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编号:10209252
先天胆道闭锁胆汁性肝硬化合并肝母细胞瘤1例
http://www.100md.com 《诊断病理学杂志》 2000年第1期
     作者:赵碧芬

    单位:浙江省丽水市人民医院病理科 323000

    关键词:

    诊断病理学杂志000155分类号:R735.7 文献标识码:B

    文章编号:1007-8096(2000)01-0079-01 患儿男,24天。因皮肤发黄20天,嗜睡,呕吐,抽搐1天,就诊入院。患儿足月顺产,产后第三天出现皮肤、巩膜黄染,并进行性加重,当天抽搐3次,抽时四肢发抖、眨眼,持续10min左右。查体可见全身皮肤、巩膜黄染,腹部隆起,肝肋下4cm,脾肋下7.5cm,脐部有渗血,手指抽血后出血难止。血象:血色素49g/L,白细胞4.8×109/L,凝血时间40s。脑积液红细胞()。B超提示肝肿瘤。头颅CT为蛛网膜下腔出血。临床诊断:①肝癌;②蛛网膜下腔出血。入院后第三天因颅内出血而死亡。

    尸体剖检:肝重245g,大小为14.5cm×8cm×4cm,胆囊窝内未见胆囊,胆总管为一条纤维性细条索取代。肝呈草绿色,结节状,左叶见一隆起肿物,大小约5.7cm×4cm×4cm,单发实性,包膜与周围组织分界清楚,暗褐色并见出血。镜检可见瘤细胞圆形、多边形、大小一致,呈不规则的小梁状、团块状排列,小梁间血窦丰富;胞浆嗜酸性,有空泡;核圆形,可见核分裂象。肿瘤组织内见散在的髓外造血,并见大片坏死。肿瘤包膜由纤维组织构成,包膜外肝细胞肥大,纤维组织增生,形成假小叶,假小叶间胆管增生、扩张、淤胆。颅内蛛网膜下腔出血,脑实质内点状出血及炎症细胞浸润。

    病理诊断:先天胆管闭锁,胆汁性肝硬化并肝母细胞瘤。

    讨论肝母细胞瘤主要发生于3岁以下的婴幼儿,男性多于女性,新生儿很少见。组织学分两型:上皮型和混合型。本例为上皮型。此病与先天性异常关系密切。该病儿患先天性胆管闭锁,导致胆汁性肝硬化,使肝功能障碍,凝血酶原合成减少,凝血时间延长,造成颅内出血。

    收稿日期:1999-01-11

    修稿日期:1999-04-02, 百拇医药