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编号:10217854
普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症的比较
http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第6期
     作者:孔一慧 安丽萍 张笑冬

    单位:孔一慧 安丽萍(黑龙江省医院);张笑冬(哈尔滨工程大学医院)

    关键词:

    黑龙江医学990622 本文就普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症比较,观察疗效,报道如下。

    1 临床资料

    选择符合以下条件者为受试对象:饮食控制4周,患者血清TC>6.2mmol/L,TG<4 .5mmol/L;年龄55~72岁,除外肝胆、内分泌系统疾病、糖尿病、肾病综合征等引起的继发性高胆固醇血症者。本组共52例,其中男40例,女12例;平均年龄59.2岁,其中高血压8 例,冠心病10例。

    根据年龄、性别随机配对分组。①普伐他汀组26例,男21例,女5例;平均年龄60.1岁,其中高血压病5例,冠心病5例。②吉非贝齐组26例,男19例,女7例,平均年龄58 .7岁,其中高血压病3例,冠心病5例。
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    2 方法

    进入临床试验前,均停用血脂调节剂和给予饮食控制4周。普伐他汀为40mg,每晚饭后服用。吉非贝齐为0.6g,2次/d,每4周复查血脂,疗程为8周。

    3 观察与疗效判定指标

    观察眼角膜环变化,皮肤黄色瘤,血小板计数,血红蛋白,白细胞计数以及空腹12h采集静 脉血,做血清TC、TG、HDL、LDL、sGPT、sGOT、r-GT、CK、肌酐和血糖测定。

    显效:达以下任何1项者即:TC下降≥20%;TG下降≤40%,HDL上升≥0.26mmol/L,LDL下 降≤20%。有效:10%, http://www.100md.com
    4 结果见表

    表 普伐他汀与吉非贝齐降低血清TC、TG、LDL、及升高HDL个体疗效比较

    药物

    显效

    有效

    无效

    总有效

    P值

    TC

    普伐他汀

    24例

    1例

    1例
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    95.4%

    P<0.01

    吉非贝齐

    16例

    1例

    9例

    66.6%

    TG

    普伐他汀

    8例

    6例

    12例

    53.9%
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    P>0.05

    吉非贝齐

    11例

    4例

    11例

    62.3%

    HDL

    普伐他汀

    10例

    3例

    13例

    50.0%

    P<0.05
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    吉非贝齐

    17例

    2例

    7例

    72.0%

    LDL

    普伐他汀

    12例

    8例

    6例

    76.9%

    P<0.01

    吉非贝齐
, 百拇医药
    10例

    2例

    14例

    46.1%

    从表中所列可知普伐他汀降TC、LDL的效果强于吉非贝齐(P<0.01);升HDL的效果不如吉非贝齐(P<0.05)。

    4 讨论

    普伐他汀的作用机制,主要是竞争地抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-COA还原酶 ,使其不能向甲羟戊酸(MVA)转化,即可阻止胆固醇的合成和一些中间代谢物的形成,达到降胆固醇的目的。

    由于低密度脂蛋白(LDL)受体的合成速度与肝细胞内胆固醇的浓度呈反比性调控,肝细胞膜 上LDL受体的合成加速,受体数量增多,对LDL的吸收和清除速度加快,此外由于肝脏胆固醇合成减少,LDL的来源减少,使LDL水平降低。

    吉非贝齐升高HDL是由于促进了HDL的主要成分apoA1和apoA2的合成,另外肝脏的甘油三 脂受抑制,其调节脂蛋白代谢的机理有待进一步探讨。

    普伐他汀和吉非贝齐在降低血脂方面都有明显的作用,两者联合应用有协同作用,并能明显 降低甘油三酯,我们在临床应用时可根据具体病人选用,会收到良好效果。

    (收稿日期:1999-01-13), 百拇医药