先天性手足畸形1例
作者：张俊民 顾少光 李福天 康岩
单位：解放军第266医院骨科， 河北承德 067000
关键词：
中国矫形外科杂志000245分类号：R682.15▲
患儿，男，8岁，1990年10月出生，生后发现左手及双足均为4指(趾)，且左手3、4指并指，右足内翻畸形。1999年6月来我院就诊。以“左手示指缺如并3、4指并指畸形”入院。检查：发育良好，营养中等，神志清楚，智力正常。头颅及五官正常，心、肺、腹无异常，除左手及双足外，脊柱四肢无畸形，功能正常。左手第2指全指缺如，第3、4指并指。伸屈尚好但肌力Ⅳ级，余指正常。双足第2趾缺如，余趾活动正常。右足内翻畸形，外翻不能，腓骨长短肌肌力0级。X线片示：左手示指掌骨指骨缺如，第3、4指末节骨并联(见图1)。双足第2楔骨及第2跖骨、趾骨缺如(见图2)。右足呈内翻畸形(见图3)。
图1 左手X线片
图2 双足X线片
图3 右足X线片
治疗 住院后行左手并指分指术，术后切口一期愈合，效果满意。
讨论 先天性指(趾)缺如畸形临床上不少见。但一手双足多处缺如同时有并指及足内翻者少见，其原因可能在胚胎时发育成肢体的间质索不发育导致掌骨、指骨、楔骨、跖骨、趾骨不发育造成手足畸形。■
收稿日期：1999-07-13
修回日期：1999-08-23), http://www.100md.com
单位：解放军第266医院骨科， 河北承德 067000
关键词：
中国矫形外科杂志000245分类号：R682.15▲
患儿，男，8岁，1990年10月出生，生后发现左手及双足均为4指(趾)，且左手3、4指并指，右足内翻畸形。1999年6月来我院就诊。以“左手示指缺如并3、4指并指畸形”入院。检查：发育良好，营养中等，神志清楚，智力正常。头颅及五官正常，心、肺、腹无异常，除左手及双足外，脊柱四肢无畸形，功能正常。左手第2指全指缺如，第3、4指并指。伸屈尚好但肌力Ⅳ级，余指正常。双足第2趾缺如，余趾活动正常。右足内翻畸形，外翻不能，腓骨长短肌肌力0级。X线片示：左手示指掌骨指骨缺如，第3、4指末节骨并联(见图1)。双足第2楔骨及第2跖骨、趾骨缺如(见图2)。右足呈内翻畸形(见图3)。
图1 左手X线片
图2 双足X线片
图3 右足X线片
治疗 住院后行左手并指分指术，术后切口一期愈合，效果满意。
讨论 先天性指(趾)缺如畸形临床上不少见。但一手双足多处缺如同时有并指及足内翻者少见，其原因可能在胚胎时发育成肢体的间质索不发育导致掌骨、指骨、楔骨、跖骨、趾骨不发育造成手足畸形。■
收稿日期：1999-07-13
修回日期：1999-08-23), http://www.100md.com