肿瘤第2位,为9.17%~22.64%(平均15.83%)[1],本组20. 35%。以大脑凸面及矢状窦旁脑膜瘤多见,其次是蝶骨嵴、鞍结节及镰旁脑膜瘤,与文献报 道相符[1]。脑膜瘤的治疗原则在于全切肿瘤及肿瘤基底部的硬膜,对于供血丰富 的脑膜瘤,可术前行供血动脉血管内栓塞术,能明显减少术中出血[7],但在颅底 脑膜瘤的全切,较为困难。脑膜瘤的复发,现仍未能完全解决[7~9]。本组85%的脑 膜瘤为Simpson Ⅰ~Ⅱ级切除。脑膜瘤的预后(除恶性脑膜瘤外)较胶质瘤的预后要好。
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    2.5 脑转瘤的发病率为4.69%~12.02%(平均为6.17%),居颅内肿瘤的第4、5位[1 ];但本组为14.16%,居第3位。其发病率的提高,考虑是由于全身肿瘤的发病率增高以 及人口老龄化、CT的普及[10]。文献报道,凡具有原发灶证据,CT及MR检查具有典 型脑转移表现的可诊断为脑转移瘤[11]。有部分(15%)脑转移瘤病例查不出原发灶 [10],本组有5例(15.63%)。脑转移瘤绝大部分发生于幕上,且多为大脑中动脉供 血区[10]。治疗上,对于有明显颅内症状者,可以优先手术处理脑转移瘤,然后再 行原发灶切除术,术后予化疗、放疗等综合治疗。据统计,手术治疗脑转移瘤,生存时间可 延长至8~14个月[10,12]

    2.6 本组桥小脑角听神经瘤为7.28%,居第4位,与文献报道相符[1]。其中有3 例(18.75%)为双侧听神经瘤。手术9例(肿瘤Φ3~6cm)中5例为全切除术。2例行γ刀治疗, 6例(包括双侧听神经瘤2例)拒绝手术。听神经瘤的手术关键是既要尽可能全切肿瘤,又要保 全肿瘤毗邻的颅神经功能[13]。本组1例术后出现轻度面瘫的表现。有主张γ刀治 疗应作为听神经瘤治疗的显微神经外科手术以外的替代治疗选择[13]
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    2.7 本组垂体瘤7例(3.1%),低于文献报道的5%~16%。经颅及经蝶手术切除垂体腺瘤,各 有优缺点[14]。我科3例垂体腺瘤(Φ1.2~2.3cm)手术均采用经颅入路,术后恢复 良好。本组3例脑内寄生虫性肉芽肿(2例裂头蚴,1例囊虫,均位于大脑半球),在术前均误 诊,但在术中又均拟诊,术后病理证实。颅内生殖细胞的治疗以放疗为首选,手术目的仅在 于确诊(部分切除)及解决梗阻性脑积水的问题[15];本组3例生殖细胞瘤均手术部 分切除及病理确诊后予放疗,其中2例位于松果体区,1例在丘脑部。

    2.8 对颅内肿瘤的诊断,根据其临床表现及内分泌系统的检查,结合于CT、MR等影像学检 查手段以及颅内肿瘤各类型的发病特点(年龄、性别、好发部位等),其定性目前也已能大致 确定。在治疗上,由过去单一的手术发展成为以手术治疗为主,结合放疗、化疗等综合治疗 手段,对小型肿瘤Φ<3cm可采用γ刀治疗[16];另外,还可予瘤腔内放射治疗, 目的在于提高肿瘤内照射剂量又能保护正常脑组织免遭放射性损害[17]。所有的这 些治疗措施,对降低肿瘤的复发率、延长生存期起到了一定的作用,但仍需进一步的探讨研 究。当今热门话题是如何进行肿瘤基因治疗[18],以期改变肿瘤发展模式,使原有 肿瘤细胞产生“自杀”性凋亡,最终达到根治肿瘤的目标。该项技术目前大部分仍处于实验 室阶段,今后如能应用于临床,必将是肿瘤治疗上的重大突破。
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