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编号:10214076
血清AFP、CEA、CA19.9、CA50、CA125含量检测在卵巢肿瘤诊断中的应用
http://www.100md.com 《中国医科大学学报》 2000年第2期
     作者:赵杨 赵林 杨明丽 童宗智

    单位:赵杨(中国医科大学第一临床学院妇科,沈阳 110001);赵林(辽宁省肿瘤医院外科);杨明丽(黑龙江省电力医院妇产科);童宗智(沈阳七三九医院)

    关键词:卵巢肿瘤;肿瘤标记;诊断

    中国医科大学学报000236 目前的肿瘤标记物单项测定对卵巢恶性肿瘤诊断价值有限,联合多项检测可弥补其不足。本实验检测55例卵巢恶性肿瘤和77例卵巢良性肿瘤患者血清AFP、CEA、CA19.9、CA50、CA125的含量。利用多因素判别分析探讨其在卵巢恶性肿瘤诊断中的使用价值。

    1 对象与方法

    1.1 病人来源 卵巢恶性肿瘤组:55例,年龄5~72岁,为1997年1月~1999年3月的住院患者。其中卵巢浆液性囊腺癌27例、卵巢粘液性囊腺癌7例、卵巢子宫内膜样腺癌8例、卵巢颗粒细胞瘤6例、卵巢无性细胞瘤1例、卵巢未成熟畸胎瘤3例、卵巢透明细胞瘤2例、卵巢支持细胞瘤1例。卵巢良性肿瘤组:77例,年龄18~68岁,为同期住院患者。
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    1.2 检测方法 术前空腹采静脉血4 ml,离心分离血清立即进行检测。CA19.9、CA125测定药盒由天津CENTOCOR公司提供,采用放免法测定。CA50测定药盒由北京佳科生物技术公司提供,采用放免法测定。AFP,CEA测定药盒由中国原子能科学研究院同位素所提供,采用放免法测定。正常值为CA125<35U/ml、CA19.9<37IU/ml、CA50<20U/ml、AFP<20ug/L、CEA<15ug/L。

    1.3 统计方法 在电子计算机上利用SAS软件进行单因素t检验和多因素判别分析。

    2 结果

    2.1 132例患者血清5项检测结果见表1。

    表1 132例患者血清5项检测结果(±s)
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    Table 1 Five detecting results of the serum in 132 pafients(±s) 检测指标

    卵巢恶性肿瘤组

    (n=55)

    卵巢良性肿瘤组

    (n=77)

    AFP

    (μg/L)

    11.18± 11.01

    8.84±7.13

    CEA
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    (μg/L)

    10.07±9.41

    7.18± 4.94

    CA19.9

    (IU/ml)

    52.73± 70.37

    27.62±38.48

    CA50

    (U/ml)

    21.60± 23.49

    13.90±21.41
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    CA125

    (U/ml)

    412.60±225.64

    32.79±27.49

     P<0.01, P<0.05

    2.2 单一指标的判定对卵巢恶性肿瘤的诊断价值见表2。

    表2 单一指标的判定对卵巢恶性肿瘤的诊断价值

    Table 2 Values of each item in diagnosing ovary malignant reoplasm 检测指标

    临界值
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    敏感性

    (%)

    特异性

    (%)

    诊断准确性

    (%)

    AFP

    20ug/L

    12.73

    88.31

    56.82

    CEA

    15ug/L
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    18.18

    94.81

    62.88

    CA19.9

    37IU/ml

    40.00

    77.92

    62.12

    CA50

    20U/ml

    32.73

    88.31

    65.15
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    CA125

    60U/ml

    85.45

    79.22

    81.8

    CA125

    35U/ml

    94.55

    68.83

    79.55

    2.3 多因素判别分析结果

    在电子计算机上利用SAS软件Bayes方法进行多因素判别分析。得出判别方程:
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    F1=-0.20865+12554(AFP)+0.13148(CEA)+0.00446(CA19.9)+0.02355(CA50)+0.01683(CA125);

    F2=-1.21101+0.12017(AFP)+0.13935(CEA)-0.0003953(CA19.9)+0.02817(CA50)-0.0006735(CA125)。若F1>F2,判别为卵巢恶性肿瘤;若F1CA19.9>CEA>CA50>AFP。

    3 讨论

    3.1 卵巢恶性肿瘤死亡率居妇科恶性肿瘤的首位。卵巢恶性肿瘤的早期诊断一直为人们所关注,并一直寻找高敏感性、高特异性的肿瘤标记物,目前发现的几十种肿瘤标记物在临床应用上均有不足之处。
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    CA125是胚胎发育过程中体腔上皮表达的一种大分子糖蛋白。目前被认为是上皮性卵巢癌最敏感的标记物。本实验中单项指标CA125诊断性能最佳。取临界值为35U/ml时,敏感性为94.55%,但特异性较低为68.83%,诊断准确性79.55%。提高临界值为60U/ml时,特异性为79.22%,敏感性降低为85.45%,诊断准确性81.8%,此结果略高于国外一些报道[1]。可能为本实验仅在卵巢肿瘤患者中进行,除外可引起血清CA125增高的疾病如子宫内膜异位症、妇科炎症等干扰[2]

    CA19.9是由抗人结肠癌细胞株抗体 116NS19.9识别的糖蛋白,在卵巢癌上皮组织中可检测出来,本实验测定敏感性为40%。但由于CA19.9在卵巢良性畸胎瘤中也有较高的表达[3],将本实验中的33例卵巢良性畸胎瘤与44例其它病理类型的卵巢良性肿瘤CA199值进行t检验。卵巢良性畸胎瘤均值±标准差为40.97±52.31,其它病理类型的卵巢良性肿瘤均值±标准差为17.61±17.34,有显著差别(P<0.01)。故单一应用CA19.9判别卵巢恶性肿瘤特异性较低,本实验测定其特异性为77.92%。其余指标的诊断性能CEA>CA50>AFP。
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    3.2 目前多项指标的联合检测的研究越来越受到人们的重视[4]。它可以弥补单指标检测的不足,提高诊断准确性。本实验的正确判别率88.64%。其中恶性肿瘤正确判别率72.73%,良性肿瘤正确判别率100%。优于单一指标判定。本实验中回代诊断恶性肿瘤错误判别率27.27%即55例卵巢恶性肿瘤中15例错判为良性肿瘤,故在卵巢癌的普查中应用有一定局限。

    3.3 本实验的对象为卵巢肿瘤患者。此判定方法对已诊断的卵巢肿瘤患者,尤其是术前肿瘤良恶性的判定有一定的临床应用价值。对选择合理的治疗方案,选择最佳术式,作较充分的术前准备有一定帮助。结合病史、妇科检查和影像学检查更能提高判断的准确性。

    参考文献

    1,A.Gadducci, M Feroeghivini, C Porntera, et al. The concomiant determination of different tumer markers in patients with epithelial ovarian cancered benign ovarian msaaes: relevance for differential diagnosis. Gynecol Oncol, 1992, 44(2): 147-154
, http://www.100md.com
    2,Kangi Ryuko, Osama lwanari, Rho Satoru Nakagama et al. Clinical evaluation of serum siaisy Sialosy-tn antigen levels in comparison with CA125 levels in gynecologic cancers. Cancer, 1992, 69(9): 2368-2378

    3,Masakl Inoue, Masaml Fugha, Aiko Nakajawa, et al. Sialyl-tn, stalyl-leuis xi, CA19.9, CA125, carcinoembryonic antigen, and tissue poiypetide. Antigen in different tiating ovarian cancer from benign tumors. Obstet Gynecol, 1992, 79: 434-439

    4,唐步坚,李力,许进.卵巢肿瘤患者血清乳酸脱氢酶等指标测定.中华妇产科杂志,1994,29(6): 336~338

    (1999-06-02收稿), 百拇医药