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编号:10238207
脂糖舒对大鼠离体小肠运动的影响
http://www.100md.com 《咸宁学院学报(医学版)》 2000年第1期
     作者:明章银 舒思洁

    单位:(咸宁医学院药学系药理学教研室,咸宁 437100)

    关键词:脂糖舒;离体十二指肠;离体回肠

    咸宁医学院学报000107 摘 要 目的:观察纯中药复方脂糖舒对小肠运动的影响。方法:大鼠随机分组,采用离体肠道平滑肌实验装置,应用三种不同浓度脂糖舒(0.20%、0.60%、1.20%),观察其对离体十二指肠和回肠自发运动的作用及高浓度脂糖舒(1.20%)对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素的拮抗作用。结果:各浓度脂糖舒对十二指肠自发运动均有抑制作用,且随剂量增大而增强(P<0.05或P<0.01);高浓度脂糖舒对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素有拮抗作用,对乙酰胆碱的拮抗作用最明显(P<0.01)。结论:脂糖舒能明显拮抗离体十二指肠平滑肌自发性收缩及由乙酰胆碱、氯化钡和肾上腺素所致离体回肠的收缩,提示其具双向调节作用。
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    中图分类号 R285.5 文献标识码 A 文章编号 1008-0635(2000)01-0021-03

    The Effect of Zhi-Tang-Shu on the Movement of Isolated Small Intestine from Rats

    MING Zhangyin,SHU Sijie

    (Department of Pharmacology,Xianning Medical College,Xianning 437100)

    ABSTRACT Objective To study the effects of natural herbs compound Zhi-Tang-Shu(ZTS) on the movement of isolated intestine from rats.Methods The rats were randomly divided into different groups to observe the effects of ZTS with three different concentration(0.20%,0.6%,1.20%) on isolated duodenum,and the antagonistic effects of ZTS with highest concentration (1.20%)to Ach,BaCl2 and Adr.Results It was found that ZTS could inhibit spontaneous movement of duodenum,and this effect was more obvious with the increasing ZTS's concentration(P<0.05or P<0.01),and ZTS could antagonist the effect of Ach,BaCl2 and Adr,especially of Ach (P<0.01).Conclusion ZTS can inhibit the spontaneous movement of isolated duodenum,and inhibit the intestine's movement caused by Ach,BaCl2 and Adr.These phenomena mean that ZTS has diphasic regulative effect.
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    KEY WORDS Zhi-Tang-Shu;Isolated duodenum;Isolated ileum

    脂糖舒(ZTS)为中药水煎复合制剂,主要成分为人参、山茱萸、山药等,已有报道其具降血糖、降血脂作用,为进一步探讨ZTS的其他作用,本实验研究其对离体小肠运动的影响。

    1 材料和方法

    1.1动物

    SD大鼠,体重220±10g,雌雄不拘,由本院动物室提供。

    1.2 药品及器械

    脂糖舒,由人参、山茱萸、山药等组成,由药学系药理教研室研制,含生药1g/ml,氯化乙酰胆碱(Singma公司出品)、氯化钡(A.R广州化学试剂厂出品)、肾上腺素(上海旭东海普药业有限公司出品,批号971009)、麦氏浴槽、自动供氧器、超级恒温水箱、台氏平稳记录仪(上海大华仪表厂)。
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    1.3 方法

    取健康大鼠用锤击头致毙,迅速取出十二指肠及靠近回盲部的回肠,置供氧的37±0.5℃的台式液中备用。分离肠系膜并用台氏液冲洗肠内容物,分别剪取2cm十二指肠及回肠,按离体实验方法[1],麦氏浴槽中台氏液25ml,保持38+0.5℃,以自动供氧器持续供氧,每次加药后观测4分钟,每组药物用动物8只,每段肠管只进行一次观测。

    1.4 数据处理

    所有数据以±s表示,并进行t检验。

    2 结 果

    2.1对离体十二指肠自发运动的影响(见表1)

    表1 脂糖舒对离体十二指肠自发运动的影响(±s,n=8) 终浓度(%)
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    振幅(mm)

    频率(次/分)

    给药前

    给药后

    给药前

    给药后

    0.20

    21.75±1.58

    16.88±1.64*

    40.25±1.17

    39.38±0.52

    0.60
, 百拇医药
    22.13±1.46

    15.00±1.77

    40.05±0.88

    39.78±1.13

    1.20

    21.88±1.25

    10.19±0.64△△

    40.36±1.15

    39.12±0.75

    给药前后比较*P<0.01,组间比较△P<0.05,△△P<0.01

, 百拇医药     由表1可见,脂糖舒对离体十二指肠运动的频率无影响(P>0.05),但可降低肠道收缩的振幅(P<0.01)对十二指肠运动有抑制作用,且随剂量增大而增大(P<0.01)。

    2.2 对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素的拮抗作用

    乙酰胆碱、氯化钡可致回肠紧张性强直收缩,肾上腺素致回肠舒张性抑制。分别向浴槽中加入0.01%乙酰胆碱、1%氯化钡、0.01%肾上腺素各20ul致回肠收缩,然后分别加入脂糖舒300ul,取加入脂糖舒后3分钟的拮抗作用为准,求出拮抗百分率,加以比较。据文献[2,3],拮抗百分率的计算方法为:给上述药物后的强直收缩高度为h1,给脂糖舒后3分钟时的收缩高度为h2,(h1-h2)/h1×100%即为拮抗百分率(见表2)。

    由表2可知,脂糖舒拮抗乙酰胆碱作用较拮抗氯化钡作用强(P<0.01)。拮抗乙酰胆碱作用表现为张力下降,同时肠道收缩渐恢复或超过给药前水平;拮抗氯化钡作用主要表现为张力下降,对肠道的收缩作用不明显;加肾上腺素后肠道呈抑制作用,加用脂糖舒后使肠道收缩幅度增加。
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    表2 脂糖舒对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素

    的拮抗作用(±s) 药 物

    拮抗百分率(%)

    乙酰胆碱

    79.90±1.18*

    氯 化 钡

    24.09±1.43

    肾上腺素

    59.89±5.9*

    与氯化钡组比较*P<0.013 讨 论
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    实验发现,脂糖舒水煎剂对正常离体肠管的运动呈抑制性影响,抑制作用随剂量加大而更为明显,但不影响十二指肠收缩的频率,仅降低十二指肠收缩的振幅。

    脂糖舒对肠管活动的抑制作用是对平滑肌的直接作用还是通过其它方式?通过脂糖舒对离体回肠的抗乙酰胆碱及抗氯化钡的比较,可以看出脂糖舒抗氯化钡的作用较弱,而对抗乙酰胆碱的作用较强,故药物的抑制作用主要与其抗乙酰胆碱有关,而直接抑制平滑肌的作用是次要的。现已证实,乙酰胆碱对肠道的作用是通过兴奋M-受体而实现的,脂糖舒的抗乙酰胆碱作用是否与受体有关,尚待进一步研究。值得注意的是,其拮抗乙酰胆碱作用,表现为使过高的肠管平滑肌张力恢复正常的同时,仍能保持着较好的收缩力(达到或超过给药前水平),这对维持小肠的正常运动是极有意义的。

    一定剂量的脂糖舒还有一定程度的抗肾上腺素作用,提示由于机体的机能状态不同脂糖舒既能兴奋肠道,又可降低平滑肌张力,具有双向作用,这无疑对恢复肠道平滑肌运动和张力的平衡,调整肠道运动紊乱很有意义。

    参考文献

    1,徐叔云.药理实验方法学.第二版.北京:人民卫生出版社,1991:1135

    2,余中林,凤良元.枳实消痞丸对家免胃电及离体小肠运动的影响.安徽中医学院学报,1991;10(3):47

    3,田育望.四磨汤对胃肠功能影响的实验研究.中成药,1998;20(9):30

    (收稿:1999-09-15), 百拇医药