当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国药物化学杂志》 > 2000年第4期
编号:10219969
柿叶的化学成分研究(Ⅰ)
http://www.100md.com 《中国药物化学杂志》 2000年第4期
     作者:陈光 徐绥绪 沙沂

    单位:陈光 徐绥绪(沈阳药科大学中药系,沈阳 110015);沙沂(沈阳药科大学测试中心,沈阳 110015)

    关键词:

    中国药物化学杂志000422 Studies on the Constituents of Diospyros kaki Leaves (Ⅰ)

    Chen Guang,Xu Suixu

    (Department of Traditional Chinese Medicines,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110015)

    Sha Yi
, 百拇医药
    (Test Center,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110015)

    Abstract Five triterpenoidal compounds were isolated from the ethanol extracts of Diospyros kaki leaves and identified as uvaol(1),oleanolic acid(2),betulinic acid(3),19α-hydroxyursolic acid(4) and 19α,24-dihydroxyursolic acid(5).Compound 5 was isolated from Diospyros genus for the first time.

    Key words Diospyros kaki leaves;triterpenoids;19α,24-dihydroxyursolic acid
, 百拇医药
    柿叶为柿科柿属植物柿(Diospyros kaki L.)的新鲜或干燥叶,具有利尿、降压之功,用于治疗冠心病、心绞痛、功能性子宫出血等内脏出血证〔1〕.目前,对其活性成分研究较少.为此,本文作者进行其活性成分研究,由其氯仿提取物中分离得到了5个三萜类化合物,它们分别是乌苏醇(1)、齐墩果酸(2)、白桦酸(3)、19α-羟基乌苏酸(4)、19α,24-二羟基乌苏酸(5).其中,化合物(5)为首次从该属中分出.

    提取与分离:取干燥柿叶1 kg,以70%乙醇回流提取两次,每次1.5 h,减压回收乙醇,得浸膏280 g,经氯仿萃取后得到的萃取物(60 g)通过硅胶柱色谱,以石油醚-氯仿、氯仿-甲醇梯度洗脱,得馏分Ⅱ(氯仿-甲醇,V∶V=50∶1)、馏分Ⅲ(氯仿-甲醇,V∶V=30∶1)、馏分Ⅳ(氯仿-甲醇,V∶V=15∶1).馏分Ⅱ经硅胶柱色谱,以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱,经重结晶得化合物(1),(2),(3).馏分Ⅲ经硅胶柱色谱,以氯仿-乙酸乙酯混合溶剂洗脱,经重结晶得化合物(4).馏分Ⅳ经硅胶柱色谱,以氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,经重结晶得化合物(5).
, http://www.100md.com
    结果与讨论:化合物(5):无色针状结晶(甲醇),Liebermann-Burchard反应阳性,mp 295~298℃.13C-NMR谱中有30个碳信号,结合δ 140.0和δ 127.9的两个sp2杂化的碳信号,及δ 180.7的羰基碳信号,推测该化合物为乌苏酸类三萜化合物,1H-NMR谱中,δ 5.59(1H,br s)为环内烯氢质子,δ 4.50(1H,d,J=10.9 Hz)和δ 3.65(1H,d,J=10.9 Hz)为连在同一连氧碳上的两个质子,δ 3.25(1H,m)为另一个与氧相连的碳上的质子.由于一个高场区的甲基信号显著向低场位移,结合13C-NMR谱中δ 80.3,δ 72.7,δ 64.6三个连氧碳信号,推测结构中有三个羟基,且有一个羟基应与一个甲基同碳,另一个羟基取代在另一甲基上,与文献〔2〕中19α,24-二羟基乌苏酸的13C-NMR数据相对照基本一致,故鉴定该化合物为19α,24-二羟基乌苏酸.该化合物为首次由该属植物中分离得到.碳谱数据见表1.
, 百拇医药
    Tab.1 The 13C-NMR data of compound (5) and literature

    No.

    (δ)/(Experiment(Literature))

    No.

    (δ)/(Experiment(Literature))

    No.

    (δ)/(Experiment(Literature))

    1

    38.8(38.8)

    11
, 百拇医药
    24.3(24.3)

    21

    27.0(27.0)

    2

    28.5(28.5)

    12

    127.9(127.9)

    22

    38.5(38.6)

    3

    80.3(80.3)

    13

, http://www.100md.com     140.0(140.0)

    23

    23.6(23.7)

    4

    43.2(43.2)

    14

    42.1(42.1)

    24

    64.6(64.6)

    5

    56.5(56.5)

    15

    29.3(29.1)
, 百拇医药
    25

    17.1(17.2)

    6

    19.3(19.3)

    16

    26.4(26.5)

    26

    16.8(16.8)

    7

    33.9(34.0)

    17

    48.3(48.4)

, 百拇医药     27

    24.7(24.7)

    8

    40.4(40.4)

    18

    54.7(54.7)

    28

    180.7(180.7)

    9

    47.9(47.9)

    19

    72.7(72.8)

    29
, http://www.100md.com
    27.2(27.2)

    10

    37.1(37.2)

    20

    42.4(42.4)

    30

    16.1(16.1)

    化合物(1):无色针状结晶(氯仿),Liebermann-Burchard反应阳性,mp 222~224℃.13C-NMR谱中有30个碳信号,结合δ 138.6和δ 125.0的两个sp2杂化的碳信号,推测该化合物为乌苏烷型三萜类化合物.1H-NMR谱中,δ 5.13(1H,br s)为环内烯氢质子,δ 3.53(1H,d,J=10.9 Hz)和δ 3.19(1H,d,J=10.9 Hz)为连在同一连氧碳上的两个质子,δ 3.25(1H,m)为另一个与氧相连的碳上的质子,结合碳谱中δ 79.0和δ 69.9的两个碳信号,推测该化合物中应有两个羟基,且有一个羟基应取代在甲基上,与文献〔3〕中乌苏醇的13C-NMR数据相对照基本一致,故鉴定该化合物为乌苏醇.
, http://www.100md.com
    化合物(2):无色针状结晶(氯仿),Liebermann-Burchard反应阳性,mp 306~308℃.13C-NMR谱中有30个碳信号,结合δ 143.6和δ 122.6的两个sp2杂化的碳信号,及δ 183.3的羰基碳信号,推测该化合物为齐墩果酸.1H-NMR谱中,δ 5.28(1H,br s)为环内烯氢质子,δ 3.2(1H,m)为与氧相连的碳上的质子,与文献〔3〕中齐墩果酸的13C-NMR数据相对照基本一致,故鉴定该化合物为齐墩果酸.

    化合物(3):无色羽状结晶(甲醇),Liebermann-Burchard反应阳性,mp 316~318℃.13C-NMR谱中有30个碳信号,结合δ 150.5和δ 108.9的两个sp2杂化的碳信号,及δ 178.7的羰基碳信号,1H-NMR谱中,δ 4.79(1H,br s)、δ 4.62(1H,br s)两个末端烯氢信号,推测该化合物为白桦酸,与文献〔3〕中白桦酸的13C-NMR数据相对照基本一致,故鉴定该化合物为白桦酸.
, http://www.100md.com
    化合物(4):无色粉末(甲醇),Liebermann-Burchard反应阳性,mp 298~300℃.13C-NMR谱中有30个碳信号,结合δ 140.0和δ 128.1的两个sp2杂化的碳信号,及δ 180.7的羰基碳信号,推测该化合物为乌苏酸类三萜化合物,1H-NMR谱中,δ 5.61(1H,br s)为环内烯氢质子,δ 3.44(1H,m)为与氧相连的碳上的质子.由于一个高场区的甲基信号显著向低场位移,结合13C-NMR谱中δ 78.2和δ 720.7两个碳信号可以推测结构中可能有两个羟基,且有一个羟基应与甲基同碳,与文献〔4〕中19α-羟基乌苏酸的13C-NMR数据相对照基本一致,故鉴定该化合物为19α-羟基乌苏酸.

    参 考 文 献

    1,江维克,周涛.柿叶——一种具有巨大开发潜力的资源.贵阳中医学院学报,1997,19(2):52~53
, 百拇医药
    2,Nakatani M,Miyazaki Y,Iwashita T,et al.Triterpenes from Ilex rotunda fruits.Phytochemistry.1989,28(5):1479~1482

    3,Chou Chengjen.Studies on the constituents of Diospyros kaki leaves(1).Kuo Li Chung-kuo I Yao Yen Chiu So Yen Chiu Pao Kao.1984,25(7):117~140

    4,Matsura S,Iinuma M.Studies on the constituents of useful plants.Ⅳ The constituents of calyx of Diospyros kaki(1).Yakugaku Zasshi.1977,97(4):452~455

    收稿日期:2000-07-11, 百拇医药