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编号:10234500
天门冬氨酸钙和苏糖酸钙兔体内生物利用度的研究
http://www.100md.com 《黑龙江医药科学》 2000年第3期
     作者:王立升 李晶 吴保庆

    单位:王立升(广西大学工业测试实验中心 南宁530004);李晶(佳木斯大学化学与药学院);吴保庆(佳木斯药材站)

    关键词:天门冬氨酸钙;苏糖酸钙;原子吸收分光光度;生物利用度

    黑龙江医药科学000307

    黑龙江医药科学

    HEILONGJIANG MEDICINE PHARMACY

    2000 Vol.23 No.3 P.13-14
, http://www.100md.com
    提要 用原子吸收分光光度法测定兔血清钙浓度,药-时曲线下面积(AUC)天门冬氨酸钙为(33.8±6.4)μg/ml,苏糖酸钙为(32.6±3.6)μg/ml,结果表明,天门冬氨酸钙和苏糖酸钙的生物利用度无显著性差异。

    The in vivo bioavailabilities of calcium aspatate

    and calcium threonate in rabbis

    Wang Lisheng, et al

    Abstract Objective:To study the in vivo bioavailabilities of calcium aspatate and calcium threonate in rabbit. Method:The serum calcium concentration in rabbit was determined by atomic absorption spectrophotometry. Results: and the AUC of calcium aspatate was 33.8±6.4 and the AUC of calcium threonate was 32.6±3.6. Conclusion: The results show that there are no significant difference between the bioavailabilities of calcium aspatate and calcium threonate.
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    Key words calcium aspatate; calcium threonate; atomic absorption spectrophotometry; bioavalability

    足量的钙摄入对正常骨骼的发育和维持是必要的,缺钙可发生龋齿、佝偻病、结肠癌及骨质疏松等病症,因此,合理地补充钙元素越来越受到人们的重视。本文采用原子吸收分光光度法对天门冬氨酸钙和苏糖酸钙兔体内的相对生物利用度进行了研究。

    1 材料和仪器

    1.1 药品与试剂

    天门冬氨酸钙(上海宏新生物技术有限公司,批号:980209);苏糖酸钙(从巨通钙冲剂 批号:981008中提取经重结晶精制而得);碳酸钙(基准试剂);曲拉通(上海试剂一厂,分析纯);氧化镧(上海试剂一厂,分析纯);高纯水(Milli-Q超纯水系统制备,电导率<1μs/cm)。
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    1.2 动物

    新西兰大耳白兔,体重2.5~3.0kg,雌雄兼有。

    1.3 仪器

    日立Z-6000型偏振塞曼原子吸收分光光度计,钙空心阴极灯,Milli-Q超纯水系统(Millipore公司)。

    2 实验方法与结果

    2.1 动物实验

    取兔子8只,随机分为2组,每组4只,给药前禁食24h,不禁水,分别经耳缘静脉采血2.0ml作空白。按20mg/kg体重剂量分别给予口服天门冬氨酸钙和苏糖酸钙水溶液(天门冬氨酸钙和苏糖酸钙分别加水配制5.00mg/ml的溶液),于给药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,4h从耳缘静脉采血2.0ml,离心,移取上层血清,密封存于4℃冰箱,待测。
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    2.2 仪器及工作条件测定条件

    波长422.7nm,狭缝1.3nm,灯电流7.0mA,空气流量9.5l/min,乙炔流量2.5l/min,燃烧高度为12.5nm;测定方式:浓度直读;计算方式:用峰高值。

    2.3 标准曲线制备

    取钙标准溶液(基准碳酸钙加盐酸及水配制而成含钙1.000mg/ml的浓度),用1‰曲拉通+5%氧化镧溶液稀释成0.0,1.0,3.0,5.0,7.0,9.0μg/ml钙标准系列溶液,然后按选定测定条件分别测定吸收度,标准方程为A=0.004974+0.03665C,r=0.9993,n=6。

    2.4 精密度测定

    取同一份血清同标准曲线方法测定吸收度,代入标准方程求出其血钙溶液,批内RSD为0.8%(n=5),批间为1.0%(n=5)。
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    2.5 回收率测定

    将5只兔子血清混匀后,准确移取0.50ml 5份,分别加入不同量的钙标准溶液,用1‰曲拉通+5%氧化镧溶液稀释至10.0ml,用标准曲线方法测定,结果见表1。

    表1 兔血清中钙回收率 序号

    加入量(μg/ml)

    测得量(μg/ml)

    回收率(%)

    平均回收率(%)

    RSD(%)

    1

    5

, http://www.100md.com     5.20

    104.0

    2

    10

    9.78

    97.8

    3

    15

    14.82

    98.8

    100.8

    2.49

    4
, 百拇医药
    20

    20.41

    102.1

    5

    25

    25.5

    101.4

    2.6 样品钙浓度测定

    精密量取血清0.5ml,加1‰曲拉通+5%氧化溶液至10.0ml,混匀后,用原子吸收分光光度计测定吸收度,代入标准方程求出其钙浓度,结果见表2。

    表2 天门冬氨酸钙、苏糖酸钙兔体内血清钙

    浓度测定结果(μg/ml, ±s, n=4)
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    时间(h)

    天门冬氨酸钙

    苏糖酸钙

    给药前

    97.9±4.2

    84.3±4.7

    0.5

    112.2±3.0

    93.6±4.6

    1

    113.4±9.5

    97.8±3.1

, 百拇医药     给药后

    1.5

    119.6±8.3

    95.0±6.3

    2

    110.8±7.5

    93.1±3.9

    2.5

    100.4±2.8

    93.5±3.8

    3

    99.1±4.4

    92.9±3.1
, 百拇医药
    4

    98.5±4.5

    84.7±4.1

    AUC0h-4h

    33.8±6.4

    32.6±3.6

    2.7 数据处理

    2.7.1 药-时曲线下面积

    以2组兔子血清钙浓度对时间作药-时曲线,药-时曲线下面积(AUC0h-4h)采用梯形法计算。结果见表2。

    2.7.2 统计学分析

    对2组钼的药-时曲线下面积(AUC0h-4h)进行t检验,天门冬氨酸钙与苏糖酸钙间无显著性差异(P>0.01)。

    3 讨论

    虽然天门冬氨酸钙的水溶性优于苏糖酸钙,但他们在兔体内的生物利用度无显著性差异,可能是胃液的酸性环境使他们均达到溶解状态,起到了拉平效应的作用。用原子吸收分光光度法测定血钙浓度只是检查钙在体内吸收程度的一种方法,如果辅以测定尿钙排量和进行骨密度测定才能更加全面准确地反映出钙在体内的生物利用度。

    (1999-12-24收稿), 百拇医药