安徽克隆出实体瘤克星
作者：冯立中
单位：
关键词：
世界华人消化杂志990956 据健康报 一种能切断癌组织的，“后勤补给线”让癌细胞“饿死”的抗肿瘤药物—内抑素(Endostatin)的研究在我国获得重大突破. 安徽桑尼生物技术研究所的科研人员成功地克隆出人内抑素，并使之在大肠杆菌中得到了高效表达. 科研人员又独创性地解决了这种蛋白的水溶性和稳定性这一世界难题，为工业化生产创造了条件. 在安徽省科委近日主持的鉴定会上，与会专家对这一成果给予了高度评价.
据专家介绍，恶性肿瘤的生长和转移需要血管的支持. 1996年，美国科学家福克曼发现有一种物质可以“专一”地抑制和攻击肿瘤组织里分裂增殖迅速的血管内皮细胞，从而阻断和破坏肿瘤组织中的血管系统，这就是内抑素. 这之后，科学家们成功地分离出这种内抑素，并用以对肿瘤进行治疗研究. 在大量的动物实验中，研究人员发现，内抑素对内皮细胞瘤、黑素瘤、纤维母细胞瘤、肺癌等所有的实体瘤均有良好的抑制作用，而且没有毒副作用，不会诱导肿瘤产生抗药性.
安徽桑尼生物技术研究所是从1997年开始进行内抑素研究的. 他们采用现代分子生物学技术，经反复研究，在不改变蛋白质序列的前提下，成功地克隆出内抑素蛋白，并在大肠杆菌中得到了超过50%的高效表达. 经过提纯，可获得纯度超过95%的纯化内抑素. 课题组设计了独特的方法，使发达国家尚未解决的内抑素蛋白难溶于水的问题得到解决，并且初步解决了这种蛋白的稳定性问题. 目前，这种蛋白不加保护剂的稳定性已至少达到4 mo.
研究人员采用这种重组人内抑素对实验动物进行的疗效观察结果显示，注射内抑素48 h后肿瘤即停止生长，以后也无生长迹象.
(收稿日期 1999-08-01), 百拇医药
单位：
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世界华人消化杂志990956 据健康报 一种能切断癌组织的，“后勤补给线”让癌细胞“饿死”的抗肿瘤药物—内抑素(Endostatin)的研究在我国获得重大突破. 安徽桑尼生物技术研究所的科研人员成功地克隆出人内抑素，并使之在大肠杆菌中得到了高效表达. 科研人员又独创性地解决了这种蛋白的水溶性和稳定性这一世界难题，为工业化生产创造了条件. 在安徽省科委近日主持的鉴定会上，与会专家对这一成果给予了高度评价.
据专家介绍，恶性肿瘤的生长和转移需要血管的支持. 1996年，美国科学家福克曼发现有一种物质可以“专一”地抑制和攻击肿瘤组织里分裂增殖迅速的血管内皮细胞，从而阻断和破坏肿瘤组织中的血管系统，这就是内抑素. 这之后，科学家们成功地分离出这种内抑素，并用以对肿瘤进行治疗研究. 在大量的动物实验中，研究人员发现，内抑素对内皮细胞瘤、黑素瘤、纤维母细胞瘤、肺癌等所有的实体瘤均有良好的抑制作用，而且没有毒副作用，不会诱导肿瘤产生抗药性.
安徽桑尼生物技术研究所是从1997年开始进行内抑素研究的. 他们采用现代分子生物学技术，经反复研究，在不改变蛋白质序列的前提下，成功地克隆出内抑素蛋白，并在大肠杆菌中得到了超过50%的高效表达. 经过提纯，可获得纯度超过95%的纯化内抑素. 课题组设计了独特的方法，使发达国家尚未解决的内抑素蛋白难溶于水的问题得到解决，并且初步解决了这种蛋白的稳定性问题. 目前，这种蛋白不加保护剂的稳定性已至少达到4 mo.
研究人员采用这种重组人内抑素对实验动物进行的疗效观察结果显示，注射内抑素48 h后肿瘤即停止生长，以后也无生长迹象.
(收稿日期 1999-08-01), 百拇医药