西洋参果的一个新三萜皂苷
作者：李平亚 王金辉 李铣
单位：王金辉 李平亚(白求恩医科大学基础医学院，长春 130021)
关键词：
沈阳药科大学学报000326 从加拿大产西洋参Panax quinquefolium L.果实中分离得到了个新的三萜皂苷，通过理化性质分析和波谱解析(MS、1D-NMR、2D-NMR)，确定其结构为20(S)-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-K比喃葡萄糖基]-达玛-22Z，24-二烯-3，12，20-三醇，命名为西洋参皂苷-F1(1)(quinquenoside F1)，结构见图1.
西洋参皂苷-F1(1)为白色无定型粉未,mp：195～197℃(MeOH).Liebermann-Burchard反应、Molish反应阳性，10%硫酸水解检出葡萄糖.FAB-MS(m/z)：806[M+Na+H]+.1H-NMR(300MHz，C5D5N)：δ 7.60(1H，dd,J=14.0，7.0 Hz,23-H)，6.30(1H，d,J=7.0 Hz，24-H)，6.20(1H，d,J=14.0 Hz，22-H)，4.92(1H，d,J=7.5 Hz，3-glc-1′-H)，5.38(1H，d,J=7.5 Hz，2′-glc-1″-H)，3.92(1H,m,12-H)，3.30(1H，m,3-H)，2.90(1H，m,17-H)，2.25，2.05，1.30，1.30，1.12，1.02，0.98，0.80(each 3H,s,26，27，21，28，29，19，30，18-H).13C-NMR(75.4 MHz，C5D5N)：39.2(1-C)，26.7(2-C)，88.9(3-C)，39.7(4-C),56.4(5-C)，18.4(6-C)35.4(7-C)，40.2(8-C)，50.8(9-C)，37.0(10-C)，32.9(11-C)，71.6(12-C)，52.4(13-C)，51.2(14-C)，32.7(15-C)，29.6(16-C)，51.1(17-C)，16.4(18-C)，15.8(19-C)，71.7(20-C)，29.9(21-C)，128.4(22-C)，140.39(23-C)，122.0(24-C)，135.0(25-C)，27.1(26-C)，14.8(27-C)，28.1(28-1)，16.6(29-C)，17.0(30-C)，105.1(3-glc-1′-C)，83.5(3-glc-2′-C)，78.1(3-glc-3′-C)，71.7(3-glc-4′-C)，78.3(3-glc-5′-C)，62.8(3-glc-6′-C)，106.0(2′-glc-1″C)，77.1(2′-glc-2″C)，78.3(2′-glc-3″C)，71.6(2′-glc-4″C)，78.2(2′-glc-5″C)，62.7(2′-glc-6″C)
Fig.1 The structure of quinquenoside F1
(收稿日期：2000-01-17)
, 百拇医药
单位：王金辉 李平亚(白求恩医科大学基础医学院，长春 130021)
关键词：
沈阳药科大学学报000326 从加拿大产西洋参Panax quinquefolium L.果实中分离得到了个新的三萜皂苷，通过理化性质分析和波谱解析(MS、1D-NMR、2D-NMR)，确定其结构为20(S)-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-K比喃葡萄糖基]-达玛-22Z，24-二烯-3，12，20-三醇，命名为西洋参皂苷-F1(1)(quinquenoside F1)，结构见图1.
西洋参皂苷-F1(1)为白色无定型粉未,mp：195～197℃(MeOH).Liebermann-Burchard反应、Molish反应阳性，10%硫酸水解检出葡萄糖.FAB-MS(m/z)：806[M+Na+H]+.1H-NMR(300MHz，C5D5N)：δ 7.60(1H，dd,J=14.0，7.0 Hz,23-H)，6.30(1H，d,J=7.0 Hz，24-H)，6.20(1H，d,J=14.0 Hz，22-H)，4.92(1H，d,J=7.5 Hz，3-glc-1′-H)，5.38(1H，d,J=7.5 Hz，2′-glc-1″-H)，3.92(1H,m,12-H)，3.30(1H，m,3-H)，2.90(1H，m,17-H)，2.25，2.05，1.30，1.30，1.12，1.02，0.98，0.80(each 3H,s,26，27，21，28，29，19，30，18-H).13C-NMR(75.4 MHz，C5D5N)：39.2(1-C)，26.7(2-C)，88.9(3-C)，39.7(4-C),56.4(5-C)，18.4(6-C)35.4(7-C)，40.2(8-C)，50.8(9-C)，37.0(10-C)，32.9(11-C)，71.6(12-C)，52.4(13-C)，51.2(14-C)，32.7(15-C)，29.6(16-C)，51.1(17-C)，16.4(18-C)，15.8(19-C)，71.7(20-C)，29.9(21-C)，128.4(22-C)，140.39(23-C)，122.0(24-C)，135.0(25-C)，27.1(26-C)，14.8(27-C)，28.1(28-1)，16.6(29-C)，17.0(30-C)，105.1(3-glc-1′-C)，83.5(3-glc-2′-C)，78.1(3-glc-3′-C)，71.7(3-glc-4′-C)，78.3(3-glc-5′-C)，62.8(3-glc-6′-C)，106.0(2′-glc-1″C)，77.1(2′-glc-2″C)，78.3(2′-glc-3″C)，71.6(2′-glc-4″C)，78.2(2′-glc-5″C)，62.7(2′-glc-6″C)
Fig.1 The structure of quinquenoside F1
(收稿日期：2000-01-17)
, 百拇医药