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编号:10241195
抵克立得治疗老年糖尿病肾病血液流变学及尿白蛋白的影响
http://www.100md.com 南京医科大学学报 2000年第2期第20卷 论著
     作者:郭妍 王晓莲 高漱英

    单位:南京医科大学第一附属医院老年医学科,南京 210029

    关键词:糖尿病肾病;尿白蛋白;盐酸噻氯匹定

    南京医科大学学报000216

    摘 要 目的 为探讨抵克立得(盐酸噻氯匹定)对老年糖尿病肾病 患 者血液流变学及尿白蛋白的影响。方法 将62例老年糖尿病肾病患者根据 尿 白蛋白排泄率分为早期糖尿病肾病组和糖尿病肾病组,再进一步分为抵克立得治疗组和对照 组。结果 发现糖尿病肾病患者全血粘度(低切、高切)、血浆粘度、纤维 蛋 白原显著上升。给予抵克立得治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组各项指标显著改 善,早期糖尿病肾病组尿白蛋白显著下降,临床糖尿病肾病组尿白蛋白排泄率无显著下降 。结论 早期糖尿病肾病患者应及时应用降低血液粘稠度药物。
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    中图号 R587.2;R592

    近年来,老年糖尿病发病率不断上升,约占60岁以上老年人的10%, 而糖尿病肾病是全身微血管病变 之一[1]。为延缓糖尿病肾病的发生、发展,我们用抵克立得(盐酸噻氯匹定)治疗 老年糖尿病肾病患者取得一定疗效,现报告如下。

    1 对象和方法

    1.1 对象

    我科糖尿病专科门诊及病房老年糖尿病肾病患者62例。选择标准:①符合1985年WHO糖尿病 诊断标准;②24 h尿白蛋白排泄率(UAER)>20 μg/min两次以上,并根据其定量分为早期 糖尿病肾病组(incipient diabetic nephropathic,IDN,UAER<200 μg/min)和糖尿病肾 病组(diabetic nephropathic, DN, UAER>200 μg/min);③排除糖尿病急性并发症,严重 外伤,心肌梗死,心绞痛发作及脑血管意外者。IDN组34例,年龄(74.25±6.38)岁,再随机 分为A组:17例,B组17例。DN组28例,年龄(76.47±8.49)岁,再随机分为A′组14例,B ′ 组14例。IDN与DN组中不含肾功能下降者,血肌酐(Cr)<136 μmol/L。对照组30例,为体检 无高血压、冠心病史及肝肾功能正常者,年龄(67.42±8.34)岁,两组间年龄无显著性差别 ,P>0.05。
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    1.2 方法

    (1)IDN和DN组的A及A′组:降血糖后稳定1个月[空腹血糖(FBS)<6.7 mmol/L,餐后2 h血 糖(PBS)<10 mmol/L)],在常规治疗(降脂及中药)糖尿病肾病的基础上,加用法国赛诺菲 公司 生产的抵克立得(96卫药准字J-80-3号),250 mg/d,每日早餐后口服,6个月为一个疗程 。IDN及DN组的B组及B′组:保持原治疗不变,不加用抵克立得。

    (2)所有入选者在观察前后用生化自动分析仪测定肝肾功能,用放免法测定尿白蛋白。

    (3)血液流变学测定采用北京爱利生公司生产的LBY-N6A型自清洗旋转式粘度仪,测定全血 粘 度(低切、高切)、血浆粘度、纤维蛋白原,测定时采静脉血4 ml,用0.1 ml浓度为313 IU/m l的肝素溶液抗凝,然后进行测定。

    (4)近期疗效评定标准:血液流变学3项以上指标明显改善为显效,2项以上指标明显改善为有效;2项以下指标改善为无效。
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    1.3 统计学处理

    所有参数以均数+标准差表示,各组间比较用t检验。

    2 结果

    (1)疗效判断:应用抵克立得治疗的A+A′组(31例)显效21例,有效8例,总有效率93%,无效 2例。B+B′组(31例)显效2例,有效6例,总有效率18%,无效23例。A+A′组与B+B′组疗效 比较差异有显著性(P<0.05)。

    (2)血液流变学结果及尿白蛋白等变化:见表1。在治疗前后IDN及DN组全血粘度(低切、高切 )、血浆粘度、纤维蛋白原均有显著性下降,尿白蛋白在IDN组有显著性下降而DN组无显著下 降。

    (3)肝肾功能、血脂变化:肝功能在治疗前后无显著性变化。肾功能A+A′组,血尿素氮(BUN )分别为(9.63±2.36)、(5.48±2.34) mmol/L,Cr分别为(101.36±21.70)、(72.56±18.72 ) μmol/L,两者P<0.05,有显著性下降;B+B′组BUN分别为(9.53±2.46)、(8.72±1.9 8) mmol/L,Cr分别为(105.46±24.37)、(95.59±21.38) μmol/L,P>0.05,两者没 有 显著性变化。A+A′组血脂胆固醇、三酸甘油酯在治疗前后无显著性变化,B+B′组其前后值 亦无显著性变化。
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    (4)副作用:在用药期间未发现有出血倾向。

    表1 糖尿病各组治疗前后指标变化 (x±s )

    IDN

    DN

    治疗前

    治疗后

    治疗前

    治疗后

    全血粘度高切

    治疗组

, 百拇医药     5.05±0.66

    4.47±0.56*

    6.23±0.74

    4.86±0.67*

    对照组

    5.14±0.65

    5.04±0.62

    5.96±0.68

    5.79±0.62

    全血粘度低切

    治疗组

    12.34±2.96
, 百拇医药
    8.32±2.03*

    13.45±3.14*

    8.79±2.16*

    对照组

    12.68±3.02

    11.78±2.98

    13.26±3.09

    12.14±3.05

    血浆粘度

    治疗组

    2.08±0.17
, 百拇医药
    1.58±0.21*

    2.4 6±0.31

    1.77±0.26*

    对照组

    2.07±0.16

    1.99±0.14

    2.35±0.31

    2.17±0.29

    纤维蛋白原

    (g/L)

    治疗组

, http://www.100md.com     4.98±0.44

    2.89±0.29*

    4.69±0.52

    2.97±0.30*

    对照组

    4.96±0.43

    4.92±0.44

    4.93±0.42

    4.92±0.42

    尿白蛋白排泄率

    (μg/min)
, 百拇医药
    治疗组

    139±62

    41±36*

    289±78

    196±67

    对照组

    128±58

    114±52

    276±72

    24±70

    与治疗前比较,*P<0.05。

    3 讨论
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    糖尿病肾病是糖尿病全身微血管病变之一,微血管病变导致微循环障碍,其中血液流变学 起着重要作用,血液粘稠度的增加会加重肾缺血、缺氧[2]。本组患者在治疗前, 全血粘度(低切、高切)、血浆粘度及纤维蛋白原较对照组均有显著升高,表明糖尿病肾病患 者 在体内存在高凝状态。体内高凝状态和糖尿病肾病患者关系密切[3]。在高凝状态 下血小板粘附聚集活性增强并形成微血栓,后者又可促使血小板大量活化,从而出现亚临床 或临床症状,即微血管病变[4]。抵克立得为一种新型的抑制血小板聚集药,它能 同时抑制外源性或内源性ADP诱导的血小板聚集反应,减少血小板粘附,抑制活性物质的释 放,诱导增强血小板的解聚功能。从本观察组中可看到,在治疗组中,IDN组全血粘度(低切 、高 切)、血浆粘度、纤维蛋白原有显著性下降;在DN组,全血粘度(低切、高切)、血浆粘度、 纤维蛋白原有显著性下降,但尿白蛋白排泄率 没有显著性下降。由此说明抵克立得能改善糖尿病肾病全身血液流变学状态,降低血粘稠 度,改善微循环,在糖尿病肾病早期应用可以显著降低尿白蛋白排泄率,而在临床期则难以 逆转。
, 百拇医药
    综上所述,糖尿病肾病的发生、发展和血液流变学密切相关,早期应用降低血液粘稠度药物 对治疗早期糖尿病肾病有一定的疗效,在目前尚无有效治疗糖尿病肾病药物的情况下,抵克 立得值得推荐和使用。

    参考文献

    1,王海燕主编. 肾脏病学.第2版.北京:人民卫生出版社,1996.1952

    2,王 荛. 糖尿病肾病患者血液TXB26-Keto PGFA含量的变化及意义,中华肾脏病杂志,1 992,8(5):275

    3,刘宝厚,刘 新. 血液流变学测定在原发性肾小球疾病中临床意义. 中华肾脏病杂志,1 987,3(3):128

    4,周 鹏,杜同信. 2型糖尿病患者α-颗粒膜蛋白测定的临床价值,中华内分泌代谢杂志 ,1998,14(2):15

    (1999-08-12收稿), 百拇医药